人教版化学选修五教材课后习题答案Word文档下载推荐.docx
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3.HOCH2CH2OH
部分复习题参考答案
4.
(1)2,3,4,5-四甲基己烷
(2)2-甲基-1-丁烯
(3)1,4-二乙基苯或对二乙基苯(4)2,2,5,5-四甲基庚烷
5.
(1)20301
(2)56%
第二章烃和卤代烃
第一节脂肪烃
1.D
2.C
3.D4.
5.没有。
因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的,与氢气加成后均生成正丁烷。
第二节芳香烃
1.4,2.B
3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色;
1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色;
邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色;
因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。
第三节卤代烃
1A、D
复习题参考答案
1.C2.B、D3.B4.D5.A、C6.A
7.CH3CCl=CHCl或CH3CH=CH2CH3C≡CH8.C2H6C2H2CO2
9.2-甲基-2-戊烯10.14L6L11.2.3t12.160g
第三章烃的含氧衍生物
第一节醇酚
1.C
2.
3.醇分子间可形成氢键,增强了其分子间作用力,因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。
甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合,因此水溶性很好;
而碳原子数多的醇,由于疏水基烷基较大,削弱了亲水基羟基的作用,水溶性较差。
4.C6H6O
OH
第二节醛
1.有浅蓝色絮状沉淀产生;
有红色沉淀产生;
2.D
第三节羧酸酯
1.A、C
第四节有机合成
1
2
3.
(1)二烯烃与Cl2的1,4-加成
(2)卤代烃在NaOH水溶液中的取代反应
(3)烯烃与HCl的加成反应
(4)醇在浓硫酸存在下的消去反应
1.D2.B3.A、B4.A5.B6.C
7.
(1)先分别加入Cu(OH)2,加热,有红色沉淀生成的为甲醛溶液;
取另四种物质,通入或加入溴水,褪色的为乙烯,出现白色沉淀的为苯酚;
余下的加入重铬酸钾酸性溶液,振荡后变色的为乙醇,不变的为苯。
(2)方程式略。
8.CH2=CH-COOH
9.②的产物为:
CH2=CH-CH2Cl④的产物为:
甘油CH2OH-CHOH-CH2OH
各步变化的化学方程式:
如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇,对所制丙烯的纯度没有影响。
因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。
10.A:
CH3CH2OH乙醇B:
CH2=CH2乙烯C:
CH3CH2Br溴乙烷
第四章生命中的基础有机化学物质
第一节油脂
2.D 3.4mol 4.16.8t 1.01t
第二节糖类
1.C 2.A 3.D 4.B 5.D 6.1.04
t
第三节蛋白质和核酸
2.A
3.B
4.C
5.D
6.10000
8.C
9.B
10.C
11.B
12.C
13.B
14.B
15.
16.略
17.
(1)分别取少量三种溶液于试管中,分别加1~2滴碘—碘化钾溶液①。
溶液变为蓝色,说明原试管中的溶液为淀粉溶液;
无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。
(2)另取两只试管,分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液,分别加入银氨溶液,水浴加热3~5min(或与新制的氢氧化铜溶液,加热反应),有银镜产生的是葡萄糖溶液,无现象的是蔗糖溶液。
19.77.8g
20.3.8×
kg
①碘—碘化钾溶液的配制:
取10g碘化钾,溶于50mL蒸馏水中,再加入碘5g,搅拌使其溶解。
加碘化钾为提高碘在水中的溶解性。
第五章进入合成有机高分子化合物的时代
第一节合成高分子化合物的基本方法
第二节应用广泛的高分子材料
1.聚合度8×
~2.4×
9.6×
~2.9×
4.7×
~7.6×
1.0×
~1.5×
4.6×
~5.6×
2.9×
~5.9×
2.C 3.a和d 4.B
5.硅橡胶
第三节功能高分子材料
1.
2.B