高考生物主观大题 增分强训三 稳态与调节类Word格式文档下载.docx

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（2）胰高血糖素可通过促进肝糖原分解从而升高血糖以对抗冷水刺激。

（3）HCO可中和H，HCO减少，H浓度增加，从而导致胃黏膜组织液pH下降，引起胃黏膜损伤。

（4）胃黏膜抵御致病微生物对机体的侵害属于第一道防线，为非特异性免疫。

答案：

（1）（冷觉）感受器神经递质收缩甲状腺激素（和肾上腺素）

（2）胰高血糖素肝糖原（元）（3）pH（或酸碱度）（4）非特异性2骨骼肌牵张反射是人体最重要的反射之一，如图所示牵张反射的感受器位于梭内肌纤维，效应器位于梭外肌纤维（ACh是一种兴奋性神经递质）。

请回答下列问题：

（1）刺激梭内肌纤维感受器所产生的能够传导的兴奋称为_。

（2）在体内兴奋的传导是单向的，总是由胞体传向_。

刺激传出纤维，则电流表的指针_（填“偏转1次”“偏转2次”或“不偏转”）。

（3）当神经冲动引起突触前膜释放神经递质时，突触前膜处发生的信号转换是_；

ACh与突触后膜上的特异性受体结合，会引起突触后膜上_通道开放。

（4）神经递质存在于突触小泡内，可避免_。

某人使用一种止痛药（该止痛药并不损伤神经元的结构）后，检测发现突触间隙中神经递质的量不变，则该止痛药的作用机制是_。

（1）感受器所产生的能够传导的兴奋称为神经冲动。

（2）神经冲动在动物体内的传导是单向的，总是由胞体传向轴突末梢。

刺激传出纤维，电流表的指针不会发生偏转，原因是兴奋在突触处的传递是单向的。

（3）当神经冲动引起神经递质释放时，突触前膜实现了电信号到化学信号的转换。

ACh与突触后膜上的特异性受体结合，引起下一个神经元兴奋，因此这种结合会引起突触后膜上的Na通道开放。

（4）神经递质存在于突触小泡内，可避免被细胞内其他酶系破坏。

根据题干可知，使用该止痛药后，神经递质的量不变，说明该止痛药与突触后膜上的受体结合，从而阻止神经递质与突触后膜上的特异性受体结合，进而阻断神经冲动传递至大脑皮层。

（1）神经冲动

（2）轴突末梢不偏转（3）电信号化学信号Na（4）被细胞内其他酶系破坏该止痛药与突触后膜上受体结合，阻止神经递质与突触后膜上的特异性受体结合3（2019卓尼县模拟）科学工作者为研究饥饿对哺乳动物胰岛素分泌的影响，选择健康大鼠若干，分别于禁食0、24、48、72、96小时后，测定血糖和血浆中胰岛素的浓度变化，统计结果如图所示。

（1）饥饿48小时后，血糖主要来源于_，导致血糖浓度升高。

（2）胰岛素是由_细胞合成并分泌到血浆中。

实验数据表明，和正常进食的大鼠相比，饥饿96小时的大鼠胰腺细胞研磨液中胰岛素浓度约升高50%55%，由此可以判断，长期饥饿状态下的大鼠，血浆中胰岛素浓度下降的主要原因是_。

（3）研究表明，哺乳动物下丘脑摄食中枢的细胞中存在着经转录形成的_，据此判断，胰岛素可作为信号分子调节下丘脑摄食中枢，此过程属于_。

（4）为了验证胰岛素具有降低血糖含量的作用。

在设计实验时，以正常小鼠每次注射药物前后小鼠生活状态的变化为观察指标。

应先注射_（填“胰岛素溶液”“生理盐水”或“葡萄糖溶液”），再注射_（填“胰岛素溶液”“生理盐水”或“葡萄糖溶液”）。

（1）血糖的来源主要有食物中糖类的消化吸收、肝糖原的分解、脂肪等非糖物质的转化，饥饿48h后，血糖浓度由较低水平开始显著升高，此时血糖的主要来源为脂肪等非糖物质的转化。

（2）胰岛素是由胰岛B细胞合成并分泌到血浆的。

胰岛素能促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖，从而使血糖水平下降，在饥饿的状态下，胰岛素分泌减少，但胰腺细胞中胰岛素浓度升高，由此判断饥饿会抑制胰岛B细胞分泌胰岛素。

（3）胰岛素可以作为信号分子调节下丘脑摄食中枢，这属于激素调节。

由此判断摄食中枢表面有胰岛素受体，则会存在着经转录形成的胰岛素受体mRNA。

（4）验证胰岛素有降低血糖的作用，其一般做法是：

先给实验鼠注射胰岛素溶液，一段时间后观察小鼠的症状表现，若实验小鼠出现低血糖的症状，则说明血糖降低与胰岛素有关，然后再给实验小鼠注射一定浓度的葡萄糖溶液，若实验鼠的症状得以恢复，则进一步证明了胰岛素具有降低血糖的功能，故实验组的小鼠应先注射胰岛素溶液，再注射葡萄糖溶液。

（1）脂肪等非糖物质转化

（2）胰岛B（或胰岛）饥饿抑制胰岛B细胞分泌胰岛素（3）胰岛素受体mRNA激素调节（或体液调节）（4）胰岛素溶液葡萄糖溶液4（2019太原质检）下丘脑与人体内许多生理活动的调节密切相关。

图中甲、乙、丙表示下丘脑的某些区域，A、B、C表示不同的调节途径。

请据图回答下列问题：

（1）人在炎热环境中，汗腺分泌活动增强，这是下丘脑通过_（填图中字母）途径调节的。

请写出该调节过程的反射弧：

_。

（2）当人饮水不足时，会导致_升高，位于下丘脑_（填“甲”“乙”或“丙”）区域的渗透压感受器兴奋，进而促进_激素释放，该激素的生理作用是_。

（3）C途径可代表_激素分泌的分级调节，该激素在人体内需要源源不断地产生，是因为_。

（1）炎热环境下汗腺分泌活动增强，该过程的主要调节方式为神经调节，其基本方式为反射，通过A途径引发的汗腺分泌活动的具体过程为：

温觉感受器传入神经下丘脑体温调节中枢传出神经汗腺。

（2）饮水不足会导致机体缺水，细胞外液渗透压升高，这种信号传递到下丘脑渗透压感受器，使下丘脑分泌的抗利尿激素增加，通过垂体释放，该激素通过体液运输到肾小管和集合管，促进二者对水的重吸收，降低细胞外液渗透压。

（3）甲状腺激素（性激素、肾上腺皮质激素）存在分级调节的过程，各种激素在生物体内含量极低，需源源不断地产生，是因为激素一旦与靶器官（细胞）结合并发挥作用后就立即被灭活。

（1）A温觉感受器传入神经下丘脑体温调节中枢传出神经汗腺

（2）细胞外液渗透压乙抗利尿提高肾小管、集合管对水的通透性，促进水的重吸收（3）甲状腺（若答“性”或“肾上腺皮质”也可）激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活了5褪黑激素是动物松果体产生的一种激素，其合成受光周期的制约，该激素对动物有抑制性成熟、抑制生殖器官发育的作用。

松果体细胞交替性地分泌褪黑激素和5羟色胺，有明显的昼夜节律，白天分泌5羟色胺，夜晚分泌褪黑激素。

如图是褪黑激素在养鸭场提高母鸭产蛋量的应用。

请回答：

（1）在视网膜感受外界光的变化到松果体分泌褪黑激素的反射弧中，松果体属于_。

在该反射弧中，_含有的突触最多。

（2）推测褪黑激素对下丘脑和垂体的作用是_（填“促进”或“抑制”）。

（3）若要促进母鸭性成熟，提高鸭场的产蛋量，需要采取的措施是_。

（4）在动物实验的研究中表明，褪黑激素具有提高哺乳动物体内免疫细胞数量的作用，同时还具有抗肿瘤的作用，褪黑激素可以抗肿瘤是因为其能增强免疫系统的防卫、_功能。

（1）在视网膜感受外界光的变化到松果体分泌褪黑激素的反射弧中，松果体为效应器。

在反射弧中神经中枢含有的突触最多。

（2）据题干信息可知，褪黑激素对动物有抑制性成熟、抑制生殖器官发育的作用，因此推测其对下丘脑和垂体的作用是抑制。

（3）据题干信息可知，黑暗条件下褪黑激素的分泌增多，抑制母鸭性成熟，因此要提高鸭场的产蛋量，需人工延长对母鸭的光照时间，从而抑制褪黑激素的产生，促进卵巢的发育。

（4）免疫系统具有防卫、监控和清除功能。

（1）效应器神经中枢

（2）抑制（3）对母鸭适当延长光照时间，抑制褪黑激素的产生，从而促进卵巢的发育（4）监控和清除6（2019南京模拟）褐色脂肪组织（BAT）是负责哺乳动物非战栗性产热的个主要部位，它通过高效的代谢产热，起着相当于“电热毯”的作用，对于动物的体温调节、抵抗寒冷、防止肥胖等方面，都有着重要的生理意义，许多科学家将其视作预防和治疗肥胖的靶点。

下图为在持续寒冷刺激下，某哺乳动物体内调节褐色脂肪组织细胞产热的过程。

（1）寒冷刺激一方面使下丘脑部分传出神经末梢释放去甲肾上腺素，导致BAT细胞中_增加，促进脂肪的水解；

另一方面寒冷刺激还能使下丘脑合成并释放_（填激素名称）的量增加，最终促进甲状腺释放甲状腺激素，增强代谢。

（2）去甲肾上腺素和甲状腺激素在提高BAT的产热方面具有_作用。

（3）甲状腺激素作用的靶器官除BAT外，还包括图中的_，BAT细胞内的_能促进图中的过程。

（4）下图表示在线粒体内膜的氧化磷酸化过程，氧化就是通过线粒体内膜的电子传递链放能的过程，而磷酸化是产生ATP的过程。

在BAT细胞中，合成的UCP1蛋白能使有氧呼吸的最后阶段释放出来的能量全部变成热能，据此可知，UCP1蛋白影响下图中_过程（填序号），图中A物质表示_。

（1）据图分析可知，当寒冷刺激后，下丘脑通过传出神经末梢释放去甲肾上腺素，作用于受体b，使得ATP产生cAMP，进而促进脂肪水解生成脂肪酸和甘油；

同时下丘脑本身合成并释放促甲状腺激素释放激素，通过促进垂体促进甲状腺激素的分泌，最终促进机体产热。

（2）甲状腺激素和去甲肾上腺素都能增加机体产热，因此两者表现为协同关系。

（3）根据甲状腺激素的负反馈调节过程可知，甲状腺激素可以作用于垂体细胞和下丘脑细胞。

图中显示BAT细胞中的甲状腺激素和受体a的复合物、cAMP都能促进转录过程。

（4）有氧呼吸第三阶段释放的能量一部分以热能的形式散失，一部分通过过程生成ATP，而在BAT细胞中，合成的UCP1蛋白能使有氧呼吸的最后阶段释放出来的能量全部变成热能，说明UCP1蛋白影响了图中过程；

根据以上分析已知，A表示水。

（1）cAMP促甲状腺激素释放激素

（2）协同（3）下丘脑和垂体甲状腺激素和受体a的复合物、cAMP（4）H2O7（2019江苏高考）图1为T细胞通过表面受体（TCR）识别抗原递呈细胞呈递的肿瘤抗原后被激活，进而攻击肿瘤细胞的示意图。

图2为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图。

肿瘤细胞大量表达PDL1，与T细胞表面的PD1结合，抑制T细胞活化，逃避T细胞的攻击。

图1图2

（1）图1中抗原递呈细胞通过_方式摄取肿瘤抗原。

（2）图1中T细胞识别肿瘤抗原后被激活，增殖并_形成效应T细胞群和_细胞群。

（3）图1中效应T细胞通过TCR只能识别带有同样抗原的肿瘤细胞，故发挥的免疫作用具有_性，效应T细胞分泌毒素，使肿瘤细胞_死亡。

（4）为阻断图2中肿瘤细胞的免疫逃逸通路，利用单克隆抗体制备技术，制备了抗PDL1抗体。

该抗体注入体内后通过_传送与_结合，可解除T细胞的活化抑制。

（5）为应用于肿瘤的临床免疫治疗，需对该抗体进行人源化改造，除抗原结合区域外，其他部分都替换为人抗体区段，目的是_。

（1）图1中肿瘤抗原为大分子物质，抗原递呈细胞通过胞吞的方式摄取肿瘤抗原。

（2）细胞免疫过程中，T细胞识别抗原后被激活，增殖并分化为效应T细胞群和记忆（T）细胞群。

（3）图中效应T细胞是受到肿瘤