护用药理练习题复习题重点习题Word文档格式.docx

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1.药物作用的选择性2.不良反应3.副作用4.毒性反应5变态反应6后遗效应7停药反应8继发反应9特异质反应药10物依赖性11受体激动药12受体拮抗药

1.药物基本作用包括〔〕和〔〕.

2.药物的作用方式〔〕和〔〕.

3.药物的不良反应包括〔〕、〔〕、〔〕、〔〕、〔〕和〔〕等类型

4.三致反应指的是〔〕、〔〕和〔〕.

5.药物与与受体结合的条件是〔〕和〔〕.

1.下列表现为兴奋作用的是

A肌肉松弛B心率加快C腺体分泌减少D心率减慢E呼吸减慢

2.下列表现为兴奋作用的是

A肌肉松弛B心率减慢C腺体分泌减少D肌肉收缩E呼吸减慢

3.下列表现为抑制作用的是

A肌肉收缩B心率加快C腺体分泌减少D腺体分泌增加E呼吸加快

4.下列作用方式为吸收作用的是

A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是

5下列作用方式为直接作用的是

6下列作用方式为间接作用的是

7.下列作用方式为局部作用的是

8.过敏反应发生与〔〕有关

A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质

9.特异质反应发生与〔〕有关

10.药物的副作用是：

A、指毒物产生的药理作用B、是一种变态反应C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应D、因用药量过大引起E、以上都不是

11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是〔〕

A．副作用　B．毒性反应　C．后遗效应　D．继发效应　E．变态反应

12.阿托品治疗胃绞痛时引起的心率加快是

13.阿托品用于麻醉前给药时引起的平滑肌松弛是

14．呋塞米治疗严重水肿引起的耳毒性是

15.服用长效巴比妥类催眠药后,次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是

16.长期应用普萘洛尔降血压,突然停药可出现血压骤升是

A．副作用　B．毒性反应　C．后遗效应　D．继发效应　E．停药反应

17.长期服用抗生素引起的二重感染是

18.缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者,应用新鲜的蚕豆时发生的溶血性贫血是

A．特异质反应　B．毒性反应　C．后遗效应　D．继发效应　E．变态反应

19.受体激动药是〔〕

A．与受体亲和力强,无内在活性　B．与受体亲和力强,内在活性强　C．与受体亲和力强,内在活性弱　D．与受体亲和力弱,内在活性弱　E．与受体亲和力弱,内在活性强

20.受体阻断药是〔〕

四、多选题

1、产生药物作用选择性的基础是

A药物分布不均匀B药物与组织亲和力不同C组织结构有差异D细胞代谢有差异E药物与组织亲和力相同

2.药物的基本作用包括

A直接作用B间接作用C抑制作用D兴奋作用E选择作用

3.药物的作用方式包括

A局部作用B吸收作用C直接作用D间接作用E以上都不是

4.药物作用两重性指的是

A预防作用B治疗作用C不良反应D直接作用E间接作用

5.毒性反应发生的原因

A用药剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质

6.副作用的特点

A治疗量发生B与用药目的无关C固有作用D可预知E与药物作用的选择性性有关

7.变态反应的特点

A发生与否与用药剂量无关B反应程度与用药剂量呈正相关C与药物原有药理作用无关D一般不可预知E又称过敏反应

五、简答题

简述药物作用两重性

第三章药物代谢动力学

首关消除；

肝药酶；

血药稳态浓度；

半衰期；

生物利用度

1.药物的跨膜转运方式主要有〔〕和〔〕.

2.药物的体内过程一般包括〔〕、〔〕、〔〕和〔〕.

3.常用的给药途径包括〔〕、〔〕、〔〕和〔〕.

1.药物的吸收过程是指〔〕

A．药物与作用部位结合　B．药物进入胃肠道　C．药物随血液分布到各组织器官　D．药物从给药部位进入血液循环　E．静脉给药

2.弱酸性药在碱性尿液中〔〕

A．解离少,再吸收多,排泄慢　B．解离少,再吸收少,排泄快　C．解离多,再吸收多,排泄慢　D．解离多,再吸收少,排泄快　E．解离多,再吸收多,排泄快

3.弱碱性药在酸性尿液中〔〕

4.弱酸性药在酸性尿液中〔〕

5.弱碱性药在碱性尿液中〔〕

6.药物作用开始快慢取决于〔〕

A．药物的转运方式　B．药物的排泄快慢　C．药物的吸收快慢　D．药物的血浆半衰期　E．药物的消除

7.某药达稳态血浓度时间需要〔〕

A．1个半衰期　B．3个半衰期　C．5个半衰期　D．7个半衰期　E．以上都不是

8.药物的血浆半衰期指〔〕

A．药物效应降低一半所需时间　B．药物被代谢一半所需时间　C．药物被排泄一半所需时间　D．药物毒性减少一半所需时间　E．药物血浆浓度下降一半所需时间

9.下列药物被动转运错误项是〔〕

A．膜两侧浓度达平衡时停止　B．从高浓度侧向低浓度侧转运　C．不受饱和与竞争性抑制影响　D．转运需载体　E．不耗能量

10．具有首关〔首过〕效应的给药途径是〔〕

A．静脉注射　B．肌肉注射　C．直肠给药　D．口服给药　E．舌下给药

11.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是〔〕

A．结合后可通过生物膜转运　B．结合后暂时失去药理活性　C．是一种可逆的结合　D．结合率受血浆蛋白含量影响　E．结合后不能通过生物膜

12.药物在体内代谢和被机体排出体外称〔〕

A．解毒　B．灭活　C．消除　D．排泄　E．代谢

13.药物代谢的主要器官是

A心B肝C肾脏D胃肠E脑

14药物吸收的主要器官是

15.药物排泄的主要器官是

16.适用于急救危重病人的给药方式是

17.适用于小儿的给药方式是

18.某药t1/2为12h,按半衰期给药达到坪值的时间是A.1日B.3日　　C.5日　　D.7日　　E.10日

19.一失眠患者服了200mg安眠药,假设该药被全部吸收入体循环后患者入睡,该药按恒比消除,当血药含量降至6.25mg时病人醒了,已知该药半衰期为2h,则该患者睡眠时间是

A、2hB、5hC、8hD、10hE、12h

20.若因病情需要,希望迅速达到稳态浓度应

A持续给药B加大剂量C首剂加倍D减少药量E以上都不是

1被动转运的特点〔〕

A．不耗能　B．逆浓度差转运　C．顺浓度差转运　D．有饱和性和竞争性　E．需载体

2．药物的血浆半衰期临床意义是〔〕

A．给药间隔时间的重要依据　B．预计一次给药后药效持续时间　C．预计多次给药后达稳态血浓度时间　D．可确定每次给药剂量　E．预计药物在体内消除时间

3.影响药物分布的因素

A体内屏障B体液PH值C药物与组织的亲和力D局部器官血流量E血浆蛋白结合率

4.下列为肝药酶诱导剂的是

A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪替丁

5.下列为肝药酶抑制剂的是

第四章影响药物作用的因素

极量；

安全范围；

治疗指数；

效能；

效价强度；

耐受性；

配伍禁忌；

二、多选题1．影响药物作用因素有〔〕

A．年龄、性别　B．剂型、剂量　C．适应症　D．给药途径　E．肝肾功能、营养状态

第五章传出神经系统药物

一、填空题

1．胆碱受体主要的类型〔〕和〔〕.

2．肾上腺素受体类型〔〕和〔〕.

3.传出神经释放的递质主要有〔〕和〔〕.

4.毛果芸香碱对眼的作用〔〕、〔〕和〔〕.

5.阿托品对眼的作用〔〕、〔〕和〔〕.

二、单选题

1．直接激动M受体的药物是〔〕

A．毒扁豆碱　B．新斯的明　C．吡斯的明　D．加兰他敏　E．毛果芸香碱

2．毛果芸香碱滴眼可引起〔〕

A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹　B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹　C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛　D．散瞳、升高眼压、调节痉挛　E．散瞳、降低眼压、调节痉挛

3．毛果芸香碱主要用于〔〕

A．胃肠痉挛　B．尿潴留　C．腹气胀　D．青光眼　E．重症肌无力

4.有机磷酸酯类中毒是因为哪种递质增多引起的

A去甲肾上腺素B乙酰胆碱C五羟色胺D多巴胺E肾上腺素

5.术后尿潴留应选用〔〕

A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．乙酰胆碱D．新斯的明E．碘解磷定

6.治疗重症肌无力应选用

7.阿托品应用于麻醉前给药主要是

A．兴奋呼吸　B．增强麻醉药的麻醉作用　C．减少呼吸道腺体分泌　D．扩张血管改善微循环　E．预防心动过缓

8．与M受体无关的阿托品作用是

A．散瞳、眼压升高　B．抑制腺体分泌　C．松弛胃肠平滑肌　D．解除小血管痉挛　E．心率加快

9.阿托品对眼的作用是

A．散瞳、升高眼压、调节痉挛　B．散瞳、降低眼压、调节麻痹　C．散瞳、升高眼压、调节麻痹　D．缩瞳、降低眼压、调节痉挛　E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹

10.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是

A.腺体分泌抑制　B．散瞳、调节麻痹　C．心率加快　D．内脏平滑肌松弛　E．中枢抑制作用

11.