提高免疫力药物Word文档格式.docx

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8.请将放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品，使用前请咨询医师或药师。

【用法与用量】开水冲服，一次5克，一日3次。

【贮存】遮光，密封保存。

【规格】5g*12袋

【有效期】一年半

【批准文号】国药准字Z10930036

【生产厂家】广东环球制药有限公司

通用名称：

转移因子口服溶液

汉语拼音：

zhuanyiyinzikoufurongye

药品别名：

猪脾转移因子口服溶液,P-转移因子口服溶液,牛脾转移因子口服溶液,B-转移因子口服溶液,转移因子溶液

主要成分：

为多肽、核糖、游离氨基酸等小分子物质。

适用症：

带状疱疹,乙型脑炎,病毒性心肌炎,肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤,免疫缺陷病

产品品名

转移因子口服溶液（万通）

主要原料

本品系用健康猪脾脏为原料，制成的含多肽、氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

主要作用

用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗（如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等）；

亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗；

本品可用于湿疹、血小板块减少、多次感染综合征、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

适宜人群

不限

产品规格

（10ml*6支（万通））

用法用量

口服，一次10～20ml（1～2支），一日2-3次。

生产企业

吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

注射用转移因子说明书

适应症：

带状疱疹,乙型脑炎,病毒性心肌炎,肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤,免疫缺陷病。

功能主治：

皮下注射:

（淋巴回流丰富的上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端为宜，也可皮下注射上臂三角肌处）一次1-2支.一周或两周1次或遵医嘱。

胸腺肽注射液

本品用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗.

用法用量：

皮下或肌内注射：

1次10～20mg，一日1次或遵医嘱。

静脉滴注：

一次20～80mg，溶于500ml，0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

注意事项：

1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25微克/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。

2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

成分：

本品主要成份胸腺肽。

性状：

本品为无色或微黄色澄明液体。

禁忌：

阳性反应者忌用。

孕妇及哺乳期妇女用药：

尚不明确。

药物相互作用：

药理作用：

本品为免疫调节药。

具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使T-淋巴细胞成熟。

匹多莫德胶囊

匹多莫德胶囊为免疫促进剂，适用于：

1.上下呼吸道反复感染（咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎）；

2.耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、中耳炎）；

3.泌尿系统感染；

4.妇科感染；

5.化疗后细胞免疫功能低下的临床患者。

用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度，本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

儿童急性期每次l瓶（mg）/瓶每日二次共二周或遵医嘱

预防量每次l瓶（mg）/瓶每日一次至少天或遵医嘱

以上剂量适用于不同年龄不同适用症的患儿

成人急性期每次瓶（mg）/瓶每日二次共二周

预防量每次瓶（mg）每日一次至少天或遵医嘱

剂型：

胶囊剂

不良反应：

尚未有用本品出现严重副作用的报导。

少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等，一般无须停药治疗。

对海辰匹多莫德胶囊过敏者禁用。

高敏体质者慎用；

因食物影响本药的吸收，所以，本品应在餐前或餐后两小时左右服用。

不要在有效期过后使用。

成份：

为匹多莫德。

本品为白色或类白色颗粒。

匹多莫德为免疫促进剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。

匹多莫德可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性提高其趋化性；

激活自然杀伤细胞；

促进有丝分裂原引起的

淋巴细胞增殖，使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞（CD4+）-与抑制性T细胞（CD8+）的比值升高恢复正常；

通过刺激白介素一2和γ?

干扰素促进细胞免疫反应；

动物试验及临床试验均表明匹多莫德尽管无直接的抗菌及抗病毒活性，但通过对肌体的免疫功能的促进可发挥显著的治疗细菌（肺炎双球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等）及病毒（流感病毒、单纯疱疹病毒、鼠脑心肌炎病毒及门果病毒等）感染的疗效。

泛福舒

细菌溶解产物

本品用于免疫治疗。

可预防呼吸道的反复感染及慢性支气管炎急性发作。

可作为急性呼吸道感染治疗的合并用药。

预防和/或巩固治疗：

每日空腹口服一粒，每月连用10天，连续使用3个月为一疗程。

即：

连服10天，停20天;

再服10天，停20天;

再服10天。

急性期的治疗：

每日空腹口服一次，每次一粒，直至症状消失（但至少用10天）。

如需使用抗生素则最好从治疗开始就同时服用泛福舒®

。

6个月至12岁儿童用药：

服用儿童规格泛福舒®

胶囊，用药方案与成人相同。

每粒儿童规格泛福舒®

胶囊的主成分含量是成人规格胶囊的一半。

注意：

泛福舒®

胶囊可以打开，当患者吞服胶囊有困难时，可将泛福舒®

胶囊打开，并将其内容物加入饮料（果汁、牛奶等）中服用。

在临床试验中，不良反应的发生率在3～4%的范围内。

最常见的不良反应有胃肠道紊乱（恶心、腹痛、呕吐），皮肤反应（疹、荨麻疹），呼吸道不适（咳嗽、呼吸困难、哮喘）以及一些一般常见的问题（发热、疲劳、过敏反应）。

对泛福舒®

成份过敏的患者。

如有持续胃肠紊乱，可中断治疗。

如有长时间持续的皮肤反应和呼吸道不适，可能会导致过敏反应，应中断治疗。

本品为活性成份：

1粒成人规格胶囊内含7.0mg下列细菌的冻干溶解物：

流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷伯菌、臭鼻克雷白菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、卡他奈瑟菌。

1粒儿童规格胶囊内含3.5mg下列细菌的冻干溶解物：

其它成份：

1粒成人或儿童规格胶囊含：

抗氧化剂E310、谷氨酸、染料E132、胶囊赋形剂。

3号硬胶囊，内容物为白色细粉末。

妊娠乙类：

动物生殖试验未见对胚胎有任何危险，但未做孕妇对照试验。

至于哺乳，未做特别试验，至今未有资料报道。

儿童用药：

服用泛福舒®

儿童规格胶囊，用药方案与成人相同。

据目前所知，由于6个月以下儿童免疫系统尚不成熟，故不推荐服用泛福舒®

老年用药：

在住院的老年慢性支气管炎患者中对泛福舒®

的治疗和安全性进行了研究。

在这项前瞻性的双盲安慰剂对照研究中，198名病人在3个月中服用了泛福舒®

（另198名病人服用了安慰剂）。

组病人平均年龄82岁。

通过减少支气管炎急性期的再发作和抗生素的服用，泛福舒®

显示出对急性支气管炎的预防保护作用，同时没有安全性方面的问题：

没有和药物相关的不良事件报道，生化参数（血细胞、肝酶、血和尿常规）均未改变。

在老年病人中不需进行剂量调整，也没有其他的特殊注意事项。

至今未见报道。

配伍禁忌：

至今未见配伍禁忌。

本品为免疫刺激剂。

在动物试验中，该药对实验动物感染的抵抗力有增强作用，对巨噬细胞和B淋巴细胞有刺激作用，并可增强呼吸道粘膜的免疫球蛋白分泌。

在人体中，该药可加快T淋巴细胞的循环，提高唾液中SlgA的分泌水平，增进多克隆有丝分裂原的非特异性反应和增强混合的异源淋巴细胞的反应。

临床使用前的安全性数据

多方面的毒性研究均没有发现该药有任何毒性作用。

脾氨肽口服冻干粉

免疫体调节剂。

用于治疗细胞免疫功能低下、免疫缺陷和自身免疫功能紊乱性疾病（反复呼吸道感染、支气管炎、肺炎、哮喘、重症带状疱疹及牛皮癣等）；

用于恶性肿瘤病人放、化疗及术后生活质量，降低各种原因引起的感冒、发烧或其它感染发生率。

口服，一次2～4mg（1～2瓶），用10ml凉开水溶解后服，隔日或每日一次。

儿童，每次2mg（1瓶）；

或遵医嘱。

尚未见有关不良反应报道

当药品性状发生改变时禁用。

本品为白色冻干疏松体或粉末

用于触发和增强机体细胞免疫功能，促进机体免疫平衡。

药物过量：

药代动力学：

贮藏：

密封，在2～8℃暗处保存。

药品有效期：

18个月

静注人免疫球蛋白（pH4）

1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。

2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。

3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。

用法：

静脉滴注或以5%葡萄糖溶液稀释1～2倍作静脉滴注，开始滴注速度为1.0ml/分（约20滴/分）持续15分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度，最快滴注速度不得超过3.0ml/分（约60滴/分）。

用量：

遵医嘱。

推荐剂量：

1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症：

首次剂量：

400mg/kg体重；

维持剂量：

200～400mg/kg体重，给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定，一般每月一次。

2.原发性血小板减少性紫癜：

每日400mg/kg体重，连续5日。

维持剂量每次400mg/kg体重，间隔时间视血小板计数和病情而定，一般每周一次。

3.重症感染：

每日200～300mg/kg体重，连续2～3日。

4.川崎病：

发病10日内应用，儿童治疗剂量2.0g/kg体重，一次输注。

一般无不良反应，极个别病人在输注时出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应，可能与输注速度过快或个体差异有关。

上述反应大多轻微且常发生在输液开始一小时内，因此建议在输注的全过程定期观察病人的一般情况和生命特征，必要时减慢或暂停输注，一般无需特殊处理即可自行恢复。

个别病人可在输注结束后发生上述反应，一般在24小时内均可自行恢复。

1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2.有抗IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

1.本品专供静脉输注用。

2.如需要，可以用5%葡萄糖溶液稀释本品，但糖尿病患者应慎用。

3.药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、过期失效，不得使用。

4.本品开启后，应一次输注完毕，不得分次或给第二人输用。

5.有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用。

本品为无色或浅黄色澄清液体，可带轻微乳光。

对孕妇或可能怀孕妇女的用药应慎重，如有必要