届高三化学二轮复习有机化学基础相关问题专题强化练有答案和详细解析文档格式.docx

届高三化学二轮复习有机化学基础相关问题专题强化练有答案和详细解析文档格式.docx

《届高三化学二轮复习有机化学基础相关问题专题强化练有答案和详细解析文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《届高三化学二轮复习有机化学基础相关问题专题强化练有答案和详细解析文档格式.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

C．向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu（OH）2悬浊液，加热未见红色沉淀，说明淀粉未水解

D．向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，说明溴乙烷发生了水解

答案　B

解析　向混有苯酚的苯中加入浓溴水，生成的三溴苯酚仍可溶于苯中，A错误；

向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液，KMnO4溶液褪色，说明维生素C有还原性，B正确；

向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu（OH）2浊液，由于没有先加碱把硫酸中和，所以不可能产生红色沉淀，C错误；

向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，由于没有先加稀硝酸将溶液酸化，过量的碱也可以与AgNO3溶液反应产生沉淀，所以D错误。

3．（2020·

菏泽一中高三质量检测）我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目合成过程如图所示。

下列说法不正确的是（　　）

A．对二甲苯有7种二氯代物

B．可用溴水鉴别M和对二甲苯

C．异戊二烯所有碳原子可能共平面

D．M的某种同分异构体是苯酚的同系物

答案　D

解析　对二甲苯的二氯代物有7种，故A正确；

M分子中含有醛基和碳碳双键，能和溴水发生氧化反应、加成反应而使溶液褪色，对二甲苯能萃取溴水中的溴而使溶液分层，现象不同，可以鉴别，故B正确；

乙烯中所有原子共平面，碳碳单键可以旋转，异戊二烯分子中甲基可以看作乙烯分子中的一个氢原子被甲基取代，所以异戊二烯分子中所有碳原子可能共平面，故C正确；

M的不饱和度是3，苯酚的不饱和度是4，所以M的同分异构体不可能含有苯环，所以M的同分异构体中没有苯酚的同系物，故D错误。

4．（2020·

潍坊市高三模拟）科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料，合成路线如图所示：

下列说法正确的是（　　）

A．甲的化学名称为1,3-环戊二烯

B．一定条件下，1mol乙与1molH2加成的产物可能为

C．若神奇塑料的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为90

D．甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有3种

答案　A

解析　碳原子编号应从距离官能团最近的碳原子开始，该物质命名为1,3-环戊二烯，故A正确；

化合物乙中没有共轭双键，加成后不会再形成新的双键，故B错误；

神奇塑料的链节相对分子质量为132，平均聚合度为≈76，故C错误；

甲的不饱和度为3，因此稳定的链状烃应含有一个双键和一个三键，符合条件的结构有：

、、、，共4种，故D错误。

5．利用有机物X、Y合成广谱抗菌药物M的反应表示如图。

A．X分子与强酸、强碱均能发生反应

B．Y分子与丙烯酸分子互为同系物

C．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．X、Y合成M的反应类型为取代反应

解析　X分子含有酚羟基、酯基、氨基等，与强酸、强碱均能发生反应，A正确；

Y分子与丙烯酸分子结构不相似，而且分子组成上没有相差一个或几个CH2原子团，故不互为同系物，B错误；

X和Y均含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

X、Y合成M是羧基和氨基脱水缩合，是取代反应，D正确。

二、选择题（每小题有一个或两个选项符合题意）

6．（2020·

潍坊市高三模拟）临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。

磷酸氯喹的结构如图所示。

下列有关磷酸氯喹的说法错误的是（　　）

A．分子式是C18H30ClN3O8P2

B．能发生取代、加成和消去反应

C．1mol磷酸氯喹最多能与5molH2发生加成反应

D．分子中的—Cl被—OH取代后的产物能与溴水作用生成沉淀

答案　AB

解析　根据该分子的结构简式可知分子式为C18H32ClN3O8P2，故A错误；

Cl原子连接在苯环上，不能发生消去反应，故B错误；

苯环、碳碳双键、氮碳双键均可加成，所以1mol磷酸氯喹最多能与5molH2发生加成反应，故C正确；

分子中的—Cl被—OH取代后变成酚羟基，且其邻位碳原子有空位，可以与溴水作用生成沉淀，故D正确。

7．绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂，在食品行业有着广泛的用途。

其在酸性条件下发生如下反应，下列有关说法不正确的是（　　）

A．上述变化发生取代反应

B．1mol化合物Ⅰ与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为56L

C．1mol化合物Ⅱ与浓溴水反应时，消耗3molBr2

D．1mol化合物Ⅱ与足量的Na2CO3反应得到

答案　CD

解析　根据分析，绿原酸为，分子中含有酯基，在酸性条件下发生酯类的水解反应生成化合物Ⅰ、化合物Ⅱ，该反应过程为水解反应或取代反应，故A正确；

化合物Ⅰ含有4个—OH和1个—COOH，都可与钠反应生成氢气，1mol化合物Ⅰ与足量金属钠反应，可生成2.5mol氢气，在标准状况下的体积为2.5mol×

22.4L·

mol－1＝56L，故B正确；

化合物Ⅱ含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，反应的方程式为，由反应可知，1mol化合物Ⅱ与浓溴水反应时，消耗4molBr2，故C错误；

化合物Ⅱ中含有酚羟基，具有苯酚的性质，可以与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，自身转化为钠盐，含有羧基可与碳酸钠反应生成相应的钠盐、二氧化碳和水，则1mol化合物Ⅱ与足量的Na2CO3反应得到，故D错误。

8．由N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）和甲基丙烯酸β-羟乙基（HEMA）合成水凝胶材料高聚物A具有较高的含水量，其路线如下图所示：

A．HEMA的水解产物均可用作聚合反应的单体

B．高聚物A因含有—OH而具有良好的亲水性

C．HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A

D．若将高聚物A与足量HOOC（CH2）4COOH反应，可能通过形成新的酯基，进而交联形成网状结构

解析　HEMA的水解产物为甲基丙烯酸和乙二醇，甲基丙烯酸中含碳碳双键，乙二醇中含两个羟基，均可用作聚合反应的单体，故A正确；

—OH属于亲水基，高聚物A含有—OH，具有良好的亲水性，故B正确；

由上述反应可以知，HEMA和NVP通过加聚反应生成高聚物A，故C错误；

高聚物A中含有羟基，与足量HOOC（CH2）4COOH反应，可能通过形成新的酯基，进而交联形成网状结构，故D正确。

三、非选择题

9．（2020·

潍坊市高三试题）有机化合物H是一种治疗心血管疾病药物的中间体。

一种合成H的路线：

已知：

信息①CH3CH2CH==CH2CH3CHBrCH==CH2

信息②CH3CHO＋CH3CHOCH3CH==CHCHO＋H2O

回答下列问题：

（1）C的化学名称为________，D中的官能团名称是______________。

（2）②的反应类型是_____________________________________________________________。

（3）F的结构简式为______________________________________________________________。

（4）写出由E和G生成H的化学方程式：

___________________________________________。

（5）芳香族化合物Q是H的同分异构体，一定条件下，H和Q分别与足量H2加成，得到同一种产物，则Q的可能结构有__________种（环中没有碳碳三键，也没有连续的碳碳双键，不考虑立体结构），其中分子内存在碳碳三键的同分异构体的结构简式为____________。

（6）呋喃丙烯酸（）是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。

设计以为原料合成呋喃丙烯酸的合成路线（无机试剂任选）。

答案　

（1）环戊烯　溴原子、碳碳双键　

（2）消去反应　（3）

（4）

（5）5　

（6）

解析　A为，与H2发生加成反应生成的B应为，在浓硫酸的催化作用下发生消去反应生成C，C为，由反应信息①知C反应生成D为，D发生水解反应生成E为；

与CH3CHO发生信息②的反应生成的F为，被氧化生成G，G和E能发生酯化反应，则G为，H为；

据此解答。

（6）乙醇被催化氧化生成乙醛，乙醛和反应生成，然后催化氧化得到，其合成路线见答案。

10．（2020·

莱芜一中高三试题）双安妥明[]可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如图所示：

Ⅰ.RCH2COOH。

Ⅱ.RCH==CH2RCH2CH2Br。

Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基，I能发生银镜反应且1molI（C3H4O）能与2molH2发生加成反应；

K的结构具有对称性。

试回答：

（1）A的结构简式为________。

（2）反应D→E的化学方程式为____________________；

反应类型是________。

（3）C的名称为________。

（4）与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有______种。

其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为____________。

答案　

（1）　

（2）（CH3）2CHCH2Br＋NaOH（CH3）2CHCH2OH＋NaBr　取代反应

（3）2-甲基丙烯　（4）4　

解析　由双安妥明的结构可知，合成双安妥明的物质为HOCH2CH2CH2OH、，I的分子式为C3H4O，经过系列反应生成K，根据C原子数目可知，K为HOCH2CH2CH2OH，I能发生银镜反应，分子中含有—CHO，且1molI能与2mol氢气发生加成反应，说明分子中还含有C==C双键，故I为CH2==CH－CHO，J为HOCH2CH2CHO；

H为，B与G反应生成，由反应信息Ⅰ可知，合成H的物质为苯酚钠、（CH3）2CBrCOOH，C的密度是同温同压下H2密度的28倍，说明C的相对分子质量为56，则＝4，C的分子式为C4H8，且支链有一个甲基，经过系列转化生成G，根据C原子数目可知，G为（CH3）2CBrCOOH，故B为苯酚钠，A与氢氧化钠反应生成B，故A为苯酚；

F在溴/红磷作用下生成G，根据反应信息Ⅰ，可知F为（CH3）2CHCOOH，E连续氧化生成F，故E为（CH3）2CHCH2OH，D转化生成E，D为（CH3）2CHCH2Br，由反应信息Ⅱ可知，C为（CH3）2C==CH2，据此分析解答。

（4）F为（CH3）2CHCOOH，与F互为同分异构体且属于酯的物质有：

甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共有4种，其中核磁共振氢谱有三个谱峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为HCOOCH（CH3）2。

11．（2020·

枣庄三中、高密一中、莱西一中高三试题）用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J，合成路线如下：

①。

②有机物J结构中含两个环。

（1）C的名称是____________。

（2）A→B试剂和反应条件为_________