生物化学备课录Word下载.docx

上传人:b****2 文档编号:14549207 上传时间:2022-10-23 格式:DOCX 页数:15 大小:27.66KB
下载 相关 举报
生物化学备课录Word下载.docx_第1页
第1页 / 共15页
生物化学备课录Word下载.docx_第2页
第2页 / 共15页
生物化学备课录Word下载.docx_第3页
第3页 / 共15页
生物化学备课录Word下载.docx_第4页
第4页 / 共15页
生物化学备课录Word下载.docx_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

生物化学备课录Word下载.docx

《生物化学备课录Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物化学备课录Word下载.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

生物化学备课录Word下载.docx

氨基酸根据其R基团的不同,可分为疏水性氨基酸、极性氨基酸、带电性氨基酸三类。

疏水性氨基酸包括Gly,Ala,Val,Leu,Ile,Met,,Phe,Trp,Pro;

极性性氨基酸包括Ser,Thr,Tyr,Cys,Asn,Gln;

带电性氨基酸包括His,Arg,Lys,Glu,Asp。

其中His,Arg,Lys,为碱性氨基酸,Glu,Asp为酸性氨基酸,Phe,Tyr为芳香族氨基酸,His,Trp,Pro为杂环族氨基酸。

生物中还有一些不组成蛋白质的氨基酸或其衍生物,如瓜氨酸(CIT),鸟氨酸,羟脯氨酸等。

第二节氨基酸的理化性质

氨基酸为无色结晶,不溶于有机溶剂,溶于稀酸稀碱。

一、氨基酸的光吸收:

氨基酸有手性碳原子,因而存在光学异构体。

生物体内的组成蛋白质的氨基酸均为L-型。

二、氨基酸的两性解离和等电点:

氨基酸为两性电解质,其带电性由可电离的羧基、氨基和侧链基团决定。

氨基酸所带净电荷为零时溶液的PH值称为等电点。

三、氨基酸的化学性质:

1.与亚硝酸的反应:

放出氮气,用于氨基酸定量测定。

2.与DNFB的反应(Sanger反应):

形成DNP-氨基酸,用于氨基酸定性测定和多肽链N端测定。

3.与PITC的反应(Edman反应):

形成PTH-氨基酸,用于氨基酸定性测定和多肽链N端测定。

4.与茚三酮的反应:

形成紫色化合物,用于氨基酸定性测定。

第三节氨基酸的分离技术

1、纸层析:

用滤纸分离氨基酸。

2、纸电泳:

根据带电荷不同分离。

3、柱层析:

支持介质为硅胶,淀粉。

4、薄层层析:

支持介质为硅胶

5、离子交换层析:

以离子交换剂为介质。

第四节肽

1.肽和肽键:

氨基酸脱水缩合反应形成肽,其中的酰胺键称为肽键。

2.酰胺平面:

构成肽键六个原子在空上形成的平面。

3.肽的等电点:

肽所带净电荷为零时溶液的PH值称为等电点。

4.生物中常见的活性肽:

催产素、加压素、脑啡肽等。

第五节蛋白质的化学组成和分类

1、什么叫蛋白质?

广泛存在于生物体中,由二十种氨基酸为单体以肽键相连构成的高分子多聚物,有稳定的空间构象和多种多样的生物学功能。

2、蛋白质的化学组成:

C、H、O、N、P、S等。

3、蛋白质的分类:

根据形状分为纤维蛋白和球蛋白。

根据成分为简单蛋白和复合蛋白。

第六节蛋白质的结构

一、蛋白质的一级结构和氨基酸测序:

氨基酸的种类和排列顺序称为蛋白质的一级结构。

氨基酸测序的策略为首先决定多肽链的数目,然后决定每条多肽链的N端和C端,接着将每条多肽链用不同的酶解方法切割为相互交叠的几组片段,拼凑出多肽链的顺序。

二、蛋白质的二级结构:

由于氨基酸残基之间形成有规律的氢键,使多肽链折叠成周期性的空间结构。

三、蛋白质的超二级结构和结构域:

由二级结构组合成的更高层次的结构为超二级结构,结构域是有独立生物学功能的三维实体。

四、蛋白质的三级结构和四级结构:

由一条多肽链构成一个或几个结构域构成蛋白质的三级结构。

两条以上多肽链有四级结构。

五、蛋白质与生物进化:

趋同进化和趋异进化,有些蛋白质的氨基酸顺序在进化上相当保守,可用于生物分类。

第七节蛋白质的理化性质

一、双缩脲反应:

用于测定蛋白质的含量。

二、与地衣酚反应:

三、蛋白质光吸收:

紫外法测定含量。

四、与考氏兰反应:

测定蛋白质的含量。

第八节蛋白质的功能和变性

一、蛋白质具有八个主要功能,分别是结构功能、酶功能、贮藏功能、运输功能、运动功能、调节功能、防御功能、识别功能。

二、蛋白质的变性:

在高温、强酸、强碱、紫外线、有机溶剂、重金属离子、无机盐溶液中蛋白质会失去生物学功能,称为变性,其实质是化学构象的改变。

第九节蛋白质的分离及纯化

一、组织和细胞的破碎:

研磨、细菌磨、匀浆器等。

二、粗分级:

离心、用无机盐沉淀、透析与超滤。

三、细分级:

用各种层析法、电泳法、超速离心法等。

第二章核酸

第一节核酸的发现和研究简史

一、核酸在19世纪末发现,在20世纪中叶测定了结构,人们对生命的本质有新认识。

核酸分为DNA和RNA。

核酸是遗传物质,含有生物生长发育的一切遗传信息。

二、核苷酸:

组成核酸的单体,由磷酸、核糖、碱基三种物质组成。

碱基为含氮的生物碱,有A、T、G、C、U五种。

第二节DNA的结构

一、双螺旋结构学说:

由WATSON和CRICK提出,认为DNA由两条缠绕成双螺旋,磷酸与核糖组成骨架,位于内侧的碱基以氢键配对,在表面形成大沟与小沟,可与蛋白质相互作用。

二、生物体内的DNA多为B-DNA,还有A-DNA与Z-DNA等。

三、双螺旋稳定的力量为碱基堆积力、氢键等。

第三节RNA

一、生物含有三种RNA

二、mRNA携带遗传信息,编码氨基酸。

帽子结构(m7G5’ppp5’N)与Poly(A)尾巴。

三、tRNA转运氨基酸:

具三叶草结构。

四、rRNA构成合成蛋白质的核糖体。

第四节核酸的理化性质

一、光吸收:

用OD260nm测定核酸含量。

二、DNA的变性和复性

Tm:

DNA的熔点,或解链温度。

影响Tm的因素:

GC对含量,PH,离子强度,DNA纯度。

第五节基因和基因组

一、基因:

编码单条多肽链的DNA片段称为一个基因。

二、基因组:

一种生物的单倍体中基因的总和,称为该生物的基因组。

第六节DNA限制酶图谱和分子杂交

 

第三章酶与维生素

第一节酶的化学本质、组成和分类

1926年,SUMNER首次得到脲酶结晶,证实了酶的化学本质是蛋白质,在1983年,CECH和ALTMAN发现了有酶活性的RNA。

两人于1987年分享诺贝尔生理奖。

有的酶仅由蛋白质部分组成,如脲酶;

有的酶含有蛋白和非蛋白两种成分,称为全酶。

非蛋白部分称为辅助因子,有辅酶和辅基之分。

酶的分类方法很多,根据酶催化反应的性质不同,将酶分为六大类,依次分别是氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂合酶、异构酶、合成酶。

第二节酶的作用特点

酶是生物催化剂具有一般无机催化剂性质,如用量少、效率高、不改变化学反应的平衡点、降低反应的活化能等。

但酶有如下特点:

1、极高的催化效率。

相当于无机催化剂的一千万倍以上。

2、高度的专一性。

一种酶只作用于一种或一类底物。

3、条件温和,易失活。

4、酶活力可调控。

5、催化能力辅助因子有关。

第三节酶的命名

有习惯命名法与系统命名法之分,目前国际上常用系统分类法的编号表示,如EC1.1.1.27表示乳酸:

NAD脱氢酶,其中EC表示国际酶学委员会。

首位1表示第一类酶(氧还酶)。

第四节酶的分离提纯及酶活力测定

1.酶的分离提纯类似于蛋白质,但要求低温操作(0-5),要加EDTA和巯基乙醇,保存时要求低温、干燥。

2.酶活力测定:

酶活力即酶的催化能力,用它催化某一化学反应的速度表示。

有单位时间底物浓度的减少量或产物的增加量之分。

但产物的增加量较灵敏。

还要注意测定反应的初速度,因后期发生产物抑制,速度减小。

3.酶活力表示:

特定条件下(25,其它最适),1分钟转化1微摩尔底物或底物基团的酶量,称为一个酶活力单位(IU),1秒钟转化1摩尔底物称为1KATAL,1KATAL=6*107IU。

常用每秒每一个酶分子转化底物的微摩尔数(称为转换数)表示。

比活力:

每毫克蛋白具有的酶活力单位(IU)。

第五节酶的活性中心和专一性

一、酶的活性中心:

酶分子中直接与底物结合并和酶催化作用有关的部位。

由几个在空间上相互靠近的氨基酸残基组成。

分为结合部位和催化部位。

二、常用化学修饰法研究酶的活性部位,如DFP、TPCK、碘乙酸等。

三、酶的专一性分为结构专一性与立体异构专一性。

结构专一性又分为绝对专一性和相对专一性。

四、酶作用专一性学说:

锁与钥匙学说;

诱导契合学说。

第六节酶促反应动力学

酶促反应动力学研究影响酶促反应速度的各种因素

1.底物浓度与速度的关系:

可用米氏方程表示,V=Vmax*[S]/(Km+[S]);

二者为双曲线关系,Km称为米氏常数,其数值等城达到最大反应速度一半时的底物浓度,是酶的特征常数之一,与酶与底物的亲和力成反比。

2.酶浓度与速度的关系

当酶被底物饱和时,呈正比。

3.PH值与速度的关系:

呈钟形曲线。

4.温度与速度的关系:

呈偏钟形曲线。

5.激活剂和抑制剂与速度的关系:

激活剂有金属离子,有机分子,抑制剂有不可逆和可逆之分。

第七节酶的作用机理

1.定向和靠近效应:

使局部底物分子浓度增高,反应基团取向利于反应。

2.张力效应:

由于结合后,引起底物分子中敏感键变形产生张力。

3.共价催化:

亲核和亲电催化。

4.酸碱催化:

提供质子或接受质子。

5.低介电效应:

活性部位形成低介电区域。

第八节酶活性的调节

1.酶原激活:

酶原在蛋白质作用下,切除部分氨基酸残基而折叠成酶的活性构象。

2.共价修饰:

酶活性中心的氨基酸残基侧链被磷酸、甲基、乙酰基、腺苷酸基修饰而改变活性。

3.别构调节:

通过别构效应调节酶活性。

别构酶是有活性中心和别构中心的酶类,活性中心负责酶的结合和催化,别构中心负责活性调节。

当调节物与别构中心结合起来后,引起酶的活性中心构象改变,从而改变酶活性,有正调和负调之分。

第九节抗体酶、同工酶、RNA酶及多酶体系

1.具有酶活性的抗体,称为抗体酶,为人工制造。

医学上用来切割肿瘤。

2.具有相同的催化活性,分子结构与理化性质互不相同的一类酶,称为同工酶,同工酶的研究用于诊断疾病、育种、分类。

3.具有酶活性的RNA,称为RNA酶。

常见的有L19RNA、锤头等。

RNA酶的发现对探讨生命的起源具有重要意义。

4.多酶体系:

由多种酶构成的复合体,用于反应链体系的催化反应,如丙酮酸脱氢酶。

第一十节维生素概述

维生素是人体不能合成,维持人体健康必需的一类小分子有机化合物的统称,经常用作酶的辅助成分,含量极少。

维生素的发现是通过对一些病的研究。

第一十一节脂溶性维生素

1.VA,化学名称为视黄醇,为20C的萜类衍生物,与人的视力有关,缺乏患夜盲症。

2.VD,固醇类物质,化学名称为麦角钙化醇(VD2),胆钙化醇(VD3)。

与钙磷代谢有关,缺之患佝偻病。

3.VE,为α-生育酚,与生育有关,抗氧化剂。

4.VK,萘醌类物质,与凝血有关。

第一十二节水溶性维生素

1.VC:

抗坏

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 法律文书 > 辩护词

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1