药物分析习题集.docx

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药物分析习题集

模块一药物检验基本知识

选择题（A型题）

1．现行的药品质量标准是：

A．«中国药典»　Ｂ．«局颁标准»　Ｃ．«医院药品制剂质量标准»　Ｄ．Ａ和Ｂ项　Ｅ．Ａ，Ｂ，Ｃ三项均是

２．«中国药典»具有（　）性法律约束力．

Ａ．全世界　　Ｂ．全国　　Ｃ．全省　Ｄ．全市　Ｅ．地方

3．关于«中国药典»说法最确切的是：

Ａ．是收载所有药品的法典　Ｂ．是一部药物词典　Ｃ．是我国制定的药品质量标准的法典　

Ｄ．是我国统编的重要技术参考　　Ｅ．是从事药品生产，使用，科研及药学教育的唯一依据

4．药物分析学科的研究的最终目的是：

Ａ．提高药物分析学科的研究水平　Ｂ．提高药物的经济效益　Ｃ．保证药物的绝对纯净　

Ｄ．保证用药的安全，有效与合理　Ｅ．提高药物的疗效

5．解放后我国第一版«中国药典»出版于：

Ａ．1949年　　Ｂ．1950年　Ｃ．1953年　　Ｄ．1955年　Ｅ．1967年

6．对药品进行分析检验时应先做：

Ａ．鉴别试验　　Ｂ．含量测定　　Ｃ．杂质检查　　Ｄ．记录　　Ｅ．取样

7．对药品进行杂质检查应在（　）后进行：

Ａ．样品审查　　Ｂ．取样　　Ｃ．鉴别　　Ｄ．含量测定　　Ｅ．检验报告

8．药品分析检验工作的基本程序为：

Ａ．取样－分析检验－记录－检验报告－样品审查　　Ｂ．取样－样品审查－分析检验－记录－检验报告

Ｃ．样品审查－取样－分析检验－记录－检验报告　　Ｄ．样品审查－分析检验－取样－记录－检验报告

Ｅ．分析检验－记录－取样－样品审查－检验报告

（　Ｂ型题　）

９～１３

Ａ．JPB． ＢＰ　　Ｃ．ＵＳＰ　　Ｄ．ＣＰ　　Ｅ．ＰｈInt

9．中国药典英文简称为：

10．英国药典的英文简称为：

11．国际药典的英文简称为：

12．日本药局方英文简称为：

13．美国药典英文简称为：

１４～１８

Ａ．凡例　　Ｂ．正文部分　Ｃ．附录　　Ｄ．索引　　Ｅ．二部

１４．查阅某药品的质量指标时应先查：

１５．中国药典２０００年版共分为：

１６．药品的质量标准在中国药典２０００年版的：

１７．标准溶液配制及标定在中国药典２０００年版的：

１８．对正方品种，质量检定等有关的共性问题在中国药典２０００年版的：

（　Ｘ型题　）

１９．中国药典　内容包括：

Ａ．附录　　Ｂ．索引　　Ｃ．正文　　Ｄ．凡例　　Ｅ．品名目次

简答题：

1．什么是药品质量标准？

我国现行的药品质量标准是什么？

2．药品检验工作的基本程序如何？

模块二药物的性状

1.下列不属于物理常数的是

A折光率B旋光度C比旋度D相对密度E黏度

2.《中国药典》2000年版规定测定液体的相对密度时温度应控制在

A20℃B18℃C22℃D30℃E15℃

3.用韦氏比重秤测定相对密度时，当500mg重砝码放在第5格上时读数为

A0.5B0.05C0.005D0.0005E0.00005

4.用馏程测定法测定药物的馏程时，蒸馏的速度一般控制在每分钟

A1ml以下B2mlC3mlD2~3mlE3ml以上

5.下列关于比旋度的叙述错误的时

A利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析

B利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析

C利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析

D利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查

E利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向

6.20℃时，测得某供试液的旋光度为a,已知测定管长为L,比旋度为[a]tD，该供试液的百分浓度C%为

A．B.C.

D.E.

7.折光率测定时，通常情况下，当温度升高时折光率

A不变B升高C降低D开始时升高，然后降低E开始降低然后升高

8.测定折光率时，通常情况下，当波长越短时折光率

A越大B越小C不变D先变大后变小E先变小后变大

9.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0折光率因数为F，该供试液的百分比浓度C为

ABC.

D.E.

10.测定盐酸土霉素的比旋度时，若精密称取试品0.5050g，置50ml的容量瓶中，加盐酸溶液（9－1000）稀释至刻度，用2dm的样品测定管测定，要求比旋度为-180°至200°。

则测得的旋光度的范围应为

A-3.80°～-4.04°B-380°～-404°C-1.90°～-2.02°

D-190°～-202°E-1.88°～-2.00°

11.葡萄糖的比旋度测定：

精密称取经干燥的本品10.00g，加适量纯化水使溶解，定量转移至100ml的量瓶中，再加氨试液2ml后，用纯化水稀释至刻度。

置2dm测定管于20℃测得旋光度为+2.30°，零点为-0.25°，葡萄糖的比旋度为

A+2.30°B-2.30°C-53.00°D+53.00°E-2.02°

12.在葡萄糖的旋光度测定中，要加入氨试液，并放置一定时间，其作用试

A防止葡萄糖氧化B防止葡萄糖水解C促使葡萄糖氧化

D促使葡萄糖水解E促使葡萄糖达到变旋平衡

[13－17]

A测定挥发性小或不挥发的液体的相对密度

B液体物质的鉴别

C受热不分解的固体药物鉴别

D旋光物质的鉴别或含量测定

E高分子的液体物质的鉴别

13.黏度测定法可用于

14.旋光度法可用于

15.比重瓶法可用于

16.熔点测定法可用于

17.馏程测定法可用于

[18－22]

A成反比B黄色的钠光D线为标准光源C日光为光源

D药物的含量测定E被测定物质折光率越小

18.物质折光率的变化，在一定条件下与测定温度的波长以

19.《中国药典》2000年版规定折光率测定的波长以

20.阿贝折光计测定折光率时采用的是

21.折光率因数法常用于

22.在一定条件下，测定波长越长时

[23－27]

A测定药物的含量B鉴别药物C两者都是D两者都不是

23.用旋光性药物的比旋度可以

24.用测定药物的折光率可以

25.用旋光度与浓度关系，通过标准曲线法可以

26.用偏振光的旋转方向

27.用折光率因数法可以

[X型题]

28.韦氏比重秤法适用于测定

A固体物质的相对密度

B不挥发液体物质相对密度

C挥发性强液体物质相对密度

D气体物质相对密度

E挥发性小的液体物质的相对密度

29.下列药物性质属于物理常数的有

A旋光度B比旋度C折光率D馏程E熔点

30.影响折光率测定的因素有

A浓度B温度C压强D波长E溶剂

简答题：

1、中国药典性状项下记载的内容有哪些？

2、中国药典中药物近似药解度用哪些名词表示？

计算题

1.某氯化钠溶液，在20℃时测得其折光率韦1.3345，同温度下的纯化水折光率为1.3330，已知氯化钠的折光率因素（F）为0.00175，试计算该氯化钠的百分浓度？

2.精密秤取经干燥的氯霉素2.5050g，置50ml量瓶中，加无水乙醇使溶，并稀释至刻度，用2dm测定管于20℃测得旋光度为+2.1°，试计算该氯霉素的比旋度为多少？

模块四药物的杂质检查

【A型题】

1.下列关于药物纯度的叙述正确的是

A药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定

B药物的纯度标准主要依据药物的含量而定

C药物纯度比试剂用纯度更严

D物理常数测定不能表明药物的纯度

E以上均不正确

2.下列各项中不属于一般性杂质的是

A氯化物B酸性物C硫酸盐D重金属E旋光活性物质

3.下列哪种情形不是药物引入杂质的途径

A原料不纯B制造过程中副产物C制造时所用容器不洁

D药物进入体内分解E药物保存不当

4.检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，无法消除下列哪一种离子的干扰

ASO32-BCO32-CC2O42-DI-EPO43-

5.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的

A氨溶液BNaOH试液C稀H2SO4D稀HNO3E稀HCl

6.检查硫酸盐，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32-、PO43-等离子的干扰则应在（）条件下进行检查

A中性B碱性C稀硫酸的酸性D稀盐酸的酸性E稀醋酸的酸性

7.药物中存在Fe3+时，对第一法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe3+

A与H2S作用生成硫化铁的黑色沉淀

B水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀

C能还原H2S析出硫沉淀

D能氧化成H2S析出硫沉淀

E与醋酸作用生成有色沉淀

8.酸性条件下，检查药物中的重金属杂质时，排除检品中混杂的微量Fe3+的干扰的方法是

A加入大量的水B加入大量的H2SC加入维生素C

D加入硫代硫酸钠E加入碱使其生成Fe（OH）3沉淀

9.药物中的重金属杂质系指

A能与金属配合剂反应的金属

B能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属

C能使蛋白质变性的金属

D比重大于5的金属

E耐高温的金属

10.在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是

A吸收多余的氢气B吸收氯化氢气体C吸收硫化氢气体

D吸收二氧化硫气体E以上都不正确

11.用古蔡法检砷时，产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑

AHgSBHgBr2CHgI2DHgCl2EHg2Br2

12.古蔡检砷法中，加入碘化钾的目的是

A将As5+还原为As3+B将As3+还原为As5+C防止氯化亚锡的氧化

D排除SO2气体的干扰E以上各项都不对

13.称取As2O30.35mg，经处理后配制成250ml溶液，此溶液每1ml相当于As多少mg

（As2O3=197.8As=74.927）

A0.001B0.002C0.0005D0.0001E0.005

14.取每1ml相当于0.01mgPb的标准铅液1ml，取供试品2g，用相同的方式制成的溶液遇硫代乙酰胺显相同颜色，则供试品中重金属的限量是

A十万分之一B十万分之五C百万分之五

D百万分之乙E千万分之五

15.某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液多少ml（每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb）

A0.20B2.00C3.00D4.00E0.4

16.某药品的重金属限量不得超过十万之五，取供试品2g，处理后，稀释为20ml，取出5ml依法检查，应取标准铅液多少ml（每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb）

A1.50B2.00C2.50D0.25E3.50

17.某药品重金属限量不得超过十万分之四，取标准铅液6ml（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）则应称取供试品

A0.15gB1.50gC2.00gD2.50gE0.20g

18.《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NH4Cl的量，则此50ml纯化水中含氨的限量是多少mg（NH4Cl＝53.49NH3＝17.03）

A0.01B0.02C0.03D0.04E0.20

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