药物分析习题集.docx

1、药物分析习题集模块一 药物检验基本知识选择题(A型题)1 现行的药品质量标准是：A中国药典局颁标准医院药品制剂质量标准和项，三项均是中国药典具有（）性法律约束力全世界全国全省全市地方3 关于中国药典说法最确切的是：是收载所有药品的法典是一部药物词典是我国制定的药品质量标准的法典是我国统编的重要技术参考是从事药品生产，使用，科研及药学教育的唯一依据4 药物分析学科的研究的最终目的是：提高药物分析学科的研究水平提高药物的经济效益保证药物的绝对纯净保证用药的安全，有效与合理提高药物的疗效5 解放后我国第一版中国药典出版于：1949年1950年1953年1955年1967年6 对药品进行分析检验时应先

2、做：鉴别试验含量测定杂质检查记录取样7 对药品进行杂质检查应在（）后进行：样品审查取样鉴别含量测定检验报告8 药品分析检验工作的基本程序为：取样分析检验记录检验报告样品审查取样样品审查分析检验记录检验报告样品审查取样分析检验记录检验报告样品审查分析检验取样记录检验报告分析检验记录取样样品审查检验报告（型题）JP BInt9 中国药典英文简称为：10 英国药典的英文简称为：11 国际药典的英文简称为：12 日本药局方英文简称为：13 美国药典英文简称为：凡例正文部分附录索引二部查阅某药品的质量指标时应先查：中国药典年版共分为：药品的质量标准在中国药典年版的：标准溶液配制及标定在中国药典年版的：对

3、正方品种，质量检定等有关的共性问题在中国药典年版的：（型题）中国药典内容包括：附录索引正文凡例品名目次简答题：1 什么是药品质量标准？我国现行的药品质量标准是什么？2 药品检验工作的基本程序如何？模块二 药物的性状1. 下列不属于物理常数的是A 折光率 B 旋光度 C 比旋度 D 相对密度 E 黏度 2. 中国药典2000年版规定测定液体的相对密度时温度应控制在A 20 B 18 C 22 D 30 E 153. 用韦氏比重秤测定相对密度时，当500mg重砝码放在第5格上时读数为 A 0.5 B 0.05 C 0.005 D 0.0005 E 0.000054. 用馏程测定法测定药物的馏程时，

4、蒸馏的速度一般控制在每分钟 A 1ml 以下 B 2ml C 3ml D 23ml E 3ml 以上5. 下列关于比旋度的叙述错误的时 A 利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析 B 利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析 C 利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析 D 利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查 E 利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向6. 20时，测得某供试液的旋光度为a, 已知测定管长为L,比旋度为atD，该供试液的百分浓度C%为 A B. C. D. E. 7. 折光率测定时，通常情况下，当温度升高时折光率A 不变 B 升高 C 降低 D 开始时升高，然后降低

5、 E 开始降低然后升高8. 测定折光率时，通常情况下，当波长越短时折光率 A 越大 B 越小 C 不变 D 先变大后变小 E 先变小后变大9. 测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0 折光率因数为F，该供试液的百分比浓度C为 A B C. D. E. 10. 测定盐酸土霉素的比旋度时，若精密称取试品0.5050g，置50ml 的容量瓶中，加盐酸溶液（91000）稀释至刻度，用2dm的样品测定管测定，要求比旋度为-180至200。则测得的旋光度的范围应为 A -3.80 -4.04 B -380-404 C -1.90-2.02 D -190-202 E -1.88-2.0011.葡萄糖

6、的比旋度测定：精密称取经干燥的本品10.00g，加适量纯化水使溶解，定量转移至100ml 的量瓶中，再加氨试液2ml 后，用纯化水稀释至刻度。置2dm测定管于20测得旋光度为+2.30，零点为-0.25，葡萄糖的比旋度为 A +2.30 B -2.30 C -53.00 D +53.00 E -2.0212.在葡萄糖的旋光度测定中，要加入氨试液，并放置一定时间，其作用试 A 防止葡萄糖氧化 B 防止葡萄糖水解 C 促使葡萄糖氧化 D 促使葡萄糖水解 E 促使葡萄糖达到变旋平衡1317 A 测定挥发性小或不挥发的液体的相对密度 B 液体物质的鉴别 C 受热不分解的固体药物鉴别 D 旋光物质的鉴别

7、或含量测定 E 高分子的液体物质的鉴别13. 黏度测定法可用于14. 旋光度法可用于15. 比重瓶法可用于16. 熔点测定法可用于17. 馏程测定法可用于1822A 成反比 B 黄色的钠光D线为标准光源 C 日光为光源D 药物的含量测定 E 被测定物质折光率越小18. 物质折光率的变化，在一定条件下与测定温度的波长以19. 中国药典2000年版规定折光率测定的波长以20. 阿贝折光计测定折光率时采用的是21. 折光率因数法常用于22. 在一定条件下，测定波长越长时2327A 测定药物的含量 B 鉴别药物 C 两者都是 D 两者都不是 23. 用旋光性药物的比旋度可以24. 用测定药物的折光率可

8、以25. 用旋光度与浓度关系，通过标准曲线法可以26. 用偏振光的旋转方向27. 用折光率因数法可以X型题28. 韦氏比重秤法适用于测定 A 固体物质的相对密度 B 不挥发液体物质相对密度 C 挥发性强液体物质相对密度 D 气体物质相对密度 E 挥发性小的液体物质的相对密度29. 下列药物性质属于物理常数的有 A 旋光度 B 比旋度 C 折光率 D 馏程 E 熔点30. 影响折光率测定的因素有 A 浓度 B 温度 C 压强 D 波长 E 溶剂简答题：1、 中国药典性状项下记载的内容有哪些？2、中国药典中药物近似药解度用哪些名词表示？计算题 1. 某氯化钠溶液，在20时测得其折光率韦1.3345

9、，同温度下的纯化水折光率为1.3330，已知氯化钠的折光率因素（F）为0.00175，试计算该氯化钠的百分浓度？2. 精密秤取经干燥的氯霉素2.5050g，置50ml量瓶中，加无水乙醇使溶，并稀释至刻度，用2dm测定管于20测得旋光度为+2.1，试计算该氯霉素的比旋度为多少？模块四 药物的杂质检查【A型题】1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是A 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B 药物的纯度标准主要依据药物的含量而定C 药物纯度比试剂用纯度更严D 物理常数测定不能表明药物的纯度E 以上均不正确2. 下列各项中不属于一般性杂质的是 A 氯化物 B 酸性物 C 硫酸盐 D 重金属 E

10、 旋光活性物质3. 下列哪种情形不是药物引入杂质的途径 A 原料不纯 B 制造过程中副产物 C 制造时所用容器不洁 D 药物进入体内分解 E 药物保存不当4. 检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，无法消除下列哪一种离子的干扰 A SO3 2- B CO32- C C2O42- D I- E PO43-5. 用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的 A 氨溶液 B NaOH 试液 C 稀H2SO4 D 稀HNO3 E 稀HCl 6. 检查硫酸盐，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32- 、 PO43-等离子的干

11、扰则应在（ ）条件下进行检查 A 中性 B 碱性 C 稀硫酸的酸性 D 稀盐酸的酸性 E 稀醋酸的酸性7. 药物中存在Fe3+时，对第一法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe3+ A 与 H2S 作用生成硫化铁的黑色沉淀 B 水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀 C 能还原H2S 析出硫沉淀 D 能氧化成H2S析出硫沉淀 E 与醋酸作用生成有色沉淀8. 酸性条件下，检查药物中的重金属杂质时，排除检品中混杂的微量Fe3+的干扰的方法是 A 加入大量的水 B 加入大量的H2S C 加入维生素C D 加入硫代硫酸钠 E 加入碱使其生成Fe（OH）3沉淀9. 药物中的重金属杂质系指 A 能与金属配合剂

12、反应的金属 B 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属 C 能使蛋白质变性的金属 D 比重大于5的金属 E 耐高温的金属10. 在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是 A 吸收多余的氢气 B 吸收氯化氢气体 C 吸收硫化氢气体 D 吸收二氧化硫气体 E 以上都不正确11. 用古蔡法检砷时，产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑 A HgS B HgBr2 C HgI2 D HgCl2 E Hg2Br212. 古蔡检砷法中，加入碘化钾的目的是 A 将As5+还原为As3+ B 将As3+还原为As5+ C 防止氯化亚锡的氧化 D 排除SO2气体的干扰 E 以上各项都不对13. 称取As

13、2O3 0.35mg，经处理后配制成250ml溶液，此溶液每1ml相当于As多少mg （As2O3=197.8 As=74.927） A 0.001 B 0.002 C 0.0005 D 0.0001 E 0.00514. 取每1ml相当于0.01mgPb的标准铅液1ml，取供试品2g，用相同的方式制成的溶液遇硫代乙酰胺显相同颜色，则供试品中重金属的限量是 A 十万分之一 B 十万分之五 C 百万分之五 D 百万分之乙 E 千万分之五15. 某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液多少ml（每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb） A 0.20 B 2.00

14、 C 3.00 D 4.00 E 0.416. 某药品的重金属限量不得超过十万之五，取供试品2g，处理后，稀释为20ml，取出5ml依法检查，应取标准铅液多少ml（每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb） A 1.50 B 2.00 C 2.50 D 0.25 E 3.50 17. 某药品重金属限量不得超过十万分之四，取标准铅液6ml（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）则应称取供试品 A 0.15g B 1.50g C 2.00g D 2.50g E 0.20g18. 中国药典2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当于0.063mg的NH4Cl的量，则此50ml纯化水中含氨的限量是多少mg（NH4Cl53.49 NH317.03） A 0.01 B 0.02 C 0.03 D 0.04 E 0.201