模拟题药剂学3Word格式文档下载.doc

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D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味

7.散剂按组分可分为

A.单散剂与复散剂B.倍散与普通散剂C.内服散剂与外用散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂比泡腾散剂

8.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生气压低于环境中水蒸气分压时产生

A.风化B.水解C.吸湿D.降解E.异构化

9.粉体的润湿性由哪个指标衡量

A.休止角B.接触角C.CRHD.料粉碎前的粒径、空隙率E.比表面积

10.空胶囊中最小号为

A.000号B.0号C.1号D.5号E.6号

11.关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是

A.具有同质多晶性质B.药物在其乳化基质中释放较快C.为水溶性基质

D.无刺激性,可塑性好E.100g可可豆脂可吸收水20-30g

12.关于眼膏剂的错误表述为

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2h,放冷备用

B.眼膏剂应在无菌条件下制备

C.常用基质是黄凡士林:

液状石蜡:

羊毛脂为5:

3:

2的混合物

D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌

E.眼膏剂较滴眼剂作用持久

13.关于乳剂基质的错误表述为

A.乳剂基质的油相多为固相

B.乳剂型基质有水包油（O/W）型和油包水（W/O）型两种

C.O/W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”

D.O/W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快

E.肥皂类为O/W型乳剂基质的乳化剂

14.热原的相对分子质量一般为

A.103~104B.104~105C.105~106D.106~107E.107~108

15.药物化学降解的主要途径是

A.聚合B.脱羧C.异构化D.酵解E.水解与氧化

16.一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

17.下列关于药物加速试验的条件是

A.进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装

B.试验温度为（40±

2）℃

C.试验相对湿度为（75±

5）%

D.试验时间为1,2,3,6个月

E.A、B、C、D均是

18.下列哪一公式为Arrhenius公式

A.lgX=Hf/2.303RT+C

B.lgK=E/2.303R+C

C.lgP=Hf/2.303RT+C

D.lgK=-E/2.303RT+C

E.lgK=ET/2.303R+C

19.综合法制备注射用水的工艺流程正确的是

A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水

B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水

C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水

D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水

E.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水

20.关于注射液的配制方法叙述正确的是

A.原料质量不好时宜采用稀配法

B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去

C.原料质量好时宜采用浓配法

D.活性碳在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强

E.活性碳吸附杂质常用浓度为0.1%-0.3%

21.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠

A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.1.42gE.1.36g

22.关于冷冻干燥的叙述错误的是

A.预冻温度应在低共熔点以下10-20℃

B.速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶

C.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利

D.慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率

E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法

23.有关滴眼剂错误的叙述为

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受pH值为5.0-9.0

C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收

24.关于灭菌法的叙述错误的是

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B.微生物包括细菌、真菌、病毒等

C.灭菌效果应以杀死芽孢为准

D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学中相同

E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛

25.下列哪种物理量用来表示溶剂的极性

A.mpB.bpC.cpD.εE.E

26.下列挂于表面活性剂的错误表述为

A.能够降低液体表面张力的物质叫表面活性剂

B.能够显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂

C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基

D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度

E.表面活性剂分子在溶液表面作定向排列

27.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸钠的作用是

A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.止痛

28.胶体粒子的粒径范围为

A.＞1nmB.1-0.1μmC.0.1-10μm

D.0.1-100μmE.＜1nm

29.司盘类表面活性剂的化学名称为

A.山梨醇脂肪酸酯类

B.硬脂酸甘油酯酸

C.失水山梨醇脂肪酸酯类

D.聚氧乙烯脂肪酸酯类

E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

30.A型明胶的等电点为

A.3.8-6.0B.7-9C.4.7-5.0D.5-7.4E3.8-9

31.下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的

A.分子态＞无定形＞微晶态B.无定形＞微晶态＞分子态

C.分子态＞微晶态＞无定形D.微晶态＞分子态＞无定形

E.微晶态＞无定形＞分子态

32.不是缓、控释制剂释药原理的为

A.溶出原理B.扩散原理C.渗透压原理

D.离子交换作用E.毛细管作用

33.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是

A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂

D.乳化剂E.致孔剂

34.下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的

A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

B.骨架片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查

C.骨架片一般有三种类型

D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

35.药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物通过表皮在用药部位发挥所用

C.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程

D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

E.药物通过毛囊，皮脂腺进入皮肤深层

36.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律

A.初始力>

粘合力>

内聚力>

粘基力

B.初始力<

粘合力<

内聚力<

C.初始力>

D.初始力<

E.无要求

37.脂质体的制备方法不包括

A.注入法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法

38.由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关

A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积

B.胃肠道上皮细胞膜的厚度

C.胃肠液中的药物浓度

D.胃肠壁上载体的数量

E.吸收部位血液中的药物浓度

39.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂

B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣剂

C.片剂＞包衣剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂

E.包衣剂＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

40.某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32

41.关于生物利用度试验的叙述错误的是

A.采用双周期交叉随机试验设计

B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂

C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁

D.服药剂量应与临床用药一致

E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂

42.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A.70%～110%B.80%～120%C.90%～130%

D.75%～115%E.85%～125%

43.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化

A.溶解度改变有药物析出

B.生成底共熔混合物产生液化

C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

E.两种药物混合后产生吸湿现象

44.下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法

A.改变储存条件

B.用螺内脂可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性

C.改变药物的调配次序

D.调整溶液的pH值

E.调整处方组成

二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[1-4]

A.EudragitLB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC

l.可溶性的薄膜衣料

2.打光衣料

3.肠溶衣料

4.糖衣的崩解剂

[5-8]

A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限

5.颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生

6.片