模拟题药剂学3Word格式文档下载.doc

1、D.隔绝配伍变化 E.掩盖药物的不良臭味7.散剂按组分可分为A.单散剂与复散剂 B.倍散与普通散剂 C.内服散剂与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂 E.一般散剂比泡腾散剂8.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生气压低于环境中水蒸气分压时产生A.风化 B.水解 C.吸湿 D.降解 E.异构化9.粉体的润湿性由哪个指标衡量A.休止角 B.接触角 C.CRH D.料粉碎前的粒径、空隙率 E.比表面积10.空胶囊中最小号为A.000号 B.0号 C.1号 D.5号 E.6号11.关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是A.具有同质多晶性质 B.药物在其乳化基质中释

2、放较快 C.为水溶性基质 D.无刺激性,可塑性好 E.100g可可豆脂可吸收水20-30g12.关于眼膏剂的错误表述为A.制备眼膏剂的基质应在150干热灭菌1-2h,放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂较滴眼剂作用持久13.关于乳剂基质的错误表述为A.乳剂基质的油相多为固相B.乳剂型基质有水包油（O/W）型和油包水（W/O）型两种C.O/W 型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”D.O/W 型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.肥皂类为O/W型乳剂基质的乳化剂14.热原的相对分子质量一般为A.

3、103104 B.104105 C.105106 D.106107 E.10710815.药物化学降解的主要途径是A.聚合 B.脱羧 C.异构化 D.酵解 E.水解与氧化16.一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间17.下列关于药物加速试验的条件是A.进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装B.试验温度为（402）C.试验相对湿度为（755）%D.试验时间为1,2,3,6个月E.A、B

4、、C、D均是18.下列哪一公式为Arrhenius公式A.lgX=Hf/2.303RT+CB.lgK=E/2.303R+CC.lgP=Hf/2.303RT+CD.lgK=-E/2.303RT+CE.lgK=ET/2.303R+C19.综合法制备注射用水的工艺流程正确的是A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水E.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水

5、机-过滤器-注射用水20.关于注射液的配制方法叙述正确的是A.原料质量不好时宜采用稀配法B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C.原料质量好时宜采用浓配法D.活性碳在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E.活性碳吸附杂质常用浓度为0.1%-0.3%21.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠A.0.42g B.0.61g C.0.36g D.1.42g E.1.36g22.关于冷冻干燥的叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10-20B.速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗,但

6、有利于提高冻干效率E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法23.有关滴眼剂错误的叙述为A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受pH值为5.0-9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50mD.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收24.关于灭菌法的叙述错误的是A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒等C.灭菌效果应以杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学中相同E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛25.下列哪种物理量用来表示溶剂的极性A.mp B.bp C.cp D. E

7、.E26.下列挂于表面活性剂的错误表述为A.能够降低液体表面张力的物质叫表面活性剂B.能够显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度E.表面活性剂分子在溶液表面作定向排列27.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由150增大至11.2，苯甲酸钠的作用是A.增溶 B.助溶 C.防腐 D.增大离子强度 E.止痛28.胶体粒子的粒径范围为A.1nm B.1-0.1m C.0.1-10mD.0.1-100m E.1nm29.司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯酸C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.

8、聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类30.A型明胶的等电点为A.3.8-6.0 B.7-9 C.4.7-5.0 D.5-7.4 E3.8-931.下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的A.分子态无定形微晶态 B.无定形微晶态分子态C.分子态微晶态无定形 D.微晶态分子态无定形E.微晶态无定形分子态32.不是缓、控释制剂释药原理的为A.溶出原理 B.扩散原理 C.渗透压原理D.离子交换作用 E.毛细管作用33.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是A.助悬剂 B.增塑剂 C.成膜剂D.乳化剂 E.致孔剂34.下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的A.药物从骨架

9、片中的释放速度比普通片剂慢B.骨架片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查C.骨架片一般有三种类型D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小35.药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物通过表皮在用药部位发挥所用C.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E.药物通过毛囊，皮脂腺进入皮肤深层36.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律A.初始力粘合力内聚力粘基力B.初始力粘合力内聚力D.初始力E.无要求37.脂质体的制备方法不包括A.注入法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.逆相蒸发法 E.冷冻干燥法3

10、8.由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积B.胃肠道上皮细胞膜的厚度C.胃肠液中的药物浓度D.胃肠壁上载体的数量E.吸收部位血液中的药物浓度39.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣剂B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣剂C.片剂包衣剂胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣剂E.包衣剂片剂胶囊剂混悬剂溶液剂40.某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/3241.关于生物利用度试验的叙述错误的是A.采用双周期交叉随机试验设计B.参比制剂应首选国内外

11、已上市的相同剂型的市场主导制剂C.受试者男女皆可，年龄在1840周岁D.服药剂量应与临床用药一致E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂42.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是A.70%110% B.80%120% C.90%130%D.75%115% E.85%125%43.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化A.溶解度改变有药物析出B.生成底共熔混合物产生液化C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.两种药物混合后产生吸湿现象44.下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法A.改变储存条件B.用螺内脂可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性C.改变药物的调配次序D.调整溶液的pH值E.调整处方组成二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。1-4A.Eudragit L B.川蜡 C.HPMC D.滑石粉 E.L-HPCl.可溶性的薄膜衣料2.打光衣料3.肠溶衣料4.糖衣的崩解剂5-8A.裂片 B.松片 C.粘冲 D.色斑 E.片重差异超限5.颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生6.片