二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传专题卷Word文档格式.docx
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伴X染色体的隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B正确；
伴X染色体的显性遗传病的遗传特点是具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C错误;
常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D错误。
2.（2015福建卷）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针）,仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。
同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。
同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。
医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。
下列分析正确的是（A）
②一j细施楼
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交，说明这段区域中有一条链与其碱基序列相同，A正确；
妻子染色体组成为
XXX，为染色体异常疾病，B错误；
妻子的父母在减数分裂形成配子时发生错误，会引起该病，C错误；
该夫妇应该通过产前检查，避免孩子患病可能，D错误。
3.（2015福建卷）鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。
现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。
实验结果如图所示。
请回答：
P眼黄休X黑眼黑体
I
F]黑眼黄体
%黑眼黄体红眼黄体黑眼熬体
9：
3=4
（1）在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是。
亲本中的
红眼黄体鳟鱼的基因型是。
（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应该出现性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能
是基因型为的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑
体的性状。
（3）为验证⑵中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑
眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。
只要其中有一个杂交组合的后代，则该推测成立。
（4）三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。
科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟鱼为母本，进行人工授精。
用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟鱼，其基因型是。
由于三倍体
鳟鱼，导致其高度不育，因此每批次鱼苗均需重新育种。
（1）孟德尔把Fi中显现出来的性状，叫做显性性状，所以在体表颜色性状中，黄体为显性性状。
亲本均为纯合子，颜色中黑眼为显性性状，所以亲本红眼黄体鳟鱼基因型为aaBB。
（2）符合自由组合定律会出现性状重组，则还应该出现红眼黑体个体，但实际情况是这种双隐性aabb个体表现为黑眼黑体。
（3）亲本红眼黄体基因型为aaBB，黑眼黑体推测基因型为aabb或A_bb，若子代全部表现为红眼黄体即说明有aabb。
（4）父本为黑眼黑体鳟鱼，配子应为ab或Ab，母本为红眼黄体，热休克法法抑制次级卵母细胞分裂，即配子为aaBB，形成黑眼黄体，两对均是显性性状，所以三倍体鱼的基因型为AaaBBb。
三倍体在减数分裂时联会紊乱，难以形成正常配子，所以高度不育。
答案：
（1）黄体（或黄色）aaBB
（2）红眼黑体aabb（3）全部为红眼黄体
（4）AaaBBb不能进行正常的减数分裂，难以产生正常配子（或在减数分裂过程中，染色体联会紊乱，难以产生正常配子）
4.（2015安徽卷）已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB为
黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽；
另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。
两对基因位于常染色体上且独立遗传。
一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。
（1）Fi的表现型及比例是。
若让Fi中两只蓝羽
短腿鸡交配，F2中出现种不同表现型，其中
蓝羽短腿鸡所占比例为。
（2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性
状上，CL是；
在控制致死效应上，CL是
（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。
科研人员对B和b基因进行测序并比
较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。
据此推测，b基因翻译时，可能出现或，导致无法形成功能
正常的色素合成酶。
（4）在火鸡（ZW型性别决定）中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体（注：
WW胚胎致死）。
这种情况下，后代总是雄性，其原因
（1）由题意可知亲本的一只黑羽短腿鸡的基因型为BBCLC，一只白羽短腿鸡的基因型为bbCLc,得到Fi的基因型为BbCC:
BbCLC:
BbCLCL=1:
2：
1,其中BbCLCL胚胎致死，所以Fi的表现型及比例为蓝羽正常：
蓝羽短腿=1:
2;
若让Fi中两只蓝羽短腿鸡交配，F2的表现型的种类数为3X2=6种，其中蓝羽短腿鸡BbCLC所占比例为1/2X2/3=1/3。
（2）由于CLC为短腿，所以在决定小腿长度性状上，CL是显性基因;
由于CLC没有死亡，而CLCL胚胎致死，所以在控制死亡效应上，CL是隐性基因。
（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。
科研人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。
据此推测，b基因翻译时，可能出现提前终止或者从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，导致无法形成功能正常的色素合成酶。
（4）这种情况下，雌鸡的染色
体组成为ZW，形成的雌配子的染色体组成为Z或W，卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死，所以后代都为雄性。
（1）蓝羽短腿:
蓝羽正常=2:
161/3
（2）显性隐性
（3）提前终止从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化
（4）卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的ZZ为雄
性，WW胚胎致死
©
构建网络内化怖系、
紳欄「⑥萨馳般说
（1）类比推理和假说一演绎法哪种方法获得的结论是正确的？
为
什么？
提示：
假说一演绎法，因为此法得到了实验验证。
（2）
思考连接处
伴性遗传与基因的分离、自由组合定律存在怎样的关系？
提示：
伴性遗传遵循基因分离定律，如果与常染色体遗传再综合在一起又遵循自由组合定律。
（3）人类遗传病一定是基因导致的疾病吗?
不一定，如染色体异常遗传病。
曜直核心彩点I丿I纳整的
1油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状，用甲、乙、丙三株凸
耳油菜分别与非凸耳油菜进行杂交实验，结果如下表所示。
下列有关
叙述错误的是（D）
P
F1
F2
甲X非凸耳
凸耳
凸耳：
非凸耳=15:
1
乙X非凸耳
非凸耳=3:
丙X非凸耳
A.凸耳性状由两对等位基因控制
B.甲、乙、丙均为纯合子
C.甲组杂交所得F2凸耳包含8种基因型
D.乙、丙两植株杂交，得到的F2表现型及比例为凸耳：
非凸
耳=3:
甲与非凸耳杂交，Fi为凸耳，F2凸耳：
非凸耳=15：
1,说明凸耳与非凸耳受两对等位基因控制，9:
3:
1变形为15：
1,
其中双显、一显一隐、另一隐一显为凸耳，双隐为非凸耳，A正确；
甲为双显双纯合，乙和丙为一显一隐纯合，B正确；
甲组杂交所得
F2共9种基因型，除去双隐一种基因型，其余均为凸耳基因型，共8种，C正确；
如果乙、丙的基因型相同，贝yF2均为凸耳，如果乙、丙的基因型不相同，则F2凸耳与非凸耳的比为15：
1,D错误。
2.下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，甲、乙两病
中一种为伴性遗传。
下列说法正确的是（D）
T2□正常男
rio正常女
P写9■屮櫛男
■屮病立
*o•□os□刃乙病男
1H<
»
10II12
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.禁止近亲结婚能有效降低新生儿甲病的发病风险
C.H3的基因型为AAXBY或AaXBY
D.皿8和皿ii结婚，生育的孩子不患病的概率是7/24
分析遗传系谱，H3和H4均患病，但他们的女儿皿7是正常的，说明甲病为常染色体显性遗传，题干中已知两种病中有一个伴性遗传，则乙病为伴X隐性遗传。
禁止近亲结婚能减小患隐性遗传病的概率，对显性遗传病无影响，A、B错误；
II3的基因型为AaXBY,C错误；
对于甲病来说，皿8的基因型为1/3AA,2/3Aa，皿ii为aa,则生出正常孩子的概率为2/3X1/2=1/3;
对于乙病，皿8的基因型为1/4XBXb,3/4XBXB，皿ii为XbY，则他们生出正常孩子的概率为（1—1/4X1/2）=7/8,综上，皿8和皿ii结婚，生育的孩子不患病的概率是7/24,D正确。
3.（2015贵州检测）已知果蝇有灰身（A）与黑身（a）、长翅（B）与残翅（b）、刚毛（F）与截毛⑴、细眼（D）与粗眼（d）等相对性状。
下图为某雄果蝇的四对等位基因与染色体关系图，其中I、皿、W分别表示果
蝇体细胞内的三对常染色体，X、Y表示性染色体。
回答下列问题:
|\
XY
（1）该果蝇细胞中的一个染色体组是由图中染色体组成。
（2）当该果蝇与基因型为的果蝇杂交，产生的子代中雄
果蝇既有刚毛又有截毛，控制刚毛和截毛的基因的遗传与性别填“有”或“无”）关联。
（3）将基因型为AaBb的雌雄果蝇相互交配，得到的子代中，这两对基因所控制的性状的遗传不遵循9:
1,其原因是
（4）将纯合的长翅果蝇与残翅果蝇杂交得Fi，在Fi雌、雄果蝇杂
交产生F2时，由于某环境因素的影响，含b基因的雄配子有一半死亡，则F2中果蝇的表现型及比例：
。
（5）基因型为AaDd的果蝇，在减数分裂形成配子时，A基因与a
基因所在的染色体片断发生了交叉互换，是在■寸期；
A基因
和D基因所在的染色体片断发生交换所产生的变异属于。
（1）染色体组是由细胞中一组非同源染色体组成。
由图可知，果蝇细胞中的一个染色体组由图中H、皿、W中各一条和X组
成或H、皿、W中各一条和Y组成。
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