届 二轮 遗传基本规律和伴性遗传 专题卷.docx

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届二轮遗传基本规律和伴性遗传专题卷

2017届二轮遗传基本规律和伴性遗传专题卷

一、选择题

1．孟德尔利用“假说一演绎”的方法发现了两大遗传规律。

下列对其研究过程的分析，正确的是（　D　）

A．在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题

B．假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”

C．为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正交和反交实验

D．先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或多对相对性状的遗传

解析：

测交是为了验证假说是否正确所做的实验，A项错误；假说的核心内容是“F1在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”，基因位于染色体上是由摩尔根等人发现的，B项错误；验证假说是否正确，需要进行测交实验，C项错误；先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或多对相对性状的遗传，D项正确。

2．（2017·安徽华普教育二模）如图所示为一对夫妇的基因型和他们子女的基因型及他们对应的表现型（秃顶与非秃顶）。

下列叙述正确的是（　C　）

A．在人群中，男性、女性在秃顶和非秃顶方面的表现没有差异

B．若一对夫妇均为秃顶，则所生子女应全部表现为秃顶

C．若一对夫妇均为非秃顶，则所生女儿为秃顶的概率为0

D．若一对夫妇的基因型为b＋b和bb，则生一个非秃顶孩子的概率为1/2

解析：

由图中信息可知，基因型为b＋b的男性表现为秃顶，而女性则表现为非秃顶，说明秃顶在男性、女性中的表现存在差异，A错误；秃顶女性的基因型为bb，而秃顶男性的基因型可以是b＋b和bb，若秃顶男性基因型为b＋b，则这对夫妇的子女中，有基因型为b＋b的个体，而该基因型个体为女孩时，则为非秃顶，B错误；非秃顶男性的基因型为b＋b＋，则他的子女一定具有b＋基因，而含有b＋基因的女性均为非秃顶，C正确；一对夫妇的基因型为b＋b和bb，子女中只有基因型为b＋b的女孩才是非秃顶，而该种女孩出现的概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。

3．（2017·河南洛阳月考）某种昆虫长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。

如图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是（　C　）

A．控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律

B．该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或abd

C．复制后的两个A基因发生分离可能在减数第一次分裂后期

D．该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种

解析：

从图中信息可知，控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因位于一对同源染色体上，不遵循基因自由组合定律，A错误；有丝分裂不会出现同源染色体分离，所以移向同一极的基因为AabbDd，B错误；若发生交叉互换，则复制后的两个A基因可能在减数第一次分裂的后期发生分离；正常情况下，一个初级精母细胞所产生的四个精细胞两两相同，即精细胞基因型只有2种，D错误。

4．某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。

花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。

下列有关叙述错误的是（　B　）

A．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型

B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有3种表现型

C．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株占3/8

D．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种

解析：

根据题意，由于控制花瓣大小与颜色的基因独立遗传，可以按照自由组合定律分析，且aa为无花瓣，也就无颜色之分。

据此，若基因型为AaRr的亲本自交，则子代基因型种类为3×3＝9种，表现型种类为2×2＋1＝5种。

若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8。

若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有红色小花瓣、黄色小花瓣与无花瓣3种。

5．番茄红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。

现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交种植得F1和F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是（　A　）

A．9/64、1/9B．9/64、1/64

C．3/64、1/3D．3/64、1/64

解析：

假设控制三对性状的基因分别用A、a，B、b，C、c表示，亲本为AABBcc与aabbCC，F1为AaBbCc，F2中A_∶aa＝3∶1，B_∶bb＝3∶1，C_∶cc＝3∶1，所以F2中红果、多室、长蔓所占的比例是：

3/4×1/4×3/4＝9/64；在F2的每对相对性状中，显性性状中的纯合子占1/3，故红果、多室、长蔓中纯合子的比例是1/3×1/3＝1/9。

6．（2017·潍坊二模）现发现某种植物的绿色叶对花色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和S、s）分别位于不同对的同源染色体上。

让纯合植株杂交，得到下表实验结果。

下列叙述错误的是（　D　）

亲本组合

F1株数

F2株数

绿色叶

花色叶

绿色叶

花色叶

①绿色叶×花色叶

120

0

539

36

②绿色叶×花色叶

90

0

240

79

A．控制该植物叶色性状的基因的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律

B．表中组合①的亲本基因型为AASS、aass

C．表中组合②的亲本基因型为AAss（或aaSS）、aass

D．表中组合①的F2与花色叶个体杂交，理论上后代的表现型比例为绿色叶：

花色叶＝1：

1

解析：

控制该植物叶色性状的两对等位基因（A、a和S、s）分别位于不同对的染色体上，所以其遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律，A项正确；分析组合①的F2可知，绿色叶：

花色叶≈15∶1，所以花色叶植株基因型为aass，绿色叶植株基因型为A_ss或aaS_或A_S_，又因为亲本都是纯合子，所以组合①的亲本基因型为AASS、aass，同理推出，组合②的亲本基因型为AAss（或aaSS）、aass，B、C项正确；组合①的F2有9种基因型，会产生AS、As、aS、as4种配子，各占1/4，其与花色叶个体（aass）杂交，理论上后代中花色叶个体为1/4as×as＝1/4，绿色叶个体为1－1/4＝3/4，后代的表现型及比例为绿色叶∶花色叶＝3∶1，D项错误。

7．（2017·宜春二模）人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行，实验过程如下图。

通过下列的哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化由X染色体上的显性基因所控制（　B　）

A．用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的分离比为3∶1

B．用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为1∶1

C．用子代雄性个体与亲代雌性交配，后代雌性个体的分离比为3∶1

D．用子代雌性个体与亲代雄性交配，后代雄性个体的分离比为2∶1

解析：

如果飞行肌退化由X染色体上的显性基因（XB）所控制，则飞行肌正常为隐性（Xb）。

子代飞行肌退化的雌性个体基因型为XBXb，子代飞行肌退化的雄性个体为XBY。

用子代雌雄个体杂交，则后代飞行肌退化与飞行肌正常的分离比为3∶1，雌性个体均为飞行肌退化，雄性个体的分离比为1∶1。

若用子代雄性个体（XBY）与亲代雌性（XBXB）交配，后代全部为飞行肌退化；用子代雌性个体（XBXb）与亲代雄性个体（XbY）交配，后代雄性个体分离比为1∶1。

B项正确。

8．（2017·江西南昌三校联考）报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达。

现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，则下列说法不正确的是（　C　）

A．黄色植株的基因型是AAbb或Aabb

B．F1的表现型是白色

C．F2中黄色：

白色的比例是3：

5

D．F2中的白色个体的基因型种类是7种

解析：

根据图示，基因A表达才能合成黄色锦葵色素，而基因B表达时基因A表达受抑制，花色为白色，因此白色报春花的基因型为A_B_或aa__，而黄色报春花的基因型是AAbb或Aabb，故A正确；AABB和aabb两个品种杂交，F1为AaBb花色应为白色，故B正确；F1自交，F2的基因型为：

A_B_、aaB_、A_bb、aabb，其比例为9∶3∶3∶1，其中黄色占3/16，白色占（9＋3＋1）/16，因此F2中白色：

黄色为13∶3，故C错误；由于F2共有9种基因型，其中黄色植株的基因型只有AAbb和Aabb两种，因此白色个体的基因型种类是7种，故D正确。

9．人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人；Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。

在人群中，每500人中有一个Hh个体。

一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是（　A　）

A．该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种

B．该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4

C．在现有人群中，Hh的基因型频率为1/500

D．预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低

解析：

该夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，可知该夫妇的基因型为Hh，他们再生一个孩子，其可能的基因型有HH、Hh、hh三种，即表现型有3种；该夫妇再生一个血液正常的孩子（HH）的概率是1/4；由于在人群中，每500人中有一个基因型为Hh的个体，故Hh的基因型频率为1/500；基因型为hh的个体一般幼年时死亡，因此在人群中，h的基因频率将会逐渐降低。

10．（2017·福州模拟）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是（　D　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

解析：

Ⅱ3和Ⅱ4无甲病，Ⅱ4不携带甲病致病基因，后代Ⅲ7有甲病，所以甲病为伴X染色体隐性遗传。

Ⅱ1和Ⅱ2无乙病，Ⅲ1有乙病，且为女性，所以乙病为常染色体隐性遗传，A项错误；若甲病用基因A、a表示，乙病用基因B、b表示，Ⅱ1的基因型为BbXAXa，Ⅲ5的基因型为BbXAXA或BbXAXa，基因型相同的概率为1/2，B项错误；Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，后代理论上有8种基因型和6种表现型，C项错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XaXaY，产生异常生殖细胞的最可能的原因是其母亲在减数第二次分裂后期发生染色体数目变异，D项正确。

11．（2017·河南濮阳模拟）人的秃顶由显性基因B控制，但只有男性表现。

一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配，生了一个男孩，表现为秃顶。

这个男孩和他母亲的基因型分别是（　C　）

A．bb，BbB．Bb，BB

C．Bb，BbD．bb，BB

解析：

由题意可知，非秃顶男性的基因型为bb，则一个其父为非秃顶的女人的基因型为_b。

一个非秃顶男人（bb）与一个其父为非秃顶的女人（_b）结婚，后代男孩长大后为秃顶，说明这个男孩的基因型为Bb，由此可推知这个女人基因型是Bb。

12．（2017·杭州联考）黄色卷尾鼠彼此杂交，子代的表现型及比例为：

黄色卷尾、

黄色正常尾、

鼠色卷尾、

鼠色正常尾。

上述遗传现象产生的主要原因可能是（　B　）

A．不遵循基因的自由组合定律

B．控制黄色性状的基因纯合致死

C．卷尾性状由显性基因控制

D．鼠色性状由隐性基因控制

解析：

由题意可知，黄色卷尾鼠彼此杂交，子代中黄色∶鼠色＝8∶4＝2∶1，对于毛色来说，性状发生了分离，说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子，且黄色是显性性状；卷尾∶正常尾＝3∶1，说明该黄色卷尾鼠的卷尾是杂合子，且卷尾是显性性状。

比例6∶2∶3∶1＝（3∶1）（2∶1），说明这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；子代中黄色∶鼠色＝2∶1，不符合3∶1的分离比的原因是控制黄色的基因纯合致死，导致后代性状分离比偏离9∶3∶3∶1的情况，B正确；卷尾性状由显性基因控制不是出现题干中子代的表现型及比例的原因，C错误；同理D错误。

13．果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀的反交实验中，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

则下列说法错误的是（　D　）

A．这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因

B．正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是在常染色体上

C．正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

D．反交实验中，F1雌雄个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为3∶1

解析：

反交实验中，F1雌雄个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例应为1∶1，D错误。

14．血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。

下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。

以下判断正确的是（　D　）

A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开

B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh

C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为

D．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是

解析：

该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，因为Ⅲ2是血友病患者，其基因型是XhY，根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ5的基因型是XHXh，则Ⅲ3的基因型是

XHXh、

XHXH，则其女儿Ⅳ1的基因型是XHXh，Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ3在形成配子时XX没有分开；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率＝

×

×

＝

；Ⅳ1的基因型是XHXh，与正常男性（基因型为XHY）婚配，后代患血友病的概率是

。

15．（2017·安徽“江淮十校”联考）在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。

现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（　B　）

A．4种，9∶3∶3∶1B．3种，12∶3∶1

C．3种，10∶3∶3D．2种，13∶3

解析：

黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达，即为白色。

根据基因自由组合定律，WwYy的个体自交，后代表现型及比例为W_Y_（白色）∶W_yy（白色）∶wwY_（黄色）∶wwyy（绿色）＝9∶3∶3∶1，因此后代有3种表现型，比例为12∶3∶1。

16．（2017·天津联考）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。

香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对感病（b）为显性。

为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。

两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示。

下列有关叙述不正确的是（　D　）

A．香味性状一旦出现即能稳定遗传

B．两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb

C．两亲本杂交的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0

D．两亲本杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为

解析：

亲代的基因型为Aabb×AaBb，子代香味相关的基因型为

AA、

Aa、

aa，自交得到aa的概率为

，子代抗病性相关的基因型为

Bb和

bb，所以自交得到BB的概率为

，所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为

×

＝

，D错误。

17．地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如下表。

下列说法正确的是（　C　）

表1　人群中不同性别的地中海贫血筛查结果

性别

例数

患者人数

患者比例（%）

男

25680

279

10.9

女

42320

487

11.5

合计

68000

766

11.2

表2　人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果

年龄（岁）

例数

患者人数

患者比例（%）

0～10

18570

216

11.6

11～30

28040

323

11.5

31～61

21390

227

10.6

合计

68000

766

11.2

A．根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病

B．经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生

C．地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系

D．患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代

解析：

根据表中信息无法得知该遗传病的遗传方式，A错误；分析表中数据可知，地中海贫血的发病情况与性别、年龄无关，所以产前诊断筛选性别，不会减少地中海贫血的发生，B错误，C正确；基因治疗是指利用正常基因置换和弥补缺陷基因的治疗方法，若是体细胞基因治疗，患者仍能将致病基因通过生殖细胞遗传给子代，D错误。

二、非选择题

18．下面是对鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况，在实验中发现有些基因有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）。

请分析回答下列问题。

（1）甲种鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。

任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1。

则该自然种群中，黄色短尾鼠的基因型可能为YyDd；让上述F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3。

（2）乙种鼠的一个自然种群中，体色有三种：

黄色、灰色、青色。

其生化反应原理如图所示。

已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成（基因B能抑制基因b的表达）。

纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠体内积累过多而导致50%的个体死亡。

分析可知：

黄色鼠的基因型有3种；两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，则这两只青色鼠不同组合类型中相同亲本个体基因型一定是AaBB。

让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代个体表现型比例为黄色：

青色：

灰色＝2∶9∶3。

（3）丙种鼠的一个自然种群中，体色有褐色和黑色两种，是由一对等位基因控制。

①若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系，采取的最佳方法是将褐色鼠和黑色鼠分开圈养，看谁的后代发生性状分离。

②已知褐色为显性，若要通过一次杂交实验探究控制体色的基因在X染色体还是常染色体上，应该选择的杂交组合是褐色雄性×黑色雌性。

解析：

（1）统计F1中的每一对性状的分离比可得，黄色∶灰色＝2∶1、短尾∶长尾＝2∶1，可推测亲代黄色短尾鼠的基因型为YyDd，且YY及DD纯合致死；F1中灰色短尾鼠的基因型为yyDd，F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，F2中的基因型及比例为yyDD（致死）∶yyDd（短尾）∶yydd（长尾）＝1∶2∶1，故F2中灰色短尾鼠占2/3。

（2）黄色鼠的基因型有aaBB、aaBb、aabb三种；两只青色鼠（A_B_）交配，后代只有黄色（aa）和青色（A_B_），可知两青色鼠的基因组成均可表示为AaB_，又由于无灰色后代，因此亲本组合方式为：

AaBB×AaBB、AaBb×AaBB，相同的基因型为AaBB，让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代个体的表现型及概率为黄色aa__（1/8存活，1/8死亡）∶青色A_B_（9/16）∶灰色A_bb（3/16）＝2∶9∶3。

（3）在自然鼠群中，显性个体中既有纯合子又有杂合子，而隐性个体均为纯合子，若让显性个体间自由交配，则可能出现性状分离的现象，而隐性个体间自由交配不会出现性状分离。

设褐色基因为T，黑色基因为t，选择褐色雄性与黑色雌性杂交，若子代雌性均为褐色，雄性均为黑色，则说明该基因在X染色体上，若子代雌雄均出现褐色和黑色，则该基因位于常染色体上。

19．遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ－1基因型为aaXBY。

（2）Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配后，准备生育后代。

①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的概率为1/8；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用基因诊断的方法。

②Ⅲ－3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。

胎儿性染色体多了一条的原因是母亲（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞形成过程发生了次级卵母细胞中携带b基因的X染色体移向同一极。

（3）如果Ⅲ－1与Ⅲ－4婚配，建议他们生女孩（填“男孩”或“女孩”），原因是生女孩不会患某种重症联合免疫缺陷病。

（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是④（填下列序号），研究发病率应采用的方法是①（填下列序号）。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式

解析：

（1）由题意可知，Ⅲ1表现为正常，故其基因型为aaXBY。

（2）Ⅲ2的基因型为AaXBY，Ⅲ3的基因型为aaXBXb或aaXBXB。

其男孩后代两病同患的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8，可用基因诊断法进一步确定。

基因型为aaXbXbY的胎儿多了一条X染色体，Xb基因只能来自母亲，原因是在减Ⅱ后期次级卵母细胞中两条携带b基因的X染色体移向了同一极。

（3）Ⅲ4的基因型为aaXBXB或aaXBXb，若生女孩则不患某种重症联合免疫缺陷病。

（4）要调查某遗传病的遗传方式应在患者家系中调查，而要调查发病率应在人群中随机抽样调查。