高三生物一轮复习对点精选训练分离定律相关概率分析Word下载.docx

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调查时发现：

双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占。

下列相关分析中，错误的是（　　）

A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病

B．在患病的母亲中约有为杂合子

C．正常女性的儿子都不会患该遗传病

D．该调查群体中A的基因频率约为75%

4.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（　　）A．10/19

B．9/19C．1/19

D．1/2

5.一对杂合黑豚鼠产仔4只，4只鼠仔的表现型可能是（　　）A．三黑一白

B．全部黑色C．二黑二白

D．以上三种都有可能

6.某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%。

现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多少？

若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少？

（　　）A．16/81　1/8

B．16/81　1/4C．81/10000　1/8

D．81/10000　1/4

7.某女士怀上了异卵双胞胎，他们夫妇均是半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗传病）的基因携带者。

请你帮助预测，该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是（　　）A．1/4和7/16

B．1/2和7/32C．1/4和9/16

D．1/2和7/16

8.养貂人让他饲养的貂随机交配，发现平均有16%的貂皮肤粗糙（常染色体的隐性基因控制），这样的貂售价会降低。

他期望有更多的平滑皮毛的貂，于是决定不让粗糙皮肤的貂参与交配产生后代，则下一代中，皮肤粗糙个体所占的比例是（　　）A．8/49

B．4/49C．2/49

D．1/49

9.某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉（常染色体一对等位基因控制），他们所生的一个女儿正常，预计他们生育第二个孩子患此病的概率是（　　）A．

B．C．

D．

10.已知白化病基因携带者在正常人群中的概率为1/200。

现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的正常男人结婚。

试问，生一个白化病孩子的概率为（　　）A．1/6

B．1/9C．1/600

D．1/1200

11.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）。

此等位基因表达受性激素影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。

若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（　　）A．1/4

B．1/3C．1/2

D．3/4

12.黑发对金黄色发为显性，一对夫妇全是杂合黑发，他们的三个孩子全是黑发的概率是（　　）A．3/4

B．9/16C．9/12

D．27/64

13.某女子患白化病，她父母和弟弟均正常。

如果她弟弟与白化病基因携带者婚配，生了一个正常孩子，该孩子为携带者的概率为（　　）A．1/6

D．3/5

14.一对表现型正常的夫妻，其各自的父母都正常，但他们都有一个患白化病的妹妹。

他们生了一个正常的小孩，这个孩子是白化病基因携带者的概率为（　　）A．4/9

B．5/9C．14/27

15.假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和选出，基因不产生突变。

抗病基因R对感病基因r为完全显性。

现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。

子一代中感病植株占（　　）A．1/9

B．1/16C．4/81

D．1/8

16.下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是（　　）

A．患病男孩的父亲Ⅰ2不一定是该致病基因的携带者

B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率可能为1/8C．Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者

D．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅱ3是携带者的概率为1/2

17.一白化病女子与一正常的男子结婚后，生了一个患白化病的孩子。

若政策允许他们再生两个孩子，则两个孩子中出现白化病患者的概率是（　　）A．1/2

B．1/4C．1/8

18.大约在7个表现正常的人中有一个白化基因杂合子。

一个表现正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。

问他们所生的孩子患白化病的概率是（　　）A．1/6

B．1/9C．1/42

D．1/56

19.家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合子约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。

一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（　　）A．1/3

B．2/3C．1/2

20.囊性纤维病是一种常染色体遗传病。

在欧洲人群中，每2500个人中就有一个患此病。

如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，此后，该妇女又与另一健康的男子再婚。

再婚的双亲生一孩子患该病的概率是（　　）A．1/25

B．1/50C．1/100

D．1/625

21.下图是某单基因遗传病系谱图，下列说法正确的是（　　）

A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B．基因型不能确定的有2、7、9、10号

C．7号为杂合子的概率为1/3

D．6号和7号生一个患病小孩的概率为1/3

22.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是（　　）

A．该孩子的色盲基因来自祖母

B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2

C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4

D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

23.某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果，由此推断不正确的是（　　）

A．杂交A的亲本为纯合子

B．杂交B生出的后代中灰色毛基因频率约为66.7%

C．杂交B后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子

D．鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律

24.有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是（　　）A．1/2

B．2/3C．1/4

D．1/6

25.某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，Aa的人有2/3患病，aa的人都正常。

一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Aa患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是（　　）A．1/12

B．1/6C．2/15

26.多指症为显性遗传病，如果父母双亲中有一方患多指症，子女中既有正常指的，也有多指的，那么他们的子女患多指症的几率是（　　）A．1/3

B．1/4C．1/2

27.若一个家庭已有4个孩子，三男一女，那么再生一个孩子是女孩子的概率是（　　）A．0

B．1/2C．1/4

28.水蜜桃味甜，毛桃味酸，现将水蜜桃（接穗）接到毛桃（砧木）上，成活后结出的成熟果实的味道是（　　）A．酸味的

B．甜味的C．果实一半酸味，一半甜味

D．酸甜适中

29.一对正常夫妇第一胎生了一个白化病的儿子，那么第二胎是正常男孩的几率是（　　）A．1/4

B．1/8C．3/4

D．3/8

30.某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。

一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Aa患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是（　　）A．1/8

B．1/6C．1/3

31.将基因型AA的个体和基因型aa的个体杂交得F1进行自交，那么F2中的纯合子占F2中个体数的（　　）A．50%

B．25%C．75%

D．100%

32.人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因（H、h）控制。

镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：

现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩。

这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者。

下列有关判断错误的是（　　）

A．色觉和红细胞形态的遗传遵循基因自由组合定律

B．该男孩患镰刀形细胞贫血症的概率是1/4

C．该男孩无镰刀形红细胞的概率是1/4

D．该男孩不患镰刀形细胞贫血症的概率是1/4

33.一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。

如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（　　）A．11/18

B．5/9C．4/9

答案解析

1.【答案】C

【解析】由“他们的父母均正常”和“妻子的妹妹患有低磷酸酯酶症”可推知，该病为常染色体隐性遗传病。

妻子的基因型（相关的基因用A、a表示）为1/3AA、2/3Aa；

由“丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者”可推知，丈夫的基因型为1/2AA、1/2Aa。

他们的后代中是纯合子AA的概率是1/2，是杂合子Aa的概率是5/12，是纯合子aa的概率是1/12。

他们所生的一个正常孩子是纯合子的概率是6/11。

2.【答案】C

【解析】①Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ3是患者女性，符合“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，则黑尿症属于常染色体上隐性遗传病。

Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa，则Aa×

Aa→1AA、2Aa、1aa，而Ⅱ4号表现型正常，则基因型为1/3AA或2/3Aa；

Ⅱ5号是患者，基因型为aa，则Ⅲ6为患病男孩的概率＝2/3×

1/2×

1/2＝1/6；

②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4的基因型为Aa，则Ⅲ7是患病男孩的概率1/2×

1/2＝1/4。

3.【答案】D

【解析】由以上分析可知该病是伴X染色体显性遗传病，A正确；

X染色体显性遗传病的特点之一是“母病子不病”，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占3/4这一比率可推出，在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子，B正确；

正常女性的基因型为XaXa，不论其配偶是XAY还是XaY，他们的儿子的基因型都是XaY，C正确；

利用赋值法，该调查群体为双亲皆病的家系，且在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子，不妨假设调查的家庭数为100个，患病双亲中的父亲基因型为XAY，母亲基因型中1/2为XAXA,1/2为XAXa，则有100个XAY、50个XAXA及50个XAXa，所以A的基因频率为（100＋50×

2＋50）÷

（100＋100×

2）≈83%，D错误。

4.【答案】A

【解析】假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率