HPLC理论试题库Word下载.docx
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D.液层的厚度
7．紫外—分光光度法中，摩尔吸光系数与（D）有关。
A.液层的厚度
B.光的强度
C.溶液的浓度
D.溶质的性质
8．常规的液相色谱法，普通分析柱的填充剂粒径一般在3～10µ
m之间，粒径更小（约2µ
m）的填充剂常用于填装微径柱（内径约2mm）。
使用微径柱时，输液泵的性能.进样体积.检测池体积和系统的死体积等必须与之匹配；
如有必要，色谱条件也需作适当的调整。
当对其测定结果产生争议时，首先应如何处理？
（C）
A．首先查找原因，如无异常情况，可直接判定。
B．送上级药品检验所复核，根据复核结果作出判定。
C．按该品种项下规定的色谱条件的测定，并以该测定结果为准。
D．用微径柱复试，如初.复试的结果一致，即可判定。
10．色谱系统的适用性试验通常包括理论板数.分离度.重复性和拖尾因子等四个参数。
其中，（）和（）尤为重要。
（B）
A．理论板数.分离度
B．分离度.重复性
C．重复性.拖尾因子
D．理论板数.重复性
11.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（D）
A.提高柱温
B.降低板高
C.降低流动相流速
D.减小填料粒度
12.在液相色谱中,为了提高分离效率,缩短分析时间,应采用的装置是（B）
A.高压泵
B.梯度淋洗
C.贮液器
D.加温
13.高效液相色谱法鉴别的参数是（C）
A.最大吸收波长
B.最少吸收波长
C.保留时间
D.RF值
14.高效液相色谱系统的适用性试验通常包括：
A.准确度.分离度.精密度.拖尾因子
B.色谱柱的理论板数.分离度.重复性.拖尾因子
C.色谱柱的理论板数.分离度.精密度.拖尾因子
D.分离度.重复性.拖尾因子.定量限
15.反向色谱柱应用什么溶剂保存（A）
A.甲醇.乙腈
B.异丙醇
C.水
D.正己烷
E.环己烷
16．紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是（A）
A．氘灯
B．空心阴极灯
C．硅碳棒
D．Nernst灯
17．对于HPLC，下述那种说法是正确的？
（A）
A．两组分的相对保留时间不随柱长.流动相流速的变化而变化。
B．保留时间不随柱长.流动相流速的变化而变化。
C．色谱峰的峰宽是半峰宽的两倍。
D．两组分的相对保留时间不随柱温的变化而变化。
18.在紫外—可见分光光度法中，溶剂和吸收池的吸光度，在300nm以上波长时不得超过（D）。
A．0．40
B．0．20
C．0．10
D．0．05
E．0．30
19.在高效液相色谱法的系统适用性试验中，《中国药典》（除另有规定外）有关分离度（R）和重复性（RSD）的规定是（D）。
A.R不大于1．5，RSD不小于2．0%
B.R大于1．5，RSD不大于2%
C.R和RSD均不大于2．0%
D.R大于1．5，RSD不大于2．0%
E.两者无具体的规定，大小视实验情况而定。
20.HPLC法中的分离度（R）计算公式为（E）。
A.R=2（tR1-tR2）/（W1－W2）
B.R=2（tR1+tR2）/（W1－W2）
C.R=2（tR1－tR2）/（W1+W2）
D.R=（tR2－tR1）/2（W1-W2）
E.R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）
21.在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的（B）
A.k和tR增加
B.k和tR减小
C.k和tR不变
D.k增加，tR减小
22.在高效液相色谱法（HPLC）系统适用性试验中，取各品种项下的对照溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于（B）。
A.1%；
B.2.0%；
C.0.5%；
D.1.5%。
23.采用HPLC法进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的（B）。
A.比移值
B.保留时间
C.理论塔板数
D.分离度
24.下列玻璃仪器不能加热的是（A）。
A.容量瓶
B.烧杯
C.试管
D.圆底烧瓶
25.酒精灯火焰哪一层温度最高？
（A）
A.外焰
B.内焰
C.焰心
D.一样高
26.滴定管属于A级计量器具，其检验周期为（A）
A.1年
B.2年
C.3年
D.一次性
27.在用基准物标定EDTA时，下列哪个仪器需用标准滴定溶液溶液润洗三遍（A）。
A.滴定管
B.锥形瓶
C.量筒
D.容量瓶
28.在实验中要准确量取10.00ml溶液，可以使用的仪器有（B）。
A.量筒
B.移液管
C.量杯
D.比色管
29.有关容量瓶的使用正确的是（D）。
A.通常可以用容量瓶代替试剂瓶使用
B.先将固体药品转入容量瓶后加水溶解配制标准溶液
C.用后洗净用烘箱烘干
D.定容时，无色溶液弯月面下缘和标线相切即可
30.漏斗位置的高低，以过滤过程中漏斗颈的出口（C）为度。
A.低于烧杯边缘5mm
B.触及烧杯底部
C.不接触滤液
D.位于烧杯中心
31.烘干基准物，可选用（C）盛装。
A.小烧杯
B.研钵
C.矮型称量瓶
D.锥形瓶
32.下列物质需要使用减量法称量的是（C）。
A.氯化钡
B.硝酸钠
C.碳酸钠基准物
D.三氯化铁
33.称量重铬酸钾16.67克，准至0.1毫克，定容在1000毫升容量瓶中，则应使用（D）。
A.托盘天平，最大载荷200克
B.托盘天平，最大载荷1克
C.电子天平，最大载荷2克，分度值0.02毫克
D.电子天平，最大载荷200克，分度值0.1毫克
34.紫外可见分光光度法定量分析的理论基础是（B）。
A.欧姆定律
B.朗伯-比尔定律
C.库仑定律
D.等物质的量反应规则
35.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡，其目的是（D）。
A.清洗电极
B.检查电极的好坏
C.校正电极
D.活化电极
36.高效液相色谱仪主要有（C）组成。
（1）高压气体钢瓶
（2）高压输液泵（3）六通阀进样器（4）色谱柱（5）热导池检测器（6）紫外检测器（7）程序升温控制（8）梯度洗脱
A.1.3.4.5.7
B.1.3.4.6.7
C.2.3.4.6.8
D.2.3.5.6.7
37.高效液相色谱法分析时，流动相在使用之前应先经过（B）的滤膜过滤和脱气处理。
A.0.2μm
B.0.45μm
C.0.8μm
D.1.0μm
38.高效液相色谱法中，以色谱级的甲醇为流动相时，在使用之前必须先经过（B）。
A.过滤
B.过滤和脱气
C.蒸馏
D.干燥除水分
39.高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以（B）继续走柱20min，以保护色谱柱。
A.水
B.甲醇
C.缓冲溶液
D.甲醇-水（83/17）
40.柱效率通常用（B）来表示。
A.分离度
B.理论塔板数
C.拖尾因子
D.重复性
41.色谱图中，扣除死体积之后的保留体积称为（B）。
A.保留时间
B.调整保留体积
C.相对保留体积
D.校正保留体积
42.下列属于偶然误差的是（D）。
A.砝码腐蚀
B.试剂中含有微量被测组分
C.仪器未校准
D.测定含量时温度有变化
43.滴定管读数误差为±
0.01ml，若滴定时用去标准溶液2.50ml，相对误差为（A）。
A.0.8%
B.0.4%
C.2.5%
D.5.0%
44.空白试验主要用于检验或消除由（C）所造成的系统误差。
A.方法误差
B.仪器误差
C.试剂误差
D.操作误差
45.在分析中做空白试验的目的是（A）。
A.消除系统误差
B.提高精密度
C.消除偶然误差
D.消除过失误差
46.比较两组测定结果的精密度（B）。
甲组：
1.95％，1.97％，2.03％，2.05％，2.00％
乙组：
0.18％，0.20％，0.20％，0.20％，0.22％
A.甲、乙两组相同
B.甲组比乙组高
C.乙组比甲组高
D.无法判别
47.下列论述中错误的是（C）。
A.方法误差属于系统误差
B.系统误差包括操作误差
C.系统误差呈现正态分布
D.系统误差具有单向性
48.下列各数中，有效数字为四位的是（C）
A.pH=12.89
B.0.0003
C.53.80
D.0.0030
49.下列计算式：
2.106×
74.4÷
8.82的计算结果应保留（C）位有效数字。
A.一位
B.二位
C.三位
D.四位
50.对于实验中的可疑数据我们应如何处理？
（D）
A.舍弃
B.保留
C.随意处理
D.按一定的统计学方法进行检验，根据检验结果确定保留或舍弃
51.下列氧化物有剧毒的是（B）
A.Al2O3
B.As2O3
C.SiO2
D.ZnO
52.下列试剂哪种为毒品（D）
A.氢氧化钠
B.浓硫酸
C.氯化钠
D.氯化汞
53.我国试剂分为三个等级，分析纯的符号及标签颜色分别是（A）。
A.AR红色
B.CP蓝色
C.CR绿色
D.AR蓝色
54.化学药品取用时，取用量应适量，如取出药品过多，应（C）。
A.取出放回瓶内
B.取出冲入下水道
C.不得重新放回瓶内
D.不做处理
55.各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是（A）。
A.GR>
AR>
CP
B.GR>
CP>
AR
C.AR>
GR
D.CP>
GR
56.实验室常用的铬酸洗液组成是（A）。
A.K2Cr207+浓H2S04
B.K2Cr207+浓HCl
C.K2Cr07+浓H2S04
D.K2Cr07+浓HCl
57.直接法配制标准溶液必须使用（A）
A.基准试剂
B.化学纯试剂
C.分析纯试剂
D.光谱纯试剂
58.下列物质中可用于直接配制标准溶液的是（B）。
A.固体NaOH（GR）
B.固体K2Cr207（GR）
C.固体Na2S203（AR）
D.浓HCl（AR）
59.在稀释浓硫酸时，应（C）。
A.将浓硫酸快速注入水中
B.将
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