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1、D.液层的厚度7紫外分光光度法中，摩尔吸光系数与（ D ）有关。A.液层的厚度 B.光的强度 C.溶液的浓度 D.溶质的性质8常规的液相色谱法，普通分析柱的填充剂粒径一般在310m之间，粒径更小（约2m）的填充剂常用于填装微径柱（内径约2mm）。使用微径柱时，输液泵的性能.进样体积.检测池体积和系统的死体积等必须与之匹配；如有必要，色谱条件也需作适当的调整。当对其测定结果产生争议时，首先应如何处理？（ C ）A首先查找原因，如无异常情况，可直接判定。 B送上级药品检验所复核，根据复核结果作出判定。C按该品种项下规定的色谱条件的测定，并以该测定结果为准。D用微径柱复试，如初.复试的结果一致，即可

2、判定。10色谱系统的适用性试验通常包括理论板数.分离度.重复性和拖尾因子等四个参数。其中，（ ）和（ ）尤为重要。（ B ）A理论板数.分离度 B分离度.重复性C重复性.拖尾因子 D理论板数.重复性11.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（ D ）A.提高柱温 B.降低板高 C.降低流动相流速 D.减小填料粒度12. 在液相色谱中, 为了提高分离效率, 缩短分析时间, 应采用的装置是 （ B ）A. 高压泵 B. 梯度淋洗 C. 贮液器 D. 加温13.高效液相色谱法鉴别的参数是（ C ）A.最大吸收波长 B.最少吸收波长 C.保留时间 D.RF值 14.高效液相色谱系统的适用性试验通常包

3、括：A.准确度.分离度.精密度.拖尾因子B.色谱柱的理论板数.分离度.重复性.拖尾因子C.色谱柱的理论板数.分离度.精密度.拖尾因子D.分离度.重复性.拖尾因子.定量限15.反向色谱柱应用什么溶剂保存 （ A ）A.甲醇.乙腈 B.异丙醇 C.水 D.正己烷 E.环己烷16紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是（ A ）A氘灯 B空心阴极灯 C硅碳棒 DNernst灯17对于HPLC，下述那种说法是正确的？（ A ）A两组分的相对保留时间不随柱长.流动相流速的变化而变化。B保留时间不随柱长.流动相流速的变化而变化。C色谱峰的峰宽是半峰宽的两倍。D两组分的相对保留时间不随柱温的变化而变化。18.在

4、紫外可见分光光度法中，溶剂和吸收池的吸光度，在300nm以上波长时不得超过（ D ）。A040B020C010D005E03019.在高效液相色谱法的系统适用性试验中，中国药典（除另有规定外）有关分离度（R）和重复性（RSD）的规定是（ D ）。A.R不大于15，RSD不小于20%B.R大于15，RSD不大于2%C.R和RSD均不大于20%D.R大于15，RSD不大于20%E.两者无具体的规定，大小视实验情况而定。20.HPLC法中的分离度（R）计算公式为（ E ）。A. R=2（tR1-tR2）/（W1W2）B. R=2（tR1+tR2）/（W1W2）C. R=2（tR1tR2）/（W1+

5、W2）D. R=（tR2tR1）/2（W1- W2）E. R=2（tR2tR1）/（W1+W2）21.在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的（ B ）A.k和tR增加 B.k和tR减小C.k和tR不变 D.k增加，tR减小22.在高效液相色谱法（HPLC）系统适用性试验中，取各品种项下的对照溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于（ B ）。A.1%；B.2.0%；C.0.5%；D.1.5%。23.采用HPLC法进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的 （ B ） 。A.比移值 B.保留时间 C.理论塔板数 D.分离度24.下列玻璃仪器不

6、能加热的是（ A ）。A.容量瓶 B.烧杯 C.试管 D.圆底烧瓶25.酒精灯火焰哪一层温度最高？ （ A ）A.外焰 B.内焰 C.焰心 D.一样高26.滴定管属于A级计量器具，其检验周期为（ A ）A.1年 B.2年 C.3年 D. 一次性27.在用基准物标定EDTA时，下列哪个仪器需用标准滴定溶液溶液润洗三遍（ A ）。A.滴定管 B.锥形瓶 C.量筒 D.容量瓶28.在实验中要准确量取10.00ml溶液，可以使用的仪器有（B ）。A.量筒 B.移液管 C.量杯 D.比色管29.有关容量瓶的使用正确的是（ D ）。A.通常可以用容量瓶代替试剂瓶使用 B.先将固体药品转入容量瓶后加水溶解配

7、制标准溶液C.用后洗净用烘箱烘干 D.定容时，无色溶液弯月面下缘和标线相切即可30.漏斗位置的高低，以过滤过程中漏斗颈的出口（ C ）为度。A.低于烧杯边缘5mm B.触及烧杯底部 C.不接触滤液 D.位于烧杯中心31.烘干基准物，可选用（ C ）盛装。A.小烧杯 B.研钵 C.矮型称量瓶 D.锥形瓶32.下列物质需要使用减量法称量的是（ C ）。A.氯化钡 B.硝酸钠 C.碳酸钠基准物 D.三氯化铁33.称量重铬酸钾16.67克，准至0.1毫克，定容在1000毫升容量瓶中，则应使用（ D ）。A.托盘天平，最大载荷200克 B.托盘天平，最大载荷1克C.电子天平，最大载荷2克，分度值0.02

8、毫克 D.电子天平，最大载荷200克，分度值0.1毫克34.紫外可见分光光度法定量分析的理论基础是（ B ）。A.欧姆定律 B.朗伯-比尔定律 C.库仑定律 D.等物质的量反应规则35.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡，其目的是（ D ）。A.清洗电极 B.检查电极的好坏 C.校正电极 D.活化电极36.高效液相色谱仪主要有（ C ）组成。（1）高压气体钢瓶 （2）高压输液泵 （3）六通阀进样器 （4）色谱柱 （5）热导池检测器 （6）紫外检测器 （7）程序升温控制 （8）梯度洗脱A.1.3.4.5.7 B.1.3.4.6.7C.2.3.4.6.8 D.2.3.5.6.737.高效液相色谱法分

9、析时，流动相在使用之前应先经过（ B ）的滤膜过滤和脱气处理。A.0.2m B.0.45m C.0.8m D.1.0m38.高效液相色谱法中，以色谱级的甲醇为流动相时，在使用之前必须先经过（ B ）。A.过滤 B.过滤和脱气 C.蒸馏 D.干燥除水分39.高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以（ B ）继续走柱20min，以保护色谱柱。A.水 B.甲醇 C.缓冲溶液 D.甲醇-水（83/17）40.柱效率通常用（ B ）来表示。A.分离度 B.理论塔板数 C.拖尾因子 D.重复性41.色谱图中，扣除死体积之后的保留体积称为（ B ）。A.保留时间 B.调整保留体积C.相

10、对保留体积 D.校正保留体积42.下列属于偶然误差的是（ D ）。A.砝码腐蚀 B.试剂中含有微量被测组分 C.仪器未校准 D.测定含量时温度有变化43.滴定管读数误差为0.01ml，若滴定时用去标准溶液2.50ml， 相对误差为（ A ）。A.0.8% B.0.4% C.2.5% D.5.0%44.空白试验主要用于检验或消除由（ C ）所造成的系统误差。A.方法误差 B.仪器误差 C.试剂误差 D.操作误差45.在分析中做空白试验的目的是（ A ）。A.消除系统误差 B.提高精密度 C.消除偶然误差 D.消除过失误差46.比较两组测定结果的精密度（ B ）。甲组： 1.95，1.97，2.0

11、3，2.05，2.00乙组： 0.18，0.20，0.20，0.20，0.22A.甲、乙两组相同 B.甲组比乙组高 C.乙组比甲组高 D.无法判别47.下列论述中错误的是（ C ）。A.方法误差属于系统误差 B.系统误差包括操作误差 C.系统误差呈现正态分布 D.系统误差具有单向性48.下列各数中，有效数字为四位的是（ C ）A.pH=12.89 B.0.0003 C.53.80 D.0.003049.下列计算式：2.10674.48.82的计算结果应保留（ C ）位有效数字。A.一位 B.二位 C.三位 D.四位50.对于实验中的可疑数据我们应如何处理？（ D ）A.舍弃 B.保留 C.随意

12、处理 D.按一定的统计学方法进行检验，根据检验结果确定保留或舍弃51.下列氧化物有剧毒的是（ B ）A.Al2O3 B.As2O3 C.SiO2 D.ZnO52.下列试剂哪种为毒品（ D ）A.氢氧化钠 B.浓硫酸 C.氯化钠 D.氯化汞53.我国试剂分为三个等级，分析纯的符号及标签颜色分别是（ A ）。A.AR 红色 B.CP 蓝色 C.CR 绿色 D.AR 蓝色54.化学药品取用时，取用量应适量，如取出药品过多，应 （C ） 。A.取出放回瓶内 B.取出冲入下水道 C.不得重新放回瓶内 D.不做处理55.各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是（ A ）。A.GRARCP B.GRCPAR C.ARGR D.CPGR56.实验室常用的铬酸洗液组成是（ A ）。A.K2Cr207+浓H2S04 B. K2Cr207+浓HCl C. K2Cr07+浓H2S04 D. K2Cr07+浓HCl57. 直接法配制标准溶液必须使用（ A ）A.基准试剂 B.化学纯试剂 C.分析纯试剂 D.光谱纯试剂58.下列物质中可用于直接配制标准溶液的是（ B ）。A.固体NaOH（GR） B.固体K2Cr207（GR） C.固体Na2S203（AR） D.浓HCl（AR）59.在稀释浓硫酸时，应 （ C ） 。A.将浓硫酸快速注入水中 B.将