药学专业知识一常考题50题含答案Word文件下载.docx
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2、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
D
可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。
3、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A酶诱导作用
B膜动转运
C血脑屏障
D肠肝循环
E蓄积效应
A
一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
4、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是
A磁性靶向制剂
B栓塞性制剂
C热敏靶向制剂
D免疫靶向制剂
EpH敏感靶向制剂
物理化学靶向制剂：
①磁性靶向制剂②热敏靶向制剂③pH敏感靶向制剂④栓塞性制剂
5、口服剂型药物的生物利用度
A溶液型
B散剂
C胶囊剂
D包衣片
E混悬液
一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为：
溶液剂&
gt;
混悬剂&
胶囊剂&
片剂&
包衣片。
6、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有
Aβ-内酰胺类抗生素
B大环内酯类抗生素
C氨基糖苷类抗生素
D四环素类抗生素
E喹诺酮类药物
阿奇霉素是含氮的15元环大环内酯抗生素。
7、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变
E
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。
同源脱敏往往是由于受体蛋白磷酸化、受体结构破坏、受体定位改变及受体合成减少等所致。
8、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：
皮疹和味觉障碍，这与其分子中含有巯基直接相关。
9、三苯乙烯类抗肿瘤药
A来曲唑
B枸橼酸他莫昔芬
C氟尿嘧啶
D氟他胺
E氟康唑
氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。
氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。
10、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A磺胺甲噁唑
B诺氟沙星
C环丙沙星
D左氧氟沙星
E吡嗪酰胺
氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍。
11、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是
A卡托普利
B马来酸依那普利
C福辛普利
D赖诺普利
卡托普利是含巯基的ACE抑制剂的唯一代表。
12、药品标准的主体
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
13、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
14、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来
AN上去甲基的代谢产物
B氨基乙酰化的代谢产物
C苯环羟基化的代谢产物
D环己烷羟基化、N-去甲基的代谢产物
E环己基4位羟基化的代谢产物
溴己新分子在体内可发生环己烷羟基化、N-去甲基的代谢得到活性代谢物氨溴索。
15、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
C
薄膜衣片崩解时限为30min。
16、下列有关联合用药的说法，错误的是
A提高药物疗效
B减少不良反应
C增加给药剂量
D延缓病原体产生耐药性
E延缓机体耐受性
联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。
17、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
18、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是
A普伐他汀
B氟伐他汀
C阿托伐他汀
D瑞舒伐他汀
E辛伐他汀
辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效，可看作前体药物。
无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团。
19、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
皮下注射：
药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。
另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。
20、下列物质不具有防腐作用的是
A硫脲
BBHA
CBHT
D维生素E
E酒石酸
常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
21、一般毒性最小的表面活性剂是
A肥皂类阴离子表面活性剂
B阴离子表面活性剂
C两性离子表面活性剂
D非离子表面活性剂
E硫酸化物阴离子表面活性剂
表面活性剂的毒性顺序为：
阳离子表面活性剂&
阴离子表面活性剂&
非离子表面活性剂。
22、栓剂的给药途径是
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
栓剂按给药途径分类：
分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。
23、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定
A附录部分
B索引部分
C前言部分
D凡例部分
E正文部分
“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。
“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。
24、下列属于欧洲药典的缩写的是
AUSP
BBP
CChP
DEP
EJP
USP是美国药典;
EP是欧洲药典;
BP是英国药典;
JP是日本药典;
ChP是中国药典。
25、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
呼吸道给药：
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
26、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是
27、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A生物等效性试验
B微生物限度检查法
C血浆蛋白结合率测定法
D平均滞留时间比较法
E制剂稳定性试验
不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。
因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
28、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
ENF
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
29、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳，减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
30、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
表示脂质体的化学稳定性的项目：
①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；
②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，
即可推算出磷脂量；
③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。
31、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于
A阿片类
B可卡因类
C大麻类
D中枢兴奋药
E致幻药
致依赖性药物分类如下：
（1）麻醉药品：
①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；
②可卡因类，如可卡因；
③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：
①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；
②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；
③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
32、美国药典的缩写是
33、下列药物作用属于相加作用的是
A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
B普鲁卡因与肾上腺素
C阿替洛尔与氢氯噻嗪
D可卡因与肾上腺素
E呋塞米与奎尼丁
若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强;
普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;
可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;
呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。
34、下列哪项不
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