仪器分析填空题Word文档格式.doc
《仪器分析填空题Word文档格式.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《仪器分析填空题Word文档格式.doc(4页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
9、普通玻璃电极在PH值小于1的溶液中测得PH值大于真实值。
10、内标法定量优点是对进样量准确性要求不严。
11、作为批示电极应符合的基本的要求电极电位与被测离子浓度符合Nernst方程式、对离子浓度的响应速度快重现型好、结构简单方便使用。
12、电位法使用离子选择性电极测量测量阴、阳离子浓度一般可有二次测量、标准加入、校正曲线三种方法。
13、色谱柱与检测器是构成气相色谱仪的两个主要部分,前者分离后者分析。
14、薄层色谱中,分配系数越大的组分,保留时间较长Rf值越小。
15、在有机质谱中主要出现四种离子分子离子、碎片离子、亚稳离子和同位素离子。
16、以硅胶为吸附剂时柱色谱分离极性较大的物质时,一般选用活性较小的吸附剂和极性较大的流动相。
17、UV谱是由分子外层电子能极跃迁产生时,IR谱中是由分子振动转动能极跃迁产生的。
18、在IR谱中,通常把波数为4000-1300的区域称为特征区。
1300-400为指纹区。
19、经典液相色谱中,平板色谱法分为薄层色谱法、纸色谱法、薄层电泳法。
20、lambert-beer定律仅适用于单色光、稀溶液,为减少偏离BEER定律现象措施提高单色光纯度,稀释成稀溶液。
21、某芳香族化合物质谱中,有M/Z77、65、91等碎片离子峰其中M/Z77的离子是C6H5+
M/Z65的离子是C5H4+M/Z91的离子C7H6+。
22、玻璃电极的敏感膜必须经过充分浸泡后才能对溶液中H+有稳定的响应,新的玻璃电极在使用前必须浸泡浸泡24小时后才能用于测定。
23、有一氯甲苯,其IR谱在900~690CM的γOH区域于801cm处有一单峰它的结构式为。
24、TCD的中文名称是热导检测器它是浓度型通用型的检测器。
25、饱合烃类UV吸收峰一般小于150nm其吸收峰在处于远紫外区范围。
26、电位滴定法是电化学方法指示终点的一种滴定分拆法。
27、在MS中当分子离子峰为基峰时,该化合物为芳香族类化合物。
28、质量质谱法分析器是指质谱仪中将质荷比不同的离子进行分离的装置。
29、某基本振动吸收中红外线产生能级跃迁必须满足偶极距为0和V0=V1两个条件。
30、质子在分子中所处的空间位置不同,屏蔽效应不同的现象称磁各向异性。
31、TCD是利用被测物质与载气的热导差异检测组分浓度变化。
32、CH3OCHClCH2Cl有两种自旋体系A3系和AX系
34、高效液相色变法对流动相的要求低黏度,低流量。
35、某溶液用2.0cm的吸收池测量T=60%若用4.0cm吸收池测定T=36%。
36、氢焰离子检测器的缩写符号是FID它属于专属型、质量型检测器,只能用于含碳氢的有机物质测定,而且检测时样品被破坏。
37、比移值叶最佳范围是0.3~0.5可用范围0.2~0.8。
38、芳香族化合物在IR中特征峰和相关峰有3000~3100、650~900。
39、写出下列化合物的自旋系统符号。
40、脂肪酸VOH峰形特征是宽而散,峰位在3400—2500范围。
41、修正后LARMOR方程V=r(1-δ)Ho/2∏。
42、紫外吸收光谱各种吸收带中,R带是由n→π*跃过引起,K带是由B带是芳香族化合物的特征吸收带。
43、在液相色谱中硅胶可作固定相,又可作键合相基体。
44、要将质量500和501的碎片离子峰分开,要求仪器的分辨率500。
45、某化合物的分子式为C3H10某不饱和度为4在某,HNMR谱上只有A和B的两个号积分高度分别为6cm和9cm,则对应的质子数目A应有4个B应有6个。
46、在IR谱中,鉴别醛基的特征峰是2820、2720cm-1在HNMR谱中,其特征峰在9~10。
47、从进样开始到被测组分浓度最大时为该组分的保留时间,某组分流出色谱术的时间。
48、水分子的振动自由度数=3,CO2的振动自由度数=4。
49、高效液相色谱法和气相色谱法线性差别流动相不同。
50、在光光度法中,锡灯用在可见光区,氢灯用在紫外,NES用在红外。
51、在吸收光谱中,T-V曲线多用于描述红外光谱,而A-λ用于描述紫外光。
52、在IR中,影响吸收峰位置的因素有化学键两端原子质量、键力常数、内部因素、外部因素四个方面。
53、亚稳离子峰表现质量M*与母离子M1和子离子M2的关系为M*=M22/M1。
54、质量分析器是指质谱仪中将不同质荷比离子进行分离的装置。
55、在GC中色谱术的使用上限温度取决于固定相的最高使用温度。
56、HPLC中,最常用的非极性耦合相为ODS,反相最常用的流动相甲醇-水或乙腈-水。
57、应用等吸收双波长消去法消除干扰组分的前担是干扰组分在所选的两个波长处有等吸收点。
58、偏离LCEMBERT-BEER定律的因素主要有化学因素和光学因素。
59、LCEMBERT-BEER定律仅适用于单色光减少偏离BEER定律的现象,常用的措施为稀释溶液和提高透光率。
60、在紫外光区测试样品溶液时,应使用石英材料的吸收池来测定,通常吸收上以字母“S”为标记,测定光源用氢灯或氚灯。
61、紫外吸收光谱的各种吸收带中,R还由n→π*跃迁引起的,K带是由π→π*跃迁起此的,而B带是芳香族一类化合物的特征吸收带。
62、丙酮的紫外吸收光谱中,其特征吸收带为R带。
63、芳香族化合物在紫外吸收光谱中的特征吸收带为B带和E带。
65、分光光度计上有两种刻度,一种为百分透光率T(%),另一种为吸光度A当T=50%时,问此时A应为0.3。
66、巴豆醛CH3CH=CH-CHO在紫外区出现一个跃进带,他们分别k带和R带,它们分别为∏-∏*跃过和n→П*路迁引起的。
67、高效液相色谱法中的反相键气相色谱是一种流动相极性大于固定相极性的分配色谱。
68、一个组分的色谱峰,其峰位可用于定性分析,峰高或峰面积可用于定量分析,峰宽可用于衡量柱效。
69、气相色谱的热力学理论和动力学理论分别以塔板理论和范氏方程为代表。
70、检测器是指示和测量载气中被测组分变化的一种装置,其测量原理将此变化转变成电信号,再由记录器记录。
71、高效液相色谱法中,除流速外,决定塔板高的因素主要有涡流扩散,纵向扩散和传质阻抗。
72、常用的吸附剂中,氧化铝适于分熟碱性成分。
73、薄层层桥中,较板是指没有加粘合剂的板。
74、在某一色谱系统中,对含A、B、C三组分的混合物进行分离,他们的K值分别是0.5、1.2、1.3,先被洗脱出柱的是A。
75、为提高柱效,降低流动相反传质阻力,在高效液相色谱中一般采用低粘度、低流量的流动相。
76、与其它分析方法相比,色谱法的优点在于既指分离又可以分析。
77、高效液相色谱仪主要由输液系统、进样系统、色谱柱、检测系统、显示系统、数据记录处理系统六大部分组成。
78、如果样品比较复杂,相邻两峰之间距离太近,要准确测定保留值有一定困难,可利用加长峰方法进行定性。
79、在HPLC中,C18(或ODS)是最常用的非极性键色相。
80、在薄层色谱中,根据铺在板上的吸附剂中是否加入粘合剂而薄板分为软板和硬板。
81、在液相色谱法中,高速相对保留值通常是通过选择合适的固定相和流动相来实现的。
82、用色谱法进行定量分析中,最大允许进样量应控制在峰高或峰面积的进样量呈线性关系范围内。
83、气相色谱法对于分析挥发性物质的效果较好。
84、按分离机不同,色谱分析法分为四种基本类型色谱法,它们分别是吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法、空间排阻色谱法色谱。
85、疑胶色谱法的分离是根据分子尺寸大小不同来实现分离的。
86、固定相的选择,一般认为可以基于相似相溶原则。
87、气相谱是以气体为流动相,流动相又称为载气,分离机理是基于物质在固定相和流动相两相间分配系数的不同而达到分离。
88、纸色谱是以滤纸为载体,以构成滤纸的纤维素所结合的水分为流动相以水为展开剂的色谱分离方法。
89、气相色谱仪可以分为载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统和温控系统等六大系统。
X.凝胶色谱法的分离是根据分子大小实现分离的,一般大分子分流出柱而小分子后流出柱。
90、气相色谱注中定量分析的依据是在实验条件恒定时峰高或峰面积与进样量成正比。
91、在色谱分析中,W1/2代表半峰宽它的含义为峰高一半的峰宽。
92、在HPLC中应用最普遍的检测器是紫外检测器。
93、在高效液相色谱仪中是利用高压输液泵来实施流动相的输送任务的。
94、以硅胶为吸附剂的柱色谱分离极性较大的特质时,一般选用活性较小的吸附剂和大的流动相。
95、比移值RF的最佳范围是0.3~0.5,可用范围是0.2~0.8。
96、HPLC在药物的分析中,最常用的固定相为ODS最常用的检测器为紫外检测器。
97、当玻璃电极膜两侧溶液的PH值相等时,其膜电位并不等于O,常有九十MV,此电位称为不对称电位。
98、在分光光度分析中常因波长不同而选不同的光源和不同的材料容器来测定,钨灯用在可见光区,氢灯用在紫外光区,的石英比色皿用在紫外和可见光区,玻璃比色皿用在可见光区。
99、在光度分析中,通常用物质的最大吸收波长的光作为其定量分析的测量技术,目的是提高灵敏度,消除非单色光。
100、“TCD”的中文名称是热导检测器它为通用浓度型检测器。
101、红外光谱法在文献上常用缩写IR表示,紫外光谱法在文献上常用缩写UV表显。