新冠疫苗疑似预防接种异常反应监测和处置方案Word文档下载推荐.docx

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（二）分类

1.按照严重程度，新冠疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型：

（1）非严重疑似预防接种异常反应：

指常见的或者轻微的疑似预防接种异常反应，一般不需要采取住院治疗等临床措施。

如发热和注射部位疼痛、红肿、硬结，以及全身不适、倦怠、食欲不振、乏力或者轻微的皮疹等症状。

（2）严重疑似预防接种异常反应：

有下列情形之一者为严重疑似预防接种异常反应：

死亡、危及生命、需要住院治疗或者延长已在住院治疗的时间、持续的或者显著的人体伤残/失能、先天性异常或者出生缺陷（怀疑受种者母亲孕期接种疫苗所致）,以及如不干预或者治疗可能出现上述所列情况的情形。

一般需要采取住院治疗等措施，包括需要临床治疗的重度疾病。

如怀疑与疫苗可能相关的过敏性休克、喉头水肿、紫瘢、局部过敏坏死反应（Arthus反应）等变态反应性疾病，吉兰-巴雷综合征、脑病、脑炎等神经系统疾病，减毒活疫苗的疫苗株病原体感染导致的相关疾病以及其他疾病，或者怀疑与接种差错、疫苗质量问题等相关的中毒性休克综合征、全身化脓性感染等疾病，以及由这些疾病导致的残疾和死亡。

2.按照发生原因，新冠疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型：

（1）疫苗不良反应：

是指因疫苗本身特性引起的与预防接种目的无关或者意外的反应，与受种者个体差异有关。

非严重的不良反应称为一般反应，主要是指受种者发生的一过性、轻微的机体反应。

严重的不良反应称为异常反应，主要是指造成受种者机体组织器官、功能损害的相关反应。

（2）疫苗质量问題相关反应：

是指因疫苗质量问题给受种者造成的健康损害。

疫苗质量问题是指疫苗的鉴别试验、纯度、病毒滴度、效价测定、无菌检查、抗生素残留、热稳定性试验等检验指标不符合国家质量标准等情形。

（3）接种差错相关反应：

是指因接种单位在接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，给受种者造成的健康损害。

按照预防接种工作规范，免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案实施接种后，受种者出现健康损害的，不属于接种差错相关反应。

（4）心因性反应：

在接种疫苗后，因受种者心理因素或者精神因素引发的反应。

主要因受种者对疫苗注射的疼痛、心理压力和焦虑等所致，与疫苗成分无关。

年幼儿童常见呕吐，可能发生短暂意识丧失或者尖叫；

年长儿童或者成人偶尔发生轻微头疼、头晕、口周和手部发麻等症状，严重者可能会出现晕厥。

有“恐针症”者反应可能会加重。

（5）偶合症：

受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。

偶合症常由感染等其他因素导致，不是由疫苗本身特性引起的。

三、报告

（一）报告单位和报告人

接种单位、医疗机构、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗上市许可持有人及其执行相关职务的人员为新冠疫苗疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人。

受种者或者其监护人怀疑发生新冠疫苗疑似预防接种异常反应的，可向接种单位进行报告，也可向其他责任报告单位进行报告。

（二）应报告的范围

任何怀疑与新冠疫苗接种有关的反应或情况均可进行报告，特别是严重的或者群体性疑似预防接种异常反应，应当及时报告。

新冠疫苗疑似预防接种异常反应的报告范围，应当参考《全国疑似预防接种异常反应监测方案》、既往其他同类疫苗安全性监测情况、疫苗说明书以及世界卫生组织关于新冠疫苗安全性监测指导手册等资料。

对轻度发热、局部疼痛和红肿等预期内常见的、轻微的反应,可不进行网络报告；

对发热＞38.5°

C.红肿或者硬结直径》2.5cm等情形，以及出现相同或者类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多时，也应当进行网络报告。

（三）报告程序

1.责任报告单位和报告人发现（包括接到受种者或者其监护人的报告）新冠疫苗疑似预防接种异常反应后，应当填写疑似预防接种异常反应登记表，做好相关信息记录。

对属于《全国疑似预防接种异常反应监测方案》报告范围或者其他认为需要报告的新冠疫苗疑似预防接种异常反应，责任报告单位应当在发现后48小时内，通过中国疾病预防控制信息系统（“监测报告管理”子系统中疑似预防接种异常反应报告相关模块）填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。

发现怀疑与新冠疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，应当在2小时内通过信息系统上报疑似预防接种异常反应个案报告卡或者群体性疑似预防接种异常反应登记表。

暂无网络报告条件的责任报告单位，按照上述时限要求将疑似预防接种异常反应个案报告卡以传真或者邮寄等方式报至接种单位所在地的县级疾病预防控制机构，由其进行网络报告。

2.责任报告单位和报告人发现怀疑与新冠疫苗接有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在2小时内以电话等最快方式向接种单位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

县级疾病预防控制机构应当立即向县级卫生健康行政部门和上级疾病预防控制机构报告。

发现怀疑与新冠疫苗质量问题相关的疑似预防接种异常反应，责任报告单位和报告人应当同步向县级药品监督管理部门报告。

接到报告的部门和机构应当在接到报告后按照各自职责立即逐级报至省级卫生健康行政部门、药品监督管理部门和疾病预防控制机构。

对可能引起跨省或者全国范围重大影响的疑似预防接种异常反应，省级卫生健康行政部门、药品监督管理部门和疾病预防控制机构应当按照各自职责立即向国家卫生健康委员会、国药监局和中国疾病预防控制中心报告。

1.在疑似预防接种异常反应监测过程中，发现新冠疫苗安全事件，疫苗上市许可持有人应当立即向国药监局或者省级药品监督管理部门报告；

疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构应当立即向县级以上卫生健康行政部门、药品监督管理部门报告。

2.对属于突发公共卫生事件范围的新冠疫苗疑似预防接种异常反应，应当按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范（试行）》等相关规定进行报告。

3.组织开展新冠疫苗安全性研究的相关机构，应当参照上述有关要求报告疑似预防接种异常反应。

（四）信息系统维护与信息管理

各级疾病预防控制机构负责对中国疾病预防控制信息系统进行维护管理，开展疑似预防接种异常反应报告信息的管理。

对通过疾病预防控制信息系统报告的以及直接接到的新冠疫苗疑似预防接种异常反应信息进行审核，包括疑似预防接种异常反应的基本情况、发生时间和人数、主要临床表现、初步临床诊断、疫苗及其接种情况等。

发现信息错误或者不完整等情况的，应当及时与报告单位进行核实并订正。

四、调查与诊断

（一）调查范围

县级疾病预防控制机构负责对新冠疫苗疑似预防接种异常反应进行初步核实、评估，分类为严重疑似预防接种异常反应的，均需要开展个案调查。

对非严重疑似预防接种异常反应，一般不需要开展个案调查，由县级疾病预防控制机构根据评估情况进行审核、分类；

对受种方要求调查诊断的，应开展个案调查。

（二）调查机构与时限

对需要调查的新冠疫苗疑似预防接种异常反应，县级疾病预防控制机构应当在接到报告后48小时内组织开展调查，收集相关资料，并在调查开始后3日内初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表，通过疾病预防控制信息系统进行网络报告。

其中，怀疑与新冠疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由设区的市级以上卫生健康行政部门、药品监督管理部门在接到报告后立即按照各自职责组织开展调查、处理。

参与现场调查的人员原则上应当不少于2人。

对复杂、疑难的严重病例，应当组织临床医学、流行病学等相关领域的专家共同开展调查。

对不在本县区接种疫苗，但在本县区医院就诊的病例，就诊医疗机构所在地的县级疾病预防控制机构应当在接到报告后根据工作需要协助收集相关资料，并及时转报至接种单位所在地的县级疾病预防控制机构，由其填写疑似预防接种异常反应个案调查表，并通过信息系统进行网络报告。

（三）资料收集

受种方、接种单位、疫苗上市许可持有人和受种者就诊的医疗机构等相关各方，应当按照要求，向负责组织调查的卫生健康行政部门、药品监督管理部门或者疾病预防控制机构如实提供相关资料。

1.临床资料。

通过受种者或者其监护人、就诊医疗机构、接种单位等途径收集临床资料，包括：

病例的既往疑似预防接种异常反应史、既往健康状况（如有无基础疾病等）、家族史、过敏史，掌握病例的主要症状和体征以及有关的实验室检查结果、已釆取的治疗措施和效果等资料。

必要时调查人员应当对病例进行访视和临床检查。

对于死因不明需要进行尸体解剖检查的病例，原则上在病例死亡后48小时内进行尸检；

具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。

尸体解剖检查应当由按照国家有关规定取得相应资格的机构和专业技术人员承担。

如无特殊原因，受种方需配合开展死亡病例的尸检,以便尽快提出调查诊断结论。

2.疫苗资料。

通过相关疾病预防控制机构、接种单位或者疫苗上市许可持有人等途径收集疫苗的购销和储运资料，包括：

疫苗的种类、疫苗上市许可持有人、批号、出厂日期、有效期、来源（包括分发、供应或者销售情况）、领取日期、同批次疫苗的感官性状;

供货单位资质证明；

疫苗送达接种单位前的储运情况、接种单位疫苗储存条件和冰箱温度记录等。

3.预防接种资料。

通过相关接种单位收集预防接种资料，包括：

本次接种服务组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、接种单位和接种人员的资质；

接种实施情况、接种部位、途径、剂次和剂量，打开的疫苗何时用完；

稀释液情况、注射器材情况、安全注射情况、注射操作是否规范；

接种同批次疫苗其他人员的反应情况等。

4.其他相关资料。

怀疑疑似预防接种异常反应与当地发生或者流行的疾病可能有关时，可通过疾病预防控制机构、接种单位或者医疗机构等收集相关资料，包括当地相关疾病的发病情况、接种前受种者的既往暴露史等。

怀疑由新冠疫苗质量问题造成健康损害的，由药品监督管理部门组织双相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告，并应当在2日内尽早将检验结果向卫生健康行政部门进行反馈。

（四）撰写调查报告

对新冠疫苗严重疑似预防接种异常反应，组织调查的部门或者机构应当在调查开始后7日内完成初步调查报告，根据进展情况更新调查报告，并由同级疾病预防控制机构通过中国疾病预防控制信息系统及时上报。

调查报告包括以下内容：

描述疑似预防接种异常反应发生情况，疑似预防接种异常反应的临床诊断、实验室检查以及治疗情况，疫苗和预防接种组织实施情况，疑似预防接种异常反应发生后所采取的措施，对疑似预防接种异常反应的原因分析、初步判定以及依据，撰写调查报告的人员、时间等。

（五）诊断与分类

疾病预防控制机构应当按照《预防接种异常反应鉴定办法》等相关要求，组织开展新冠疫苗预防接种异常反应的诊断和分类。

新冠疫苗疑似预防接种异常反应的调查诊断结论应当在调查取证结束后14日内尽早作出。

疑难、复杂等特殊情况可以延长时间，延长时间不超过30日。

对怀疑与接种新冠疫苗有关的受种者死亡、危及生命、持续的或显著的人体伤残或失能、先天性异常或出生缺陷（怀疑受种者母亲孕期接种疫苗所致）等严重疑似预防接种异常反应，应当由省级疾病预防控制机构组织调查