高中生物②遗传与进化基础知识Word文档格式.docx

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在杂交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。

3、纯合子：

由相同遗传因子组成的个体叫做纯合子。

特点是：

纯合子自交后代都是纯合子。

如dd或DD.

杂合子：

由不同遗传因子组成的个体叫做杂合之。

杂合子自交后代出现性状分离现象。

Dd。

4、假说—演绎法：

在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。

如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。

这是现代科学研究中常用的一种科学方法，叫做假说—演绎法。

5、分离定律（孟德尔第一定律）：

在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

自由组合定律（孟德尔第二定律）：

控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；

在形成配子时，决定同一性状的成队的遗传因子彼此分离，决定不同形状的遗传因子自由组合。

6、表现型：

指生物个体表现出来的性状叫做表现型。

豌豆的高茎和矮茎。

基因型：

与表现型有关的基因组成叫做基因型。

高茎豌豆基因型是DD或Dd，矮茎豌豆基因型是dd。

等位基因：

位于同源染色体同一位置，控制相对性状的基因叫做等位基因。

D控制高茎和d控制矮茎，D和d为等位基因。

显性基因：

控制显性性状的基因叫做显性基因。

一般用大写字母。

隐性基因：

控制隐性性状的基因叫做隐性基因。

一般用小写字母。

二、填空：

1、孟德尔通过（分析豌豆杂交实验的结果），发现了生物遗传的规律，即：

（分离定律，也叫孟德尔第一定律）和（自由组合定律，也叫孟德尔第二定律），孟德尔被后人公认为（遗传学之父）。

2、异花授粉时，供应花粉的植株叫做（父本），接受花粉的植株叫做（母本）。

3、1909年，丹麦生物学家（约翰逊）给孟德尔的遗传因子起了一个新名字，叫做（基因）。

三、问答：

1、孟德尔为什么选择豌豆作为杂交实验的材料？

答：

①豌豆是自花授粉植物，且是闭花授粉植物。

②豌豆成熟后籽粒都留在豆荚中，便于观察和计数。

③豌豆具有易于区分的性状。

第二章基因和染色体的关系

1、减数分裂：

是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。

在减数分裂的过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。

减数分裂的结果是，成熟细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

2、同源染色体：

初级精母细胞中原来分散的染色体进行两两配对，配对的两条染色体，性状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。

联会：

同源染色体两两配对的现象叫做联会。

四分体：

联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。

（一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子）

3、孟德尔遗传规律的现代解释：

①基因的分离定律的实质是：

在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；

在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

②基因自由组合定律的实质是：

位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；

在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

4、伴性遗传：

它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色遗传等。

人类的红绿色盲基因位于人类的X染色体上，是隐性基因；

抗维生素D佝偻病基因也位于人类的X染色体上，是显性基因。

果蝇的白眼基因在X染色体上，是隐形基因。

1、减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在（减数第一次分裂）时。

2、一个精原细胞，染色体复制后形成

（1）个初级精母细胞，然后分裂成

（2）个次级精母细胞，经过减数第二次分裂，形成（4）个精细胞。

每个精细胞都含有（数目减半）的染色体。

一个卵原细胞，染色体进行复制后形成

（1）个初级卵母细胞，经过第一次细胞分裂，形成

（1）个次级卵母细胞和

（1）个第一极体，次级卵母细胞进行减数第二次细胞分裂，形成

（1）个卵细胞和

（1）个极体，第一极体分裂成2个第二极体。

一个初级卵母细胞经过减数分裂，就形成

（1）个卵细胞和（3）个极体。

卵细胞和极体中都含有（数目减半的）染色体。

不久，（3）个极体都退化消失，结果是一个卵原细胞经过减数分裂，只形成

（1）个卵细胞。

3、基因是由（染色体）携带着从亲代传递给下一代的，也就是说，基因在（染色体）上。

在体细胞中，基因（成对）存在，染色体也（成对）存在；

在配子中，只有成对基因中的一个，染色体也只有成对中的一个。

基因在染色体上呈（线性）排列。

一个染色体上有（许多个）基因。

4、作为主要遗传物质的DNA位于（染色体）上，一条染色体中有

（1）个DNA分子。

DNA是（脱氧核苷酸）连接成的长链。

5、世界上第一个提出色盲问题的人是（英国的道尔顿），为此他写了篇论文叫（《色盲论》），色盲症又称为（道尔顿症）。

第三章基因的本质

一、概念：

1、碱基互补配对原则：

在DNA分子结构中，碱基配对有一定的规律，A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。

2、半保留复制：

DAN分子复制时，DNA分子的双螺旋将解开，互补的碱基之间的氢键断裂，解开的两条单链作为复制的模板，游离的脱氧核苷酸依据碱基互补配对原则，通过形成氢键，结合到作为模板的单链上。

由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种复制方式被称作半保留复制。

3、DNA复制：

是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。

4、基因：

是有遗传效应的DNA片段。

5、DNA指纹技术：

每个人的DNA都不完全相同，因此，DNA也可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。

1、DNA是由许多（脱氧核苷酸）聚合而成的生物大分子。

它主要存在于（细胞核）中。

蛋白质的合成是在（细胞质中）。

2、脱氧核苷酸的化学组成包括：

（磷酸）、（碱基）、（脱氧核糖）。

组成DNA分子的脱氧核苷酸有（4）种，每一种有一个（特定的碱基）。

3、遗传物质除了（DNA）以外，还有（RNA）。

绝大多数生物的遗传物质是（DNA）,（DNA）是主要的遗传物质。

4、建立DNA双螺旋模型的是（美国生物学家沃森）和（英国物理学家克里克）。

5、DNA分子复制过程是在细胞（有丝分裂）的间期和（减数第一次分裂前）的间期，随着（染色体）的复制而完成的。

6、DNA分子的复制是一个（边解旋边复制）的过程，复制需要（模板、原料、能量、酶）等基本条件。

DNA分子的（双螺旋结构），为复制提供了精确的模板，通过（碱基互补配对），保证了复制能够准确地进行。

DNA通过（复制），将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连续性。

7、在DNA分子中，由于组成脱氧核苷酸的碱基有4种（A、G、C、T）,因此，构成DNA分子的脱氧核苷酸也有4种，它们的名称是：

（腺嘌呤脱氧核苷酸）、（胸腺嘧啶脱氧核苷酸）、（鸟嘌呤脱氧核苷酸）、（胞嘧啶脱氧核苷酸）。

8、生物体多样性和特异性的物质基础是（DNA分子的多样性和特异性）。

1、DNA分子结构特点：

答：

DNA分子双螺旋结构的主要特点是：

①DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；

碱基排列在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：

A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；

G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。

且A（腺嘌呤）的量等于T（胸腺嘌呤）的量，G（鸟嘌呤）的量等于C（胞嘧啶）的量。

2、DNA分子为什么能够携带丰富的遗传信息？

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；

碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。

所以DNA分子能够携带丰富的遗传信息。

3、DNA复制过程？

①利用解旋酶，打开DNA双链；

②利用聚合酶，以母链为模板，将游离的四种脱氧核苷酸聚合为子链片段；

③利用连接酶，把DNA子链片段连接为新的DNA螺旋结构。

复制时间:

有丝分裂或减数第一次分裂间期。

复制方式：

半保留方式。

复制特点：

边解旋边复制。

复制场所：

主要在细胞核中，线粒体和叶绿体中也存在。

复制条件：

模板：

亲代DNA链，原料：

4种脱氧核苷酸，能量：

ATP（三磷酸腺苷），酶：

解旋酶、DNA聚合酶、连接酶等。

一个染色体上有一个DNA分子，一个DNA分子上有无数DNA基因片段，一个基因片段有无数个碱基对。

基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。

第四章基因的表达

1、转录：

RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。

2、翻译：

游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。

3、密码子：

mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。

每3个这样的碱基又称作1个密码子。

（共64个遗传密码子。

）

4、反密码子：

每个tRNA（转运RNA）的3个碱基可以与mRNA（信使RNA）上的密码子互补配对，因而叫反密码子。

5、中心法则：

遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；

也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；

也可以从RNA流向RNA；

也可以从RNA流向DNA。

但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。

6、细胞质基因：

在细胞的细胞质中的叶绿体和线粒体中，也含有DNA，能够进行半自主自我复制，并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成。

为了与细胞核的基因相区别，将线粒体和叶绿体中的基因称作细胞质基因。

1、在DNA和蛋白质之间，充当信使的中间物质是（mRNA）。

2、RNA有（3）种：

（信使RNA即mRNA）、（转运RNA即tRNA）、（核糖体RNA即rRNA）。

3、翻译实质是将mRNA中的碱基序列翻译为（蛋白质的氨基酸序列）。

4、基因通过（控制酶的合成）来控制代谢过程，进而（控制生物体的性状）。

5、人的白化病症状是（由于控制酪氨酸酶的基因异常）而引起的。

基因中缺少（酪氨酸酶），不能将（酪氨酸）转变为（黑色素），而表现出白化症状。

6、（克里克）是第一个用实验证明遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸的科学家。

7、人类破译的第一个遗传密码是：

与苯丙氨酸对应的密码子应该是（UUU）。

1、遗传密码的特点？

遗传密码从一个固定的起点开始，以非重叠的方式阅读，编码之间没有分隔符。

2、基因、蛋白质与生物性状的关系？

即基因如何控制性状？

①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

②基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

③基因和性状的关系并不是简单的线性关系，同一性状可能由多个基因决定。

④基因与基因，基因与基因产物，基因