自编新员工入职培训优质PPT.ppt

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,4我们公司的管理者代表是谁？

5三检与三不,6下工序是我们的顾客，检验员也是我们的顾客,7人人都是检验员,意识篇,1公司的产品是什么？

我们的产品是它的主要作用是：

意识篇,2我们公司的质量方针是什么？

我们的质量方针是我是从以下几个方面来理解的：

意识篇,3我们公司运行的质量管理体系是什么？

我们公司运行的的质量管理体系是ISO13485ISO13485是医疗行业的质量管理体系，它同其它公司实施的ISO9000质理管理体系而言，更注重与法律法规和产品的安全和性能两个方面。

意识篇,4我们公司的管理者代表是谁？

我们公司的管理者代表是。

意识篇,5三检与三不,三检三不机机器的参数有没调正确？

自检不接受不良法是不是严格按照SOP作业？

互检不制造不良环桌面是不是很干净，没有异物？

专检不流出不良人自己是不是状态？

料来料是不是有刮花、坯锋、黑点？

意识篇,6下工序是我们的顾客，检验员也是我们的顾客,我们是流水线作业，自己做得不好，肯定会影响到下面所有的工序也会做不好，所以我们要以为下工序服务的心态来工作。

检验员是检查我们组装好的产品，是我们的下工序，所以检验员也是我们的顾客。

另外，我们只知道本工位上的要求，而检验员知道整个产品的要求，而且只有经过检验员确认合格的产品才能放行，所以检验员也是我们的顾客,意识篇,7人人都是检验员,我们每个人在做三检的时候，其实都己在在做着检验员的工作，而且，我们在座的每一个都有机会从事专门的检查工作。

人人都是检验员不仅仅是口号，也是一种事实。

所以我们应具备检验员的意识和能力，努力把我们的工作做好。

基础篇,1标识在公司内的应用,2常见不良现象及其影响，预防措施。

3严格按照SOP作业,4在生产区域应注意的事项,5记录的重要性及其注意事项,6FDASFDA简介,7各种检查中的个人行为要求,基础篇,1标识在公司内的应用,1质量状态标识：

红色不合格品不能用绿色合格品可以用黄色受控品找SOP再用2物料盒的标识3红色箭头标签的使用,基础篇,2常见不良现象及其影响，预防措施。

1常见不良现象及其影响：

见附件产品的要求2预防措施：

1三检和三不2严格按照程序文件、SOP及各种规章制度进行作业3有问题及时反馈,基础篇,3严格安照SOP作业,1我们是新员工，对工作要求不熟悉，为了避免错误。

2只做SOP上要求的，3特别注意“注意事项”的内容。

4要知道如果不这样做会有什么样的危害。

5注意版本号，文件需有人签名盖“受控文件”章。

基础篇,4在生产区域应注意的事项,1防尘帽一天一换，只能在生产区域使用。

2手指甲无长指甲，禁止在生产区域剪指甲3不能抠鼻子，掏耳朵，撕死皮等。

4只能在饮水区喝水，不能在生产区域喝水，5不能喝泡过后有渣的饮料（茶），但可以喝板蓝根之类。

6为了防止刮花，手上不能带手表等硬物。

7轻拿轻放,基础篇,5记录的重要性及其注意事项,我们在座的每一位员工都有可能要做报表，那我们应该：

1不能作假及时的完成表格，不能提前，也不能补报表2不能涂改在字的上面划一横线，再在旁边签上名字和日期3不能用铅笔，公司统一用黑色水性笔,基础篇,6FDASFDA简介,1FDA（FoodandDrugAdministration）美国食品药品监督管理局，所有在美国和波多黎哥境内的、或者有产品出口到美国、哥伦比亚特区和波多黎哥境内的医疗器械企业必须接受FDA的检查（包括在美国境内和境外的）。

FDA的检查是世界上公认最苛刻最严格的检查。

2SFDA是中国的食品药品监督管理局，同样的，在中国生产或销售在中国境内的医疗器械企业必须接受SFDA的检查。

基础篇,7各种检查中的个人行为要求,1检查不可怕，保持必要的衣着礼仪及卫生。

2知道我们公司的产品及其作用。

3知道公司里的质量方针及其理解。

4知道失误操作会对产品有何影响。

5严格按照文件操作，如果有问题及时反馈你的上司，直到弄懂为止6记录你所做的，没记录等于没做。

记录不能作假、随意涂改。

7非常重视所有的标签。

8不能有作废的文件、过期或报废的仪器在现场使用。

9永远不要在检查官的背后议论，10回答时沉着冷静，只说你所做的，标准回答是“我是根据我们的文件来来做的”。

如果没有把握或者不关你的工作时，可以说“对不起，我想找我的上司来回答这个问题”。