药剂学实验内容Word格式.docx
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3.通过查阅《中国药典》中有关项目和内容的练习，熟悉药典的使用方法。
二、实验内容
1.听讲实验室要求后，认真阅读。
2.清点、洗刷基本仪器，熟悉排放秩序。
[附注]
每次实验前必须阅读实验要求，直到每条均已习惯为止。
3.按照下列各项要求，查阅药典，记录查阅结果并写出所在页数。
顺序
查阅项目
药典页数
查阅结果
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
甘油栓贮存法
甘油的相对密度
注射用水质量检查项目
滴眼剂质量检查项目
葡萄糖注射液规格
微生物限度检查法
青霉素V钾片溶出度检查方法
盐酸吗啡类别
热原检查法
密闭、密封、冷处、阴凉处的含义
甘草性状
甘遂鉴别
甘草浸膏制备方法
丸剂重量差异检查方法
流浸膏剂制备方法
益母草流浸膏乙醇量
细粉
易溶、略溶的含义
部页
三、思考题
1．学习实验室要求，有什么意见?
2．《中国药典》二部中溶液百分比浓度表示方法有哪几种？
3.《中国药典》各部共收载了几种剂型？
4．我国药品质量标准有那些？
实验2称量操作的练习
1．熟悉架盘天平、电子天平的结构、性能，掌握两种天平的使用方法及称重操作中的注意事项。
2．掌握各种量器的使用方法及1ml以下液体的量取方法。
二、实验指导
1．使用量筒和量杯时，要保持垂直，眼睛与所需刻度成水平，读数以液体凹面为准。
小量器一般操作姿势为用左手拇指与食指垂直平稳持量器下半部并以中指垫底部。
右手持瓶倒液，瓶签必须向上或向两侧，瓶盖可夹于小指与无名指间，倒出后立即盖好，放回原处。
2．药液注入量器，应将瓶口紧靠量器边缘，沿其内壁徐徐注入，以防止药液溅溢器外。
量取黏稠性液体如甘油、糖浆等，不论在注入或倾出时，均须以充分时间使其按刻度流尽，以保证容量的准确。
3．量过的量器，需洗净沥干后再量其他的液体，必要时还需烘干再用。
4．量取某些用量1ml以下的溶液或酊剂，需以滴作单位。
如无标准滴管时，可用普通滴管，即先以该滴管测定所量液体1ml的滴数，再凭此折算所需滴数。
5．称取药物时要求瓶盖不离手，以左手拇指与食指拿瓶盖，中指与无名指夹瓶颈，右手拿牛角匙。
6．根据称重药物的性质，选择称量纸或适当容器。
根据所称药物的重量，选择天平。
一般称取1克以下，0.1g以上重量的药物，可选用扭力天平。
三、实验内容
1．称重操作称取下列药物：
药物
所称重量（g）
药物性质
选用天平
碳酸氢钠
碘化钾
凡士林
液状石蜡
碘
1.3
1.4
5
0.7
2．量取操作量取下列药物：
药品名称
量取容积（ml）
选用量器
纯化水
乙醇
甘油
250.5
80.3
20.4
50.8
同组两人互相检查所选天平，量器是否正确，操作方法是否正确。
四、思考题
1．什么是天平的相对误差？
要称取0.1g的药物，按照规定，其误差范围不得超过±
10%。
应该使用分度值（感量）为若干的天平来称取？
2．要称取甘油30g，如以量取法代替，应量取几毫升？
（甘油的相对密度为1.25），在量取时应注意哪些问题？
实验3散剂、胶囊剂的制备
1．掌握散剂制备工艺过程：
粉碎、过筛、混合、分剂量、包装。
2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3．掌握散剂的质量检查方法。
4．掌握硬胶囊剂的手工填充方法。
5．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或局部用。
内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用，亦可直接用水送服。
局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用；
专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。
操作要点：
（1）称取：
正确选择天平，掌握各种结聚状态的药品的称重方法。
（2）粉碎：
是制备散剂和有关剂型的基本操作。
要求学生根据药物的理化性质，使用要求，合理地选用粉碎工具及方法。
（3）过筛：
掌握基本方法，明确过筛操作应注意的问题。
（4）混合：
混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂，为保证混合均匀，应采用等量递加法（配研法）。
对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收，再与其他成分混合。
（5）包装：
学会分剂量散剂包五角包、四角包、长方包等包装方法。
（6）质量检查：
根据药典规定进行。
（一）药物的粉碎与分剂量
1.用玻璃乳钵粉碎硼砂10g过80目筛后，称取3g按目测法分成10包，包成长方包。
2.用固定的药匙分取药粉10包，包五角包，连同以上长方包用张大纸包好，写上班次姓名，留作差异限度检查。
3.用加液研磨法粉碎樟脑1g。
4.用切药刀将甘草50g切细，再用铁研船磨粉，全部过20目筛，称重，计算收得率。
[思考题]
1.为什么使用同样工具，同样操作方法，而收得率却不一样。
（二）含普通固体药物及毒剧药散剂的制备
1．碳酸氢钠、氧化镁散（西皮氏散I号）的制备
[处方]
碳酸氢钠60g
氧化镁60g
[制法]
将碳酸氢钠与氧化镁分别研细过筛后，将硫酸氢钠加至氧化镁，研合均匀，分成100包，每包1.2g即得。
（1）本品可与西皮氏散II号交替使用以纠正氧化镁致泻的缺点，按病情也可以单独服用。
（2）氧化镁露置空气中能吸收二氧化碳和水份，形成碳酸镁，降低制酸力，故贮存时应注意防潮。
2.解毒散的制备
药用炭5.0g
氧化镁2.5g
鞣酸2.5g
混合制成散剂
取氧化镁先单独研细，加鞣酸混和，再加药用炭研和至色泽一致，无颗粒为止。
（1）用玻璃乳钵
（2）用放大镜观察均匀度
3.硫酸阿托品散剂的制备
硫酸阿托品0.0005g
乳糖适量
给与同量10包
标记：
需要时服一包
取乳糖0.5g，置于玻璃乳钵中研磨，再称取1:
100硫酸阿托品倍散0.5g与乳糖研磨至混合均匀，分成10包即得。
（1）称微量药物应选用1%感量的天平。
由于主药属于毒性药品，剂量要求严格，故需用重量法分剂量。
（2）用玻璃纸称取。
（3）用玻璃乳钵研和，先用少许赋形剂饱和乳钵表面自由能，再将其科赋形剂与主药按等量递加稀释法加研和均匀。
（4）用放大镜检查，要求色泽均匀。
（5）乳钵用后，充分洗净，以免残留污染其它药品。
（1）在药房工作中，为何往往将毒剧药预先配成倍散？
（2）怎样配备胭脂红乳糖？
（3）要配每包含5mg的三氧化二砷散剂100包（每包重0.3g）试计算用2%三氧化二砷倍散若干？
1%甲基兰乳糖若干？
（4）含医疗用毒性药品散剂的配制要点有哪些？
4．复方枸橼酸钠散的制备
[处方]
氯化钠3.5g
氯化钾1.5g
枸橼酸钠2.9g
葡萄糖22g
[制法]取以上四种药物，分别研细，混合均匀，制成一包即得。
[作用与用途]用于补充体内电解质和水分。
[用法与用量]取1包加1000ml温开水，溶解后口服。
[附注]
本品可用于腹泻呕吐等引起的轻度或中度脱水。
本品中氯化钠、氯化钾可补充体液内电解质；
枸橼酸钠可调节体内酸碱平衡。
（三）含共熔及引湿性、浸膏、中药散剂的制备
1.不同的制备方法，对引湿性散剂的影响
溴化钠0.1g
淀粉0.3g
[制法]
一组直接研磨混合，一组分别研细后，在纸上轻轻混合，作对比观察。
2．复方大黄散的制备
大黄250g
轻质碳酸镁325g
碳酸镁325g
甘草100g
大黄、甘草烘晒干燥后，分别磨成细粉，头子尽量碾尽加入，两种镁盐也分别磨成细粉，按等量递加法混匀，过100目筛，即得。
中草药散剂有什么特点？
3．冰硼散的制备
冰片50g
硼砂500g
朱砂60g
玄明粉500g
[制法]取朱砂以水飞法粉碎成细粉，干燥后备用。
另将硼砂研细，并与研细的冰片、玄明粉混匀，然后将朱砂与上述混合粉末按套色法研磨混匀，过七号筛即得。
[功能与主治]清热解毒，消肿止痛。
用于咽喉、牙龈肿痛，口舌生疮。
[附注]冰片即龙脑，外用消肿止痛；
朱砂主含硫化汞，外用解毒；
玄明粉为风化芒硝（无水硫酸钠），外用治疗疮肿丹毒，咽肿口疮。
本品为粉红色的粉末，气芳香，味辛凉。
（四）散剂的质量检查
1．外观均匀度取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2,将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹与色斑。
2．装量差异单剂量、一日剂量包装的散剂，装量差异限度应符合下表规定：
标示装量
装量差异限度
0.10g或0.10g以下
±
15%
0.10g以上至0.30g
10%
0.30g以上至1.50g
7.5%
1.50g以上至6.0g
5%
6.0g以上
检查法取供试品10包（瓶），除去包装，分别精密称定每包（瓶）内容物的重量，每包（瓶）与标示量相比应符合规定，超出装量差异限度的散剂不得多于2包（瓶），并不得有一包（瓶）超出装量差异限度的一倍。
《中国药典》2000年版二部还对散剂的微生物限度以及用于深部组织创伤或损伤皮肤的散剂无菌要求作
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