药用包装材料质量标准.docx

药用包装材料质量标准.docx

《药用包装材料质量标准.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药用包装材料质量标准.docx（22页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药用包装材料质量标准

（一）聚酯／铝／聚乙烯药品包装用复合膜、袋

来源国家药品监督管理局 

                                                                                                                                                              YBB00172002   

 本品系指聚酯（PET）与铝箔（Al）及聚乙烯（PE）通过黏合剂复合而成的膜。

     本品的袋系将上述膜通过热合的方法制成。

     本标准适用于固体药品包装用的复合膜、袋。

     [外观] 取本品适量，照药品包装用复合膜、袋通则（试行）（YBB00132002）外观项下的方法检查，应符合规定。

     [鉴别]红外光谱 取本品适量，采用内表面反射方法，照分光光度法（中华人民共和国药典2000年版附录ⅣC）测定，PET及PE层应分别与对照图谱基本一致。

     [阻隔性能] 水蒸气透过量 照塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法 杯式法（GBl037-88）的规定进行。

试验时PE层向湿度低的一侧，试验温度（38±2）℃，相对湿度（90±5）%，不得过0．5（g／m2·24h）。

     氧气透过量 照塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法 压差法（GB／T1038-2000）的规定进行。

试验时PE层向氧气低压侧，试验温度为（23±2）℃，不得过0．5cm3／（m2·24h·0．1MPa）。

     [机械性能] PE层与A1层剥离强度 照药品包装用复合膜、袋通则（试行）（YBB00132002）内层与次内层剥离强度项下的方法检查，纵、横向剥高强度平均值均不得低于2．5N/15mm。

     [热合强度] 膜 除另有规定外，裁取100mm×100mm试片四片，将任意两个试片PE面叠合，置热封仪上进行热合，热合温度150℃～170℃，压力0．2～0．3MPa，时间1秒。

从热合的中间部位各裁取3条15mm宽的试样，进行试验。

试样应在温度23℃±2℃，相对湿度50%±5％的环境中，放置4小时以上，并在上述条件下进行试验。

以热合部位为中心线，打开呈180度，把试样的两端夹在试验机的两个夹具上，试样轴线与上下夹具中心线相重合，并松紧适宜，夹具间距离为50mm，试验速度为（300±30）mm／min，读取试样断裂时的最大载荷，平均值不得低于12N／15mm。

     袋 照药品包装用复合膜、袋通则（试行）（YBB00132002）复合袋的热合强度项下的方法检查，平均值不得低于12N／15mm。

     [溶剂残留量]、[袋的耐压性能]、[袋的跌落性能]、[溶出物试验l、[微生物限度]、[异常毒性]*照药品包装用复合膜、袋通则（试行）（YBB00132002标准项下的方法检查，均应符合规定。

     [贮藏] 内包装用低密度聚乙烯固体药用袋密封，保持于清洁、通风处。

附件:

表1    尺寸偏差

项目

膜

袋

厚度偏差，%

±10

—

平均厚度偏差，%

±10

±10

热封宽度偏差，%

—

±20

热合边与袋边的距离，mm

—

≤4

注:

带*的项目半年内至少检验一次。

（二）口服固体药用高密度聚乙烯瓶

来源国家药品监督管理局  

                                                                                                                                                                 YBB00122002

     本标准适用于以高密度聚乙烯（HDPE）为主要原料，采用注吹成型工艺生产的口服固体药用塑料瓶。

     [外观] 取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测。

应具有均匀一致的色泽，不得有明显色差。

瓶的表面应光洁、平整，不得有变形和明显的擦痕。

不得有砂眼、油污、气泡。

瓶口应平整、光滑。

     [鉴别] 

（1）红外光谱 取本品适量，敷于微热的溴化钾晶片上，照分光光度法（中华人民共和国药典2000年版二部附录ⅣC）测定，应与对照图谱基本一致。

（2）密度 取本品2g，加水lOOml，回流2小时，放冷，80℃干燥2小时后，精密称定（Wa）。

再置适宜的溶剂（密度为d）中，精密称定（Ws）。

按公式计算：

        Wa

  ————— ×d

  Wa—Ws

     HDPE的密度应为0．935~0．965（g／cm3）。

    [密封性] 取本品适量，于每个瓶内装入适量玻璃球，旋紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶，用测力扳手将瓶与盖旋紧，扭力见表1），置于带抽气装置的容器中，用水浸没，抽真空至真空度为27kPa，维持2分钟，瓶内不得有进水或冒泡现象。

表1 瓶与盖的扭力

盖直径（mm）

扭力（N·cm）

15～22

59～78

23～48

98～118

49～70

147～176

     [振荡试验] 取本品适量，于每个瓶内装入酸性水为标示剂，旋紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧，扭力见表1）用溴酚蓝试纸（将滤纸浸入稀释5倍的溴酚蓝试液，浸透后取出干燥）紧包瓶的颈部，置振荡器（振荡器频率为每分钟200次±10次）振荡30分钟后，溴酚蓝试纸不得变色。

    [水蒸气渗透] 取本品适量，用绸布擦净每个试瓶，将瓶盖连续开、关30次后，在试瓶内加入干燥剂无水氯化钙（除去过4目筛的细粉，置110℃干燥1小时）：

20ml或20ml以上的试瓶，加入干燥剂至距瓶口13mm处；小于20ml的试瓶，加入的干燥剂量为容积的2／3，立即将盖盖紧。

另取两个试瓶装入与干燥剂相等量的玻璃小球，作对照用。

试瓶紧盖后分别称定重量，然后将试瓶置于相对湿度为95%±5%，温度为25℃±2℃的环境中，放置72小时，取出，室温放置45分钟，分别称重。

按下式计算水蒸气渗透量，不得过100mg／24h·L。

                                              1000

 水蒸气渗透量（mg／24h·1） = ———[（Tt—Ti）—（Ct—Ci）]

                                                3V

式中：

V——试瓶的容积（ml）；

     Ci——对照瓶试验前的平均重量（mg）；

     Ti——试瓶试验前的重量；

     Tt——试瓶试验后的重量；

     Ct——对照瓶试验后的平均重量（mg）。

     [炽灼残渣] 取本品2．0g，依法检查（中华人民共和国药典2000年版二部附录ⅧN），不得过0．1%。

（含遮光剂的瓶炽灼残渣不得过3．0%）。

     [溶出物试验] 溶出物试液的制备分别取本品内表面积600cm2（分割成长5cm，宽0．3cm的小片）三份置具塞锥形瓶中，加水适量，振摇洗涤小片，弃去水，重复操作二二次。

在30℃～40℃干燥后，分别用水（70℃±2℃）、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）200ml浸泡24小时后，取山放冷至室温，用同批试验用溶剂补充至原体积作为浸出液，以同批水、65%乙醇、正己烷为空白液。

     易氧化物 精密量取水浸液20ml，精密加入高锰酸钾滴定液（0．002mol／L）20ml与稀硫酸1ml，煮沸3分钟，迅速冷却，加入碘化钾0．1g，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0．01mol／L）滴定，滴定至近终点时，加入淀粉指示液0．25ml，继续滴定至无色，另取水空白液同法操作，二者消耗滴定液之差不得过1．5ml。

    重金属 精密量取水浸液20ml，加醋酸盐缓冲液（pH3．5）2ml，依法检查（中华人民共和国药典2000年版二部附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之一。

    不挥发物 分别取水、65%乙醇、正己烷浸出液与空白液各50ml置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，105℃干燥2小时，冷却后精密称定，水不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过12．0mg；65%乙醇不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过50．0mg：

正己烷不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过75．0mg。

     [微生物限度] 取数个试瓶，加入标示容量1／3量的氯化钠注射液，将盖旋紧，振摇1分钟，取提取液照微生物限度法（中华人民共和国药典2000年版二部附录ⅪJ）测定。

细菌数每瓶不得过1000个，霉菌、酵母菌数每瓶不得过100个，大肠杆菌每瓶不得检出。

    [异常毒性]*将试瓶用水清洗干净后，剪碎，取500cm2（以内表面积计），加入氯化钠注射液50ml，110℃湿热灭菌30分钟后取出，冷却后备用，静脉注射，依法测定（小华人民共和国药典2000年版二部附录ⅪC），应符合规定。

    [贮藏] 固体瓶的内包装用符合药用要求的聚乙烯塑料袋密封，保存于干燥、清洁处。

     附件：

    检验规则 外观、密封性、振荡试验、水蒸气渗透、微生物限度检验按批检查计数抽样程序及抽样表（GB／T2828—87）规定进行，检验项目、合格质量水平（AQL）及检查水平见表2

表2检验项目、检验水平及合格质量水平

检验项目

检查水平

合格质量水平（AQL）

外观

—般检查水平Ⅰ

4．0

密封性

特殊检查水平S—3

4．0

振荡试验

特殊检查水平S—3

2．5

水蒸气渗透

特殊检查水平S—2

4．0

微生物限度

特殊检查水平S—1

1．5

       注：

     1、带*的项目半年内至少检验一次。

     2、与瓶身配套的瓶盖可根据需要选择不同的材料，按标准中的溶出物试验、异常毒性项目进行试验，应符合规定。

（三）药品包装材料与药物相容性试验指导原则

来源国家药品监督管理局 

                                                                                                                                                              YBB00142002

     药品包装材料与药物相容性试验是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。

由于包装材料众多、包装容器的各异及被包装制剂的不同，为方便、有效地进行本试验，特制定本指导原则。

     一、相容性试验测试方法的建立

     在考察药品包装材料时，应选用三批包装材料制成的容器对拟包装的一批药品进行相容性试验：

考察药品时，应选用三批药物用拟上市包装的一批材料或容器包装后进行相容性试验。

当进行药品包装材料与药物的相容性试验时，可参照药物及该包装材料或容器的质量标准，建立测试方法。

必要时，进行方法学的研究。

     二、相容性试验的条件

     1、 光照试验 采用避光或遮光包装材料或容器包装的药品，应进行强光照射试验。

将供试品置于装有日光灯的光照箱或其它适宜的光照装置内，放置10天，照照射试验。

将供试品置于装有日光灯的光照箱或其它适宜的光照装置内，放置10天，照度条件为：

4500lx±5001x，于第5天和第10天取样，按重点考察项目，进行检测。

     2、加速试验 将