药学工作制度临床药师工作制度完整版Word格式文档下载.docx
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【适用指导方向/规范行为/增强沟通/促进发展等场景】
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本规章制度资料适合用于集体管理中，为使每一位成员的积极性、主动性和创造性都得到了充分发挥，并形成一种集体合力而建立起符合市场规律，符合现代管理原理，并能充分体现现代化的道德观念和行为规范。
可直接应用日常文档制作，也可以根据实际需要对其进行修改。
药学工作制度七、临床药师工作制度
1.临床药师应由具有临床药学硕士学位，或临床药学学士学位并有三年以上实际工作经历，或药学专业本科毕业，并具有中级以上专业技术职务的药学技术人员担任。
2.临床药师应以服务病人为中心，遵循药物临床应用指导原则、临床治疗指南和循证医学原则，积极参与临床合理用药工作。
3.临床药师应参与临床药物治疗方案设计、实施与监测，重视临床用药的理论总结和用药实践经验的累积。
4.定期（每周至少三次）参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的救治和药物治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议。
5.深入临床了解药物应用情况，进行治疗药物监测，设计个体化给药方案;
负责收集、整理和核实ADR报告并及时上报。
6.指导临床医护人员合理使用药品、管理好药品;
为临床提供最新实用的药品信息和药物咨询服务，宣传合理用药知识。
7.协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息;
8.结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。
9.临床药师必须坚持面向临床，为患者和临床服务的宗旨，虚心向临床学习，经常与临床医护人员沟通和交流，使其真正成为医疗团队的一员。
10.注意了解和收集国内外药学和临床用药最新发展动态，加强药学和临床医学的理论学习，不断总结工作经验，提高自身业务水平。
11.定期向药学部门领导汇报参与临床用药和临床药品使用管理情况;
向药学部门的药学技术人员通报临床用药情况和趋势，以便于相关科（室）掌握临床用药动态，保证临床安全合理的药品供应。
12.临床药师下临床的各项工作，都应有详实的工作记录和相关的工作报告，并分类建档保管。
篇2：
静脉用药调配中心（室）工作制度
药学工作制度六、静脉用药调配中心（室）工作制度
1.静脉用药调配中心（室）是进行静脉用药集中调配的场所，负责承担本医疗机构内部分或全部住院、门急诊患者静脉用药的调配工作。
2.凡在本室工作的人员，必须具有高度的责任心和对工作一丝不苟的态度;
必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等相关规定。
3.参加调配工作的技术人员，必须具有药学专业大专以上学历，或护理专业大专以上学历，并获得相应的专业技术资格。
4.负责审核医嘱处方的药学人员，应具有药学专业本科以上学历和中级以上专业技术职务，有较扎实的药学基础知识和技能，并有一定的临床理论知识，能够看懂临床医嘱。
5.静脉用药调配中心（室）应由药品保管、审方、摆药、调配、核对和发送等岗位组成，每个岗位操作者必须严格按各岗位职责和操作规程进行操作。
6.参加静脉用药调配中心（室）工作的人员必须定期进行体检，建立个人健康档案。
凡患有传染性疾病、皮肤病或可能有传染性的人员均不得参与此项工作。
7.应保持整个工作区域，尤其是洁净控制区、操作间的卫生整洁，不得在工作间内做任何与工作无关的事情，不得将与工作无关的物品带入工作间内。
8.进入工作区时，必须更换工作衣帽，进入洁净操作间时，必须更换操作间专用衣帽和工作鞋，載口罩和消毒手套。
9.必须严格按照医师医嘱准确、及时地调配药品;
药师有权拒绝调配任何口头医嘱。
10.必须严格执行各项操作规程和岗位责任制，保证药品调配质量。
11.必须建立完善的药品交接检查核对和登记制度，并切实落实，保证患者用药安全，避免差错事故。
12.应注意提高所有参与人员的工作水平，加强其理论和基本技能的培训。
篇3：
制剂室工作制度
药学工作制度五、制剂室工作制度
1.制剂的制备应严格按照《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构制剂配置质量管理规范》的要求，进行配制操作和管理。
2.负责配制工作的药学专业技术人员必须是具有专科以上专业学历，并获得相应专业技术资格的人员;
其他参加制剂辅助工作的人员应在上岗前经过严格的岗前培训，经考核合格的。
3.本着自用的原则，根据临床需要，准确及时地配制和供应各种皮试液、眼用制剂、内服制剂和外用制剂等。
普通制剂须用符合药典标准的纯化水配制，灭菌制剂应用新鲜的注射用水配制。
4.认真执行各项规章制度,严格按照操作规程配制制剂，及时填写操作记录;
所有制剂必须批批检验，均应有批号，以保证制剂质量。
每批制剂均应按投料和产出的物料平衡进行检查，如有显著差异，须查明原因，确实无质量问题，可按正常程序处理。
不同制剂（规格）的配制操作不得同时在同一配制间进行，确实无法避免时必须在不同的操作台配制，并有相应的防污染和防混淆措施。
5.经常与各临床科室及其它有关科室联系，积极配合临床医疗。
6.遵守劳动纪律和岗位责任制，不得擅离岗位，不得在岗位上做与工作无关的事。
7.进入控制区和操作间时，必须更换工作衣帽，进入洁净操作间时，必须更换专用配制衣帽和工作鞋，戴口罩和消毒手套。
8.保持工作室内的卫生清洁整齐，上班时必须衣帽整齐，离岗时做到物归原处，桌面、周围环境整洁，水、电、气、门窗关严。
9.制剂出库前应认真核对制剂的品名、规格、数量及检验报告单，严禁将不合格制剂出库,保证病人用药安全。
10.制剂所用原料和辅料必须是药用或是注射用，以确保制剂的质量。
11.制剂用原料、辅料、包装材料、标签及成品的应分类分库（柜）专人保管，建立相应的账册（卡），做到及时登账，账物相符。
每月清点一次，并做好记录。
12.每批原辅料、包装材料都应有生产企业的检验合格报告，并应妥善保管。
13.定期对工作室及环境进行卫生清整，按规定定期消毒，消毒剂应定期更换。
对机器设备进行保养、维修。
14.对参加制剂工作的所有人员，定期进行身体检查，建立人员健康档案,并统一保管。
15.制剂科（室）必须设立制剂质量管理小组，负责制剂配制全过程的质量监督，以及重大制剂技术和质量问题的解决。
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