医学临床三基药师历年真题精选试题Word文档格式.docx

上传人:b****2 文档编号:14232596 上传时间:2022-10-20 格式:DOCX 页数:15 大小:21.72KB
下载 相关 举报
医学临床三基药师历年真题精选试题Word文档格式.docx_第1页
第1页 / 共15页
医学临床三基药师历年真题精选试题Word文档格式.docx_第2页
第2页 / 共15页
医学临床三基药师历年真题精选试题Word文档格式.docx_第3页
第3页 / 共15页
医学临床三基药师历年真题精选试题Word文档格式.docx_第4页
第4页 / 共15页
医学临床三基药师历年真题精选试题Word文档格式.docx_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

医学临床三基药师历年真题精选试题Word文档格式.docx

《医学临床三基药师历年真题精选试题Word文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医学临床三基药师历年真题精选试题Word文档格式.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

医学临床三基药师历年真题精选试题Word文档格式.docx

E.制备过程中可能会出现喷瓶、产品外形不饱满等问题

C,D

[单项选择题]5、

军团菌感染首选何药治疗()

A.红霉素

B.青霉素G

C.磺胺嘧啶

D.链霉素

E.氧氟沙星

A

[判断题]6、

糖尿病病人伴有酮症酸中毒宜用胰岛素治疗。

()

[填空题]7、

溶出度的含义是什么?

什么情况下要进行溶出度测定?

与释放度有何区别?

溶出度是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度,是片剂质量控制的一个重要指标,对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。

释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。

[单项选择题]8、

干燥失重测定时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用()

A.液相色谱法

B.干燥剂干燥法

C.减压干燥法

D.常压恒温干燥法

E.热重分析法

C

[单项选择题]9、

制备乳剂型基质的软膏剂时,油相与水相的温度一般控制在

A.50℃

B.60℃

C.70℃

D.80℃

E.90℃

D

[多项选择题]10、

物理配伍变化的是

A.化学反应导致的沉淀

B.产气

C.分散状态变化

D.潮解

E.粒子积聚

C,D,E

[判断题]11、

木脂素在提取分离过程中遇到酸碱条件容易产生分子结构的立体异化,表现在物理性质上就是分子光学活性的改变。

[填空题]12、

某些药物可降低肝微粒体酶的活性,使另一些药物代谢速度_____称_____作用。

减慢|酶抑制

[单项选择题]13、

磺胺甲噁唑中有关物质的检查时采用的方法是()

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.非水滴定法

D.银量法

E.薄层色谱法

E

[单项选择题]14、

以下不能延缓药物水解的方法是

A.降低温度

B.调节pH值

C.改变溶剂

D.制成干燥粉末

E.控制微量金属离子

[材料题]15、

A.枸橼酸钠/枸橼酸缓冲对

B.十二烷基硫酸钠

C.海藻糖和甘油

D.甘氨酸

E.生理盐水

[配伍选择题]1.

可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是()

[配伍选择题]2.

对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是()

[填空题]16、

处方

处方是指医师为预防和治疗疾病而给病人开写的取药凭证,是药师为病人调配和发放药品的依据,也是病人进行药物治疗和药品流向的原始记录。

处方也是医疗和药剂配制的一种书面文件。

[单项选择题]17、

维生素B与铁氰化钾作用,在正丁醇中呈强烈蓝色荧光的条件是

A.三乙胺

B.氢氧化钠试液

C.二乙胺

D.稀硫酸

E.稀醋酸

B

[单项选择题]18、

药品的鉴别是证明()

A.已知药物的真伪

B.未知药物的真伪

C.已知药物的疗效

D.药物的稳定性

E.药物的纯度

[单项选择题]19、

微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴()

A.喷雾干燥法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.喷雾冻凝法

E.空气悬浮法

[单项选择题]20、

药物配伍后产生颜色变化的原因不包括()

A.吸附

B.还原

C.分解

D.氧化

E.聚合

[填空题]21、

香豆素的母核是____,由____脱水而成。

苯骈α-吡喃酮|顺邻羟基桂皮酸

[填空题]22、

涂膜剂

涂膜剂系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中,涂布患处后形成薄膜的外用液体制剂。

[单项选择题]23、

非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时,1mol硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为()

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

[单项选择题]24、

关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是()

A.蛋白质大分子是一种两性电解质

B.蛋白质大分子具有紫外吸收

C.蛋白质大分子具有旋光性

D.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质

E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用,如肽键来维持的

[多项选择题]25、

下列属于O/W型乳化剂的有

A.聚山梨酯类

B.脂肪酸山梨坦类

C.十六醇

D.三乙醇胺皂

E.十二烷基硫酸钠

A,D,E

[填空题]26、

进口申请

进口申请是指在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请。

[判断题]27、

药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

[填空题]28、

缓释制剂药物在体内的释放速度为_____级;

控释制剂是指在预定时间内以_____或接近_____速度释放药物。

一级|零级|零级

[单项选择题]29、

短期内应用麻黄碱数次后其效应降低,属于()

A.习惯性

B.快速耐受性

C.成瘾性

D.交叉耐受性

E.耐药性

[单项选择题]30、

按t恒量重复给药量时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,可

A.首剂量加倍

B.首剂量增加3倍

C.连续恒速静脉滴注

D.增加每次给药量

E.增加给药量次数

[填空题]31、

国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围:

①_____。

②疗效肯定,但质量标准仍需进一步改进的新药。

③上版药典收载,而新版未载入的疗效肯定,国内仍生产、使用,需要统一标准的品种。

④_____。

国家食品药品监督管理局批准的新药|原来地方标准收载的、医疗常用、疗效较好、生产地较多、需要统一标准的品种

[判断题]32、

生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。

[填空题]33、

乳剂型基质是由水相、油相与_____组成,分为_____与_____两类。

乳化剂|O/W型|W/O型

[材料题]34、

A.可待因

B.麻黄碱

C.异丙肾上腺素

D.喷托维林

E.氢化可的松

可引起心律失常的平喘药是()

非成瘾性中枢性镇咳药是()

[配伍选择题]3.

预防支气管哮喘发作的首选药物是()

[单项选择题]35、

下列有关红霉素体内过程的论述错误的是

A.有肝肠循环

B.体内分布广

C.胆汁及前列腺中浓度高

D.耐酸,口服吸收好

E.可透过胎盘及进入乳汁

[填空题]36、

麻醉药品注射剂每次不得超过_____天常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3天常用量,连续使用不得超过_____天,再次开处方必须至少间隔10天。

按规定,晚期癌症患者持由科主任申请、院领导批准的特殊证明,允许超限量和连续使用麻醉性镇痛药。

2|7

[单项选择题]37、

可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是()

A.香豆素

B.木质素

C.羟基蒽醌类

D.二氢黄酮类苷元

E.黄酮类苷元

[填空题]38、

简述注射剂一般的制备工艺流程。

注射剂一般的制备工艺流程:

[单项选择题]39、

碘解磷啶解救有机磷酸酯类农药中毒是因为()

A.能使失去活性的胆碱酯酶复活

B.能直接对抗乙酰胆碱的作用

C.有阻断M胆碱受体的作用

D.有阻断N胆碱受体的作用

E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

[多项选择题]40、

麻黄碱的特点为

A.拟肾上腺素作用弱

B.作用短暂

C.中枢兴奋作用强

D.易产生快速耐受性

E.性质稳定、口服有效

[填空题]41、

注射用硫喷妥钠中硫酸盐检查:

取本品0.30g,加水23mL溶解后,加稀盐酸7mL搅拌,滤过,取续滤液10mL,加水使成45mL,依法检查,出现的混浊与标准硫酸钾溶液1.0mL(每1mL相当于100μg的SO)制成的对照液比较,不得更浓。

求硫酸盐的限量。

[材料题]42、

A.硅胶

B.氧化铝

C.活性炭

D.大孔树脂

E.聚酰胺

利用氢键吸附差异分离混合物的是()

非极性吸附剂是()

[判断题]43、

药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状制剂称为颗粒剂。

[填空题]44、

溶血指数

溶血指数:

是指在一定的条件下能使同一动物来源的血液中红细胞完全溶血的最低浓度。

[多项选择题]45、

苯二氮类药催眠作用优于巴比妥类,表现在

A.对快动眼睡眠时相(REM)影响小

B.停药后反跳较轻

C.安全范围大

D.不引起麻醉

E.无毒副反应

A,B,C,D

[填空题]46、

从我国医院药剂科管理模式为_____,目标管理,量化管理,_____,责任制模式。

分级管理|标准管理

[多项选择题]47、

药事管理的目的包括()

A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

B.不断提高国民的健康水平

C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平

D.制定法律监管体系

E.实施法律监管体系

A,B,C

[填空题]48、

简述湿法制粒压片的工艺流程。

片剂湿法制粒压片法的工艺流程:

[填空题]49、

Smith氧化降解法所需试剂有哪些?

如何进行?

该法有何优缺点?

Smith氧化降解法试剂由NalO、NaBH、pH≈2左右的稀酸组成。

反应分三步

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 自然科学 > 数学

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1