双语教学教案承德医学院Word格式.docx

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第一章.药理学总论—绪论

授课方式

理论课（√）实验课（）实习课（）社会实践课（）

教学时数

2学时

教学目的任务

1掌握药理学、药效学、药代学的概念及专业英语。

2掌握药物临床研究的分期。

3了解药理学的任务、特点、发展史。

教

学

主

要

内

容

IntroducethepropertiesofPharmacoligy,learningmethod,referencebooks（介绍药理学课程的特点、学习方法、参考用书等）

（一）propertiesandtasksofpharmacology药理学的性质与任务

1.pharmacology药理学

pharmacodynamics药效学

pharmacokinetics药代学

2.drug药物的概念

3.properties药理学的性质

4.tasksofpharmacology药理学的任务

（二）developmenthistoryofpharmacology药理学的发展史

（三）newdrugexplore新药开发

教学步骤、时间分配及补遗：

30分钟

10分钟

教学

重点

药理学、药物代谢动力学、药物效应动力学及药物的概念

难点

新药的临床研究

手段

结合实际举例、利用多媒体教学

教学方法

启发式教学

外语要求

熟记药理学、药物代谢动力学、药物效应动力学及药物的英文概念

课外作业

新药的开发研究过程

参考资料

《药理学进展》，北医的《药理学》，杨世杰主编《药理学》，杨藻宸主编《药理学和药物治疗学》

教与学过程中存在的主要问题

副教授学期：

第一周第二次课

第二章.药物代谢动力学

（一）

1.掌握首关消除、血浆蛋白结合率对联合用药的影响，尿液pH对药物排泄的影响。

2.掌握一级消除动力学、零级消除动力学的特点。

2.熟悉pH对药物分布的影响。

肝药酶诱导剂和抑制剂对联合用药的影响。

（一）transmembranetransportofdrugmelocular药物分子的跨膜转运

.

（二）intracorporealprocessofdrug药物在体内的过程：

Absorption吸收：

distribution分布：

metabolism代谢：

excretion排泄：

（三）eliminationkinetics药物消除动力学

First-orderelimination一级消除动力学

Zero-orderelimination零级消除动力学

（四）dose-timerelationship药量-时间关系

15分钟

首关消除；

消除动力学、多次给药的血药浓度变化.

细胞膜两侧pH对药物吸收和分布的影响，稳态血药浓度

首关消除一级零级消除动力学.

血浆蛋白结合率、肝药酶诱导剂抑制剂如何影响联合用药，pH对药物分布的影响

第二周第一次课

第二章.药物代谢动力学2

第三章药物效应动力学1

1.掌握消除半衰期、清除率、表观分布容积、生物利用度

2.掌握不良反应的类型、特点，良反应、质反应、效能、效价、治疗指数。

2.了解个体化治疗，对因治疗与对症治疗的关系，不良反应与治疗效果的关系。

（五）.parametersofpharmacokinetics药物代谢动力学参数

Half-life消除半衰期

Clearance清除率

Apparentvolumeofdistribution表观分布容积

Bioavailability生物利用度

（一）generalactionofdrug药物的基本作用

（二）dose–effectrelationship药物剂量与效应的关系

消除半衰期清除率生物利用度的意义不良反应类型，效能，效价

表观分布容积稳态血药浓度安全范围

效能效价不良反应及其分类治疗指数对因治疗对症治疗

评价药物效应及安全性能的指标有哪些。

生物利用度的意义

第二周第二次课

第二章.药物效应动力学2

1.掌握激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂

2.了解KDpD2拮抗剂pA2部分激动剂

3.熟悉受体的类型，GPCR的结构特特点，信号转导通路。

（三）mechanismofdrug.药物的作用机制

（四）.drugandreceptor药物与受体

Affinity亲和力intrinsicactivity内在活性

Agonist激动剂KDpD2

Antagonist拮抗剂pA2

Competitiveantagonist竞争性拮抗药partialagonist部分激动剂

（五）typesofreceptor.受体的类型

（六）intra-cellularsignaltransduction细胞内信号转导

5分钟

15

20分钟

受体学说中的概念

部分激动剂

图表、利用多媒体教学

激动剂拮抗剂亲和力内在活性

GPCR的信号通路

第三周第一次课

第五章.传出神经系统药理学概论

1.掌握传出神经系统递质Ach、NA的受体分型和生理效应。

2.熟悉传出神经的递质分类，ACh和去甲肾上腺素的作用消除。

3了解两种递质的生物合成，储存，释放，传出神经系统受体功能及其分子机制。

4.了解传出神经系统药物的基本作用及药物分类。

（一）.classificationofefferentNS传出NS的分类

1.classificationaccordingtoanatomy解剖学分类

2.classificationaccordingtoneurotransmitter按递质分类

（二）.synthesis,deposit,release,elimination

传出NS的递质的合成、储存、释放及消除.

1.Ach

2.NA

（三）.typesanddistributionofreceptor,传出NS的受体的分型及分布

（四）physiologicaleffect.传出NS的生理效应

（五）.classificationofdrugactingonENS传出NS的药物分类

40分钟

传出NS的受体的分型及分布生理效应

传出NS的生理效应

掌握课本中的英文段落.

掌握传出NS的生理效应，查看英文原版教材有关乙酰胆碱递质的发现

治疗学的药理学基础古德曼生理学北医的《药理学》，杨世杰主编《药理学》，

第三周第二次课

第六章.胆碱受体激动药

第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶解救药

1.掌握毛果云香碱的药理作用、临床应用，.新斯的明的药理作用、临床应用、禁忌症。

2掌握有机磷酸酯类中毒解救。

3熟悉有机磷酸酯类中毒的症状，了解胆碱酯酶的分类。

（一）pharmacologicaleffectandmechanismofAch

乙酰胆碱的药理作用和作用机制

（二）Mreceporagonist.胆碱M受体激动药

Pharmacologicaleffect,mechanism,clinicalusesofpilocarpine

毛果芸香碱的药理作用；

作用机制；

临床应用