双语教学教案承德医学院Word格式.docx

1、第一章.药理学总论绪论授课方式理论课（ ） 实 验 课（ ）实习课（ ） 社会实践课（ ）教学时数2学时教学目的任务1 掌握药理学、药效学、药代学的概念及专业英语。2 掌握药物临床研究的分期。3 了解药理学的任务、特点、发展史。教学主要内容 Introduce the properties of Pharmacoligy, learning method, reference books（介绍药理学课程的特点、学习方法、参考用书等）（一）properties and tasks of pharmacology 药理学的性质与任务 1.pharmacology 药理学 pharmacodynam

2、ics药效学 pharmacokinetics药代学 2.drug 药物的概念 3.properties 药理学的性质 4.tasks of pharmacology 药理学的任务（二）development history of pharmacology 药理学的发展史（三）new drug explore新药开发教学步骤、时间分配及补遗：30分钟10分钟教学重点药理学、药物代谢动力学、药物效应动力学及药物的概念难点新药的临床研究手段结合实际举例、利用多媒体教学教学方法启发式教学外语要求熟记药理学、药物代谢动力学、药物效应动力学及药物的英文概念课外作业新药的开发研究过程参考资料药理学进展，北

3、医的药理学，杨世杰主编药理学，杨藻宸主编药理学和药物治疗学教与学过程中存在的主要问题副教授 学期：第一周 第二次课第二章.药物代谢动力学（一）1. 掌握首关消除、血浆蛋白结合率对联合用药的影响，尿液pH对药物排泄的影响。2. 掌握一级消除动力学、零级消除动力学的特点。2. 熟悉pH对药物分布的影响。肝药酶诱导剂和抑制剂对联合用药的影响。（一）transmembrane transport of drug melocular药物分子的跨膜转运.（二）intracorporeal process of drug 药物在体内的过程：Absorption 吸收： distribution分布： met

4、abolism代谢：excretion 排泄：（三） elimination kinetics药物消除动力学First-order elimination 一级消除动力学Zero-order elimination 零级消除动力学（四）dose-time relationship 药量-时间关系15分钟首关消除；消除动力学、多次给药的血药浓度变化.细胞膜两侧pH对药物吸收和分布的影响，稳态血药浓度首关消除 一级 零级消除动力学.血浆蛋白结合率、肝药酶诱导剂 抑制剂如何影响联合用药，pH对药物分布的影响第二周 第一次课第二章.药物代谢动力学2第三章 药物效应动力学11.掌握消除半衰期、清除率、表

5、观分布容积、生物利用度2.掌握不良反应的类型、特点，良反应、质反应、效能、效价、治疗指数。2.了解个体化治疗，对因治疗与对症治疗的关系，不良反应与治疗效果的关系。（五）.parameters of pharmacokinetics 药物代谢动力学参数Half-life 消除半衰期Clearance 清除率Apparent volume of distribution 表观分布容积Bioavailability 生物利用度（一）general action of drug 药物的基本作用（二）dose effect relationship 药物剂量与效应的关系消除半衰期 清除率 生物利用度的意

6、义 不良反应类型，效能，效价表观分布容积 稳态血药浓度 安全范围效能 效价 不良反应及其分类 治疗指数 对因治疗 对症治疗评价药物效应及安全性能的指标有哪些。生物利用度的意义第二周 第二次课第二章.药物效应动力学21.掌握激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂2.了解KD pD2 拮抗剂 pA2 部分激动剂3. 熟悉受体的类型，GPCR的结构特特点，信号转导通路。（三）mechanism of drug .药物的作用机制（四）.drug and receptor 药物与受体Affinity 亲和力 intrinsic activity 内在活性Agonist 激动剂 KD pD2Antagonist 拮

7、抗剂 pA2Competitive antagonist 竞争性拮抗药 partial agonist 部分激动剂（五）types of receptor .受体的类型（六）intra-cellular signal transduction 细胞内信号转导5分钟1520分钟受体学说中的概念部分激动剂图表、利用多媒体教学激动剂 拮抗剂 亲和力 内在活性GPCR的信号通路第三周 第一次课第五章.传出神经系统药理学概论1.掌握传出神经系统递质Ach、NA的受体分型和生理效应。2.熟悉传出神经的递质分类，ACh和去甲肾上腺素的作用消除。3 了解两种递质的生物合成，储存，释放，传出神经系统受体功能及其

8、分子机制。4.了解传出神经系统药物的基本作用及药物分类。（一）.classification of efferent NS传出NS的分类 1.classification according to anatomy 解剖学分类 2.classification according to neurotransmitter 按递质分类（二）.synthesis , deposit, release , elimination 传出NS的递质的合成、储存、释放及消除.1.Ach2.NA（三）.types and distribution of receptor,传出NS的受体的分型及分布（四）phys

9、iological effect .传出NS的生理效应（五）.classification of drug acting on ENS 传出NS的药物分类40分钟传出NS的受体的分型及分布 生理效应传出NS的生理效应掌握课本中的英文段落.掌握传出NS的生理效应，查看英文原版教材有关乙酰胆碱递质的发现治疗学的药理学基础 古德曼 生理学 北医的药理学，杨世杰主编药理学，第三周 第二次课第六章.胆碱受体激动药第七章 抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶解救药1.掌握毛果云香碱的药理作用、临床应用，.新斯的明的药理作用、临床应用、禁忌症。2 掌握有机磷酸酯类中毒解救。3 熟悉有机磷酸酯类中毒的症状，了解胆碱酯酶的分类。（一） pharmacological effect and mechanism of Ach乙酰胆碱的药理作用和作用机制（二）M recepor agonist .胆碱M受体激动药Pharmacological effect, mechanism , clinical uses of pilocarpine 毛果芸香碱的药理作用；作用机制；临床应用