钙的比色法测定人民医院文档格式.docx
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血清、肝素锂或钠抗凝血浆、定时或随时采集未加防腐剂的酸化尿液。
2.3标本采集与处理:
所有用于钙测试的样品,特别要注意一个问题:
佩戴用碳酸钙粉制造的防护手套会在样品处理过程中造成污染(例如,吸管滴头,吸管,样品杯和杯盖),而这些被污染的消耗品在加样时又会污染待测样品,从而使测试结果偏高。
因此建议在拿这些消耗品时使用不含碳酸钙粉的手套,或者直接用干净的空手去拿,也可以用流水轻轻地冲洗有粉末的手套(不要用肥皂或任何类型的去污剂)然后再将其干燥后使用。
说明:
标有[不含粉末]的手套,在手套的里层也可能含有一些污染性粉剂。
2.3.1血清和血浆样品
卧床患者的结果会偏低3%;
淤血的钙浓度会偏高15%。
样品采集后2天内要离心标本,吸出血清。
处理样品时要将其当成生物污染品。
2.3.2尿液样品定时或随时采集未加防腐剂的酸化尿液。
依照以下程序对测
试钙的尿样进行酸化处理。
注意:
这一程序只用于患者的样品,质控标本不
需如此处理。
您可以将24h尿液全部或其中一部分进行酸化。
当尿液还有其
它不需酸化的测试项目时,可以将部分尿液进行酸化。
酸化全部尿液:
收集
尿液前将20mL6N的盐酸倒入收集尿液的容器内(随机收集的尿液中加1mL
6N的盐酸)。
如果收集前没有加盐酸,按照以上步骤酸化后,要将其放置至少1h以后才能测试。
酸化部分尿液:
将全部尿液充分混匀后,吸出5mL。
在5mL尿液中加100uL6N的盐酸,然后充分混匀。
确定样品的PH值在1.5~5.0之间,必要时进行调节。
测试样品。
酸化后尿样的PH值要在1.5~5.0之间,PH值低于1.5会产生一个负偏差。
处理样品时要将其当成生物污染品。
3.标本的存放:
血清、血浆:
如果测试时间拖延超过4小时,应将样品冷藏在2-8℃,-18℃下冷藏可长期保存。
尿标本室温下最多5天,冷藏最多5周,
-18℃以下冷冻可保存6个月。
4.标本的运输:
样品要放在带盖的容器内以防污染和蒸发。
5.标本拒收的标准:
采样管含EDTA,氟化物,草酸或枸橼酸的样品,因为这些物质会与钙螯合而使结果产生负偏差。
此外,接受EDTA治疗的患者血样也不能测试。
6.试验材料:
6.1测试Ca所需的物品包括:
Vitros化学定标物Kit1;
Vitros特制质控液;
Vitros尿液酸化剂6N的盐酸。
强生厂家提供原装进口,试剂盒外包装上标明了测试项目名称,试剂标签代码,有效期限和储藏温度。
6.1.1试剂组成:
干片成分:
反应成份是砷III染色剂。
其它成份有染色物质,粘合剂,缓冲剂,表面活性剂,交叉连接剂和媒染剂。
干片标记:
试剂盒外包装上标明了测试项目名称,试剂标签代码,有效期限和储藏温度。
6.1.2试剂准备:
从冰箱中取出干片盒,在将干片盒打开封装并装入仪器内的干片储藏器之前必须使其达到室温状态18~28℃。
因此从冰箱中取出的试剂盒至少要在室温下要放置60分钟,而冷藏的试剂盒至少要在室温下放置
30分钟。
去除内包装后立即将干片盒放入仪器的储藏器中。
在试剂盒达到室温后的24小时之内必须将其装入仪器中。
6.1.3试剂稳定性与贮存
未开封的干片盒:
存储在2-8℃或低于该范围。
在机内干片储藏器中的干片盒:
在仪器上放置时间不能超过4周,否则要更换新试剂。
当仪器关闭时间不超过2个小时时,可将干片盒留在储藏器中。
出现以下情形要做质控检测:
仪器关闭时间超过2小时;
再次装载从仪
器储藏器中取出的干片盒。
如果储藏正确,VitrosCa干片可保质到包装盒上标明的有效期限。
参见VITROS250干化学分析仪试剂稳定性及贮存.SOP文件。
6.1.4变质指示:
超过有效期的试剂干片不能使用。
6.1.5注意事项:
为避免干片盒打开以前其内包装受损,不能摔打干片盒;
不要让尖利物刺入内包装。
6.2校准品:
用Vitros化学定标物Kit1。
血清、血浆用相同的定标液,不
过各自的SAVs值不同。
有关标准液的配制,使用及保存的配制,保存和稳定
的详情,可参阅VITROS250干化学分析仪校准品和质控品.SOP文件。
6.3质控品:
使用Vitros特制的质控物品;
若使用其它的一些质控物品,
当与别的Na测试方法比较时就会出现差异。
如:
用人血清/血浆混合物分离制成的质控物品,含有高浓度防腐剂,稳定剂和其它化学添加剂的质控物品;
含有或高或低总蛋白浓度的质控物品;
乙烯乙二醇作稳定剂的质控物品不能使用。
尿钙有专门的质控,由于不含未分解的钙而不需进行特别酸化处理。
有关质控液的配制,保存和稳定的详情,可参阅VITROS250干化学分析仪校准品和质控品.SOP文件。
7.仪器:
美国强生厂家VITROS250全自动干式生化分析仪。
具体测试程序请
参阅操作手册的介绍。
8.操作步骤:
将试剂复温后直接放入仪器,样品编程,仪器5分后自动打印结果。
具体测试程序请参阅VITROS250操作手册.SOP。
具体定标程序:
用
Vitros化学定标物Kit1,定标液复溶后必须在1小时以内使用,以免pH值
发生变化。
参阅操作手册的相关章节内容。
何时进行定标:
在维护和保养时更换了仪器的重要部件。
质控结果持续超出线性范围内时,详情参阅操作手册。
管理条例上指定的时间,在美国,CLIA要求至少每6个月定标一次。
进行尿钙定标时,仪器会自动进行尿钾的定标。
9.检验结果的判断与分析
10.质量控制:
操作建议:
将质控物质当成生物污染品来处理;
将质控液与患者样品同时进行测试;
每天至少做一次质控以检测仪器运行状况;
选择质控浓度来检查与临床的相关性;
其它详情参阅操作手册质控章节的有关内容。
有关质控操作的常规性条例可参照国际质控检测(IQCT)的内容。
在每一批标本中都应把质控血清做为未知标本进行分析,以2S为质控警告限,3S为失控限,绘制质控图,判断是否在控。
质控规则参见生化室室内质控操作规
程.SOP文件。
11.计算方法:
以用Vitros化学定标物校准仪器后,在病人结果可报告范围
内,仪器直接报告可靠的检测结果,以mmol/L报告。
12.参考值范围
血清/血浆2.10-2.55mmol/L
尿液:
无钙饮食0.13-1.0mmol/天低于平均量钙饮食1.25-3.75mmol/天平均量钙饮食2.50-7.50mmol/天
参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。
根据好的实验室经验,每个实验室应建立自己的参考值。
13.临床意义钙是骨骼中的主要矿物质成分,人体中99%的钙都存在于骨骼中。
钙离子在传送神经冲动,维持正常的肌肉收缩方面起着非常重要的作用。
人体中非正常的血钙浓度预示可能患有甲状腺功能失调,骨骼疾病,癌症,营养不良和吸收不良综合症,维生素D缺乏,过量摄入含钙的抗坏血酸
以及肾脏疾病。
14.操作性能
14.1
线性范围:
血清/血浆:
0.25-3.49mmol/L
;
尿液:
0.25-4.44mmol/L。
14.2
精密度:
在Vitros250
生化仪上用质控液来测精密度。
结果反映了该
方法的精密度。
当仪器维护,周围环境,干片处理和保存,质控液的复溶以及样品处理等方面发生变化都会影响结果的重复性。
日间精密度
x
s
CV室间精密度
CV
血清
(mmol/L)
(%)
n=20天
样品1n=78
2.3
0.02
样品1
0.04
1.5
样品2n=78
3.0
样品2
1.3
尿液
n=22天
样品1n=88
1.4
0.06
4.0
样品2n=88
2.0
0.08
4.3
样品3n=84
2.8
0.03
样品3
样品4n=88
样品4
2.6
*日间精密度是将2至3份相同的样品在一天中运行两次,然后对测试结果进行统计计算。
**室间精密度是用同一个批号的干片每周定标一次,然后对测试结果进行统计计算。
14.3方法学比较:
用Vitros700仪器和原子吸收分析法分别测试相同的血清/尿液样品,对比结果显示Vitros方法的准确度良好;
用Vitros250仪器与Vitros700仪器测试相同的血清/尿液样品,对比结果显示Vitros250方法的准确度良好,血
清:
Y=0.99X+0.2
(r=0.999,N=72,检测范围0.85-3.49mmol/L
);
尿液:
Y=1.02X-0.03
(r=0.998,N=84,检测范围0.25-4.17mmol/L
)。
14.4
灵敏度:
血清/血浆和尿液:
0.25mmol/L。
14.5
特异性:
经测试,以下物质对VitrosCa
干片法均无干扰(偏差
<
0.2mmol/L
阿司匹林30mg/Dl、对氨基水杨酸23mg/dL、胆红素
20mg/d