高考北京理综化学试题解析文档格式.docx
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小苏打的主要成分是NaHCO3而不是Na2CO3,故B错;
复方氢氧化铝的主要成分是Al(OH)3,可以治疗胃酸过多,故C正确;
漂白粉的有效成分是Ca(ClO)2,也可以做漂白剂,故D正确。
【答案】B
7.(2012·
T7)下列解释实验现象的反应方程式正确的是()
A.切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗2Na+O2=Na2O2
B.向AgC1悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色2AgC1+S2-=Ag2S↓+2C1-
C.Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色粘稠物2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2
D.向NaHCO3溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O
【解析】“切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗”是生成Na2O而不是Na2O2,只有在加热(点燃)条件下才生成Na2O2:
2Na+O2Na2O2,故A错;
Ag2S的溶解度比AgC1更小,可以实现沉淀的转化,故B正确;
“Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色粘稠物”主要是2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,生的NaOH具有吸水性造成的,故C错;
“过量的澄清石灰水”时发生的离子方程式为:
HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+2H2O,故D错。
8.(2012·
T8)下列试验中,所选装置不合理的是()
A.分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,选④
B.用CC14提取碘水中的碘,选③
C.用FeC12溶液吸收C12,选⑤
D.粗盐提纯,选①和②
【解析】因CH3COOC2H5不溶解于水,故分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5用的是分液法,应选③,故A错;
萃取分液用的是分液漏斗,故B正确;
将FeC12溶液盛在⑤中广口瓶宗,C12从左侧通入反应,故C正确;
粗盐的提纯需经过溶解、过量、蒸发结晶,故D正确。
【答案】A
9.(2012·
T9)已知33As、35Br位于同一周期,下列关系正确的是()
A.原子半径:
As>C1>PB.热稳定性:
HC1>AsH3>HBr
C.还原性:
As3->S2->C1-D.酸性:
H3AsO4>H2SO4>H3PO4
【解析】33As、35Br和选项中的其他元素在周期表中的位置关系为:
,根据同周期、同主族元素性质的递变规律可知,原子半径:
As>P>C1,故A错;
非金属性:
C1>Br>As,故热稳定性HC1>HBr>AsH3,B错;
非金属性C1>S>As,故还原性As3->S2->C1-,C正确;
非金属性S>P>As,故最高价含氧酸的酸性H2SO4>H3PO4>H3AsO4,D错。
【答案】C
【易错分析】对As元素符合不熟悉而无从下手。
10.(2012·
T10)用右图所示装置进行下列实验,实验结果与预测的现象不一致的是()
【解析】因浓硝酸具有挥发性,溶解于淀粉碘化钾溶液中将I-氧化为I2,与淀粉变蓝,故A错;
虽然挥发的HCl会进入酚酞试液,但酚酞试液遇酸不变色,故B正确;
挥发出的NH3溶于AlCl3溶液中发生反应:
AlCl3+3NH3·
H2O=Al(OH)3↓+3NH4Cl,故C正确;
饱和氯水中可以挥发出Cl2,与湿润的红色布条中的H2O反应:
Cl2+H2O=HCl+HClO,生成的HClO能使有色布条褪色,故D正确。
11.(2012·
T11)下列说法正确的是()
A.天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔点、沸点
B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原型二糖
C.若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致
D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
【解析】天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯,但多是混甘油酯,没有固定的熔沸点,故A错;
蔗糖虽能水解得到葡萄糖,但其本身无还原性,故B错;
两者的虽结构不同,但可水解得到相同的水解产物,比如CH3CH(NH2)CONHCH2COOH和CH2(NH2)CONHCH(CH3)COOH,均水解得到CH2(NH2)COOH、CH3CH(NH2)COOH,故C错;
乙醛可以制取聚乙醛等,氯乙烯可以合成聚氯乙烯,乙二醇可以和乙二酸缩聚生成聚酯,故D正确。
【答案】D
12.(2012·
T12)人工光合作用能够借助太阳能,用CO2和H2O制备化学原料。
下图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是()
A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程
B.催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生
C.催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强
D.催化剂b表面的反应是CO2+2H++2e一=HCOOH
【解析】用CO2和H2O制备HCOOH的反应方程式为:
2CO2+2H2O2HCOOH+O2(C由+4价降低为+2价,则O元素的化合价应升高),故A正确;
由电子的流向可知,a为负极,b为正极,负极应发生氧化反应,是2H2O-4e-==O2↑+4H+,故B正确;
由负极的反应式可知,a极剩余H+,酸性增强,故C错;
正极b表面应发生还原反应,根据反应方程式可知D正确。
25.(13分)(2012·
T25)直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。
利用钠碱循环法可脱除烟气中的SO2,
(1)用化学方程式表示SO2形成硫酸型酸雨的反应:
。
(2)在钠碱循环法中,Na2SO3溶液作为吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,该反应的离子方程式是
(3)吸收液吸收SO2的过程中,pH随n(SO):
n(HSO)变化关系如下表:
n(SO):
n(HSO)
91:
9
1:
1
91
pH
8.2
7.2
6.2
①上表判断NaHSO3溶液显 性,用化学平衡原理解释:
②当吸收液呈中性时,溶液中离子浓度关系正确的是(选填字母):
a.c(Na+)=2c(SO)+c(HSO)
b.c(Na+)>
c(HSO)>
c(SO)>
c(H+)=c(OH-)
c.c(Na+)+c(H+)=(SO)+c(HSO)+c(OH-)
(4)当吸收液的pH降至约为6时,需送至电解槽再生。
再生示意图如下:
①HSO3-在阳极放电的电极反应式是 。
②当阴极室中溶液pH升至8以上时,吸收液再生并循环利用。
简述再生原理:
【解析】
(1)SO2与水反应生成H2SO3:
SO2+H2O=H2SO3;
H2SO3在空气中易被氧气氧化:
2H2SO3+O2==2H2SO4。
(2)NaOH与SO2反应生成Na2SO3的离子方程式为:
SO2+2OH-==SO32-+H2O。
(3)①由表可知,n(HSO)越多,溶液的酸性越强,故NaHSO3溶液显酸性;
HSO即能电离又能水解,水解显碱性:
HSO3-+H2OH2SO3+OH-,电离显酸性:
HSO3-SO+H+,但电离程度大于水解程度,使溶液显酸性。
②由电荷守恒可知:
c(H+)+c(Na+)=2c(SO)+c(HSO)+c(OH-),故c错;
溶液显中性是c(H+)=c(OH-),带入电荷守恒等式可知a正确;
由表知,在pH=7.2时,n(SO):
n(HSO)=1:
1,要使溶液显中性,n(HSO)要稍多,故c(HSO)>
c(SO),则b正确。
(4)①在阳极发生的氧化反应,故HSO3-在阳极的电极反应式为:
HSO3-+H2O-2e-=3H++SO42-;
②再生,就是再生成SO,由图可知是在阴极区生成的,阴极发生的是还原反应,电极反应式为:
2H++2e-==H2↑,使阴极区溶液显碱性,则会发生反应:
HSO+H+==SO+H2O,且Na+进入阴极室,从而使Na2SO3再生。
【答案】
(1)SO2+H2O=H2SO32H2SO3+O2==2H2SO4
(2)SO2+2OH-==SO32-+H2O
(3)①酸性HSO3-存在:
HSO3-+H2OH2SO3+OH-和HSO3-SO+H+,HSO3-的电离程度大于水解程度
②ab
(4)HSO3-+H2O-2e-=3H++SO42-
②H+在阴极得到电子生成H2,溶液中的c(H+)降低,促使HSO3-电离生成SO32-,且Na+进入阴极室,吸收液得以再生
26.(12分)(2012·
T26)用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HC1。
利用反应A,可实现氯的循环利用。
反应A:
4HCl+O22Cl2+2H2O
(1)已知:
i.反应A中,4molHCI被氧化,放出115.6kJ的热量。
ii.
①H2O的电子式是_______________。
②反应A的热化学方程式是_______________。
③断开1molH—O键与断开1molH—Cl键所需能量相差约为__________kJ,H2O中
H—O键比HCl中H—Cl键(填“强”或“弱”)_______________。
(2)对于反应A,下图是4种投料比[n(HCl):
n(O2),分别为1:
1、2:
1、4:
1、6:
1]下,反应温度对HCl平衡转化率影响的曲线。
①曲线b对应的投料比是______________。
②当曲线b、c、d对应的投料比达到相同的HCl平衡转化率时,对应的反应温度与投
料比的关系是_________________。
③投料比为2:
1,温度为400℃时,平衡混合气中Cl2的物质的量分数是_______________。
(1)①根据O原子的最外层电子数,可写出H2O的电子式为:
;
②根据“4molHCI被氧化,放出115.6kJ的热量”可写出热化学方程式为:
4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-115.6kJ·
mol-1;
设断开1molH—O键与断开1molH—Cl键所需能量分别为x、ykJ·
mol-1,则:
(4×
y+498kJ·
mol-1)-(4x+2×
243kJ·
mol-1)=-115.6kJ·
mol-1,解得:
y-x=-31.9kJ·
mol-1,故断开1molH—O键与断开1molH—Cl键所需能量相差约为32kJ;
由“y-x=-31.9kJ·
mol-1”知H—O键的键能高,更稳定。
(2)①据提高一种反应物的浓度,能够提高另一种反应的转化率,而本身的转化率降低,可知a、b、c、d对应的投料比依次是:
6:
1和1:
1,故b对应的是4:
1;
②因投料比越高,HCl的平衡转化率越小,故要达到相同的转化率,投料比越高,温度越低,因为该反应是放热反应,降低温度有利于平衡正向移动,提高HCl的转化率。
③当投料比为2:
1、温度为400℃时,HCl的转化率约为80%,此时:
4HCl+O22Cl2+2H2O
起始物质的量/mol2100
转化物质的量/mol1.60.40.80.8
平衡物质的量/mol0.40.60.80.8
故平衡混合气中氯气的物质的量分数为=30.8%。
(1)①
②