高分子物理名词解释文档格式.docx

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材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。

6.表观粘度：

与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。

2000年

1.链段：

把由假设干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。

2.构型：

构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

3.构象：

由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

4.熔限：

结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。

5.熔点：

高聚物结晶局部完全熔化的温度。

6.剪切粘度：

液体内部对抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力，称为剪切粘度。

7.高聚物的屈服：

聚合物在外力作用下产生的塑性变形。

2001年

1.时温等效原理：

升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子αT将*一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。

2002年

1.高聚物的熔点：

比容－温度曲线上熔融终点处对应的温度为高聚物的熔点。

2.特性粘度：

高分子在c→0时，单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的奉献。

其数值不随溶液浓度的大小而变化，但随浓度的表示方法而异。

3.滞后现象：

高聚物在交变应力作用下，形变落后于应力变化的现象。

4.内耗：

如果形变的变化落后于应力的变化，发生之后现象，则每一循环变化中就要消耗功，称为内耗。

2003年

1.内聚能密度：

定义抑制分子间作用力，1mol的凝聚体汽化时所需的能量为内聚能密度，表征分子间作用力的强弱。

2.溶剂化作用：

又称广义酸碱作用，是指溶质和溶剂分子间的作用力大于溶质分子间的作用力，而使溶质分子彼此别离而溶解于溶剂中。

2.应力松弛：

在恒定温度和形变标尺不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。

3.强迫高弹形变：

玻璃态高聚物在的外力作用下发生的大形变，其本质跟橡胶的高弹形变一样，但表现的形式却有差异，为了与普通的高弹形变区别开来，通常称为强迫高弹形变。

本质一样：

都是链段运动

不同：

强迫高弹形变外力除去不能自动回复，需要加热，受外力要大的多，发生在Tb－Tg之间。

橡胶的高弹形变

2004年

1.等规度：

2.非均相成核：

即异相成核，以外来的杂质，未完全熔融的剩余结晶聚合物，分散的小颗粒固体或容器的壁为中心，吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成的晶核。

3.均相成核：

由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束的晶核。

4.θ溶剂：

在*一温度下聚合物溶于*一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，此时的溶液称为θ溶液。

5.熔融指数：

在一定温度下，熔融状态的高聚物在一定负荷下，十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量。

2005年

1.均方末端距：

平均末端距或末端距的平方的平均值。

2.增塑作用：

添加增塑剂使高聚物分子链易于运动。

3.溶度参数：

4.冷拉：

结晶高聚物和玻璃态聚合物的拉伸过程都经历弹性变形，屈服，开展大形变以及应变硬化等阶段，拉伸的后阶段都呈现强烈的各向异性，断裂前的大形变在室温下都不能自发回复，而加热后却都能回复原状，因而本质上两种拉伸过程造成的大形变都是高弹形变，通常把它们统称为冷拉。

5.假塑性流体：

流变行为与时间无关，粘度随剪切速率的增加而减小的流体。

6.蠕变：

就是指在一定的温度和较小的恒定外力作用下，材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象。

2006年

1.旋光异构：

两种有机物构成互为镜影的异构体，表现出不同的旋光性，称为旋光异构。

2.结晶聚合物的熔点：

结晶局部完全熔化的温度。

3.高分子液晶：

*些物质的结晶变热熔融或被溶剂溶解之后，虽然失去固体物质的刚性，而获得液态物质的流动性，却仍然局部地保存着晶态物质分子的有序排列，从而在物理性质上呈现处各向异性，形成一种兼有晶体核液体的局部性质的过渡状态，这种中间状态称为液晶态，处于这种状态的物质称为液晶。

4.Huggins参数：

反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。

5.相对分子质量分布宽度指数：

是指试样各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值。

6.高弹形变：

分子链通过链段运动逐渐伸展的过程，形变量比普弹形变要大的多，且形变与时间成指数关系。

7.力学损耗：

如果形变的变化落后于应力的变化，发生滞后现象，则每一循环变化中就要消耗功，称为力学损耗.

2007年

1.冷流：

2.高聚物的多分散性：

高聚物的多分散性有相对分子量的多分散性和分子构造的多分散性。

相对分子量的多分散性是指聚合物是相对分子质量不等的同系物混合物其相对分子量或聚合度是一平均值，这种相对分子质量的不均一性称为相对分子量的多分散性。

分子构造的多分散性：

3.溶胀现象：

溶剂渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀的现象。

4.溶解：

高分子均匀分散在溶剂中形成完全溶解的分子分散的均匀体系。

补充：

1.均方末端距：

采用向量运算，求平均末端距或末端距的平方的平均值。

2.末端距：

是指线型高分子链的一端与另一端的距离。

用h表示。

3.根均方末端距：

均方末端距的平方根。

4.最可几末端距：

末端距的几率密度函数〔径向分布函数〕的导数为零的极值点。

5.构造：

是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。

6.链段：

把假设干键组成的一段链作为一个独立运动的单元。

7.脆性断裂：

材料在出现屈服之前发生的断裂。

8.韧性断裂：

材料在出现屈服之后发生的断裂。

9.应力集中：

材料存在缺陷，受力时材料内部的应力平均分布状态将发生变化，使缺陷附近局部范围内的应力急剧增加，远远超过应力平均值的现象。

10.银纹：

热塑性塑料由于应力以及环境的影响，外表会产生裂纹，这些裂纹由于光的反射，看上去是发亮的，称为银纹。

11.裂纹：

可逆的，在压力或Tg以上退火，会回缩或消失。

12.裂缝：

不可逆，是裂纹在较大外力作用下进一步开展。

13.支化度：

通常以支化点密度或两相邻支化点之间的链的平均分子量来表示支化的程度

14.交联度：

通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量Mc来表示。

15.几何异构体：

1，4－加成的双烯类聚合物，由于内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式构型与反式构型之分。

16.内旋转：

单键是由6电子组成；

电子云分布是轴对称的，因此分子在运动时C－C单键可以绕轴旋转，称为内旋转。

17.位垒：

顺式构象与反式构象的位能差。

18.完全伸直链：

n个键的芳香全部一致，整个链是一条直线。

19.内旋转异构体：

由单键的内旋转所导致的不同构象的分子。

20.自由结合链：

假定高分子是由足够多的不占有体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相等。

21.自由旋转链：

假定分子链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动的影响。

22.等效自由结合链：

由假设干个化学键组成的一段链可作为一个能独立运动的单元，称为链段，令链段与链段自由结合，并且无规取向，称为等效自由结合链。

23.熵弹性：

理想高弹体拉伸时只引起熵变，或者说只有熵的变化对理想高弹体的弹性有奉献，因此称为熵弹性。

24.冷拉：

本质是高弹形变的拉伸造成的形变，大形变在室温下不能回复，加热后能回复原状。

25.同质多晶现象：

由于条件变化，引起分子链构象的或堆积方式的改变，则一种高聚物可以形成几种不同的晶型。

26.雾点：

共混物刚刚产生相别离时的温度称为雾点。

雾点越低，制品的耐低温性能越好。

27.凝胶：

是高分子链间以化学键形成的交联构造的溶胀体，加热不能溶解也不能熔融，它是高分子浓溶液，又是高弹体固体。

28.冻胶：

由范德华力交联形成的，加热可使范德华力拆散其交联，使冻胶溶解。

29.溶胀比Q：

交联高聚物在溶胀平衡时的体积与溶胀前体积之比。

30.玻璃化转变的多维性：

Tg只不过是测定玻璃化转变的一个指标，如果保持温度不变，而改变其它因素，也能观察玻璃化转变。

31.应力发白：

用橡胶增韧的塑料，像高抗冲聚苯乙烯，ABS树脂等，它们在拉伸形变或弯曲变形时试样有发白现象，在受冲击的破坏面也能看到发白现象，这种现象称为应力发白。

32.填料：

①惰性填料：

只起稀释作用，降低本钱，强度也降低。

②可以提高材料强度，与填料本身强度有关，也跟填料与高聚物之间亲和力有关。

33.主链液晶：

34.侧链液晶：

35.高分子溶液：

高聚物以分子状态分分散在溶剂中所形成的均相聚合物。

36.溶胀：

高聚物溶解过程中，溶剂分子渗入高聚物内部使高聚物体积膨胀。

37.理想溶液：

指溶液中溶质分子间，溶剂分子间和溶质溶剂分子间的相互作用能都相等；

溶解过程中没有体积的变化。

38.过量化学位：

溶液中非理想局部的溶剂的化学位变化。

39.坍陷线团：

内排斥体积为负值的链。

40.无扰尺寸：

在特殊情况下，正的外排斥体积和负的内排斥体积正好抵消，

41.u＝0，线团的行为好似无限细的链的一样，处于无扰的状态，这种状态的尺寸称无扰尺寸。

42.扩胀因子/溶胀因子：

T>

θ时高分子链的均方末端距与均方旋转半径和θ状态下h0和S0的比值。

43.第二维利系数：

高分子链段与链段之间以及高分子与溶剂分子之间相互作用的一种量度。

44.松弛过程：

在一定的外界条件下，高聚物从一种平衡状态通过分子热运动，到达与外界条件相适应的新的平衡态，由于分子运动时运动单元所受到的摩擦力一般很大，此过程通常是缓慢完成的，称为松弛过程。

45.分配系数：

GPC中，孔体积Vi可以被溶质分子进入的局部与Vi之比。

46.粘流温度：

高弹态与粘流态之间的转变温度。

47.普弹性：

〔即虎克型弹性〕：

形变与受力的大小成正比，当外力除去后形变能立刻回复。

48.玻璃态：

非晶态高聚物处于具有普弹性的状态。

49.软化点：

塑料的最高使用温度。

50.马丁耐热温度：

指升温速度为每小时50摄氏度的情况下，标准试条受弯曲应力50Kg/cm2时，试条弯曲使指示器下降6mm的温度。

51.热变形温度：

指升温速度为每小时2/min，加18.5Kg/cm2或4.6Kg/