药士专业知识真题精选Word下载.docx

药士专业知识真题精选Word下载.docx

《药士专业知识真题精选Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药士专业知识真题精选Word下载.docx（17页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

C.阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系

D.为临床合理用药提供科学依据

E.可以正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺

A

生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

研究生物药剂学的目的是为了正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺，为临床合理用药提供科学依据，使药物发挥最佳的治疗作用。

4、表示一室模型静脉滴注单次给药血药浓度变化规律的是（）

A.

B.

C.

D.

E.

C

主要考查一室模型不同途径给药后药物血药浓度的计算公式。

5、对解热镇痛抗炎药的叙述哪项错误（）

A.对内源性致热原引起的发热有效

B.可减少炎症部位PG合成

C.治疗浓度可抑制PG合成酶，减少PC-生成

D.镇痛作用部位主要在外周

E.能根治风湿、类风湿性关节炎

6、表示一室模型血管外给药血药浓度变化规律的是（）

7、药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为（）

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.代谢

E.消除

药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

8、剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）

A.生物利用度

B.生物等效性

C.药学等效性

D.稳态血药浓度

E.治疗药物监测

生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度。

9、以下哪项不属于保泰松的不良反应（）

A.甲状腺肿大及黏液性水肿

B.再生障碍性贫血

C.水、钠潴留

D.胃、十二指肠出血

E.严重哮喘

10、药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是（）

D

药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是代谢。

11、影响药物的分布（）

A.药物在胃肠道中的稳定性

B.首过效应

C.胃排空与胃肠蠕动

D.血脑屏障

E.肾小球滤过

药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各个脏器组织中的过程，脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织的分布，脑组织这种对外来物质有选择的摄取的能力称为血脑屏障；

口服药物在经过消化道时，由于胃酸、各种消化酶和肠道内微生物产生的酶的影响，可能发生各种代谢反应，导致部分药物在肠道内代谢失活，结果吸收进入体内的原形药物相应减少。

进一步吸收入体内的药物经门静脉系统首先进入肝脏使部分药物又被肝药酶转化或与组织成分结合，或随胆汁排出，使进入体循环的量更加减少。

12、下列哪药选择性抑制COX-2（）

A.布洛芬

B.吡罗昔康

C.酮洛芬

D.羟保泰松

E.尼美舒利

13、体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（）

A.消除

C.代谢

D.转化

E.排泄

本题重点考查药物的体内过程。

吸收是药物从用药部位进入体循环的过程。

药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。

药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌群或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢或生物转化。

药物或其代谢物排出体外的过程称排泄。

药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运；

而分布、代谢和排泄过程称处置。

代谢和排泄过程药物被清除，合称为消除。

14、影响药物吸收的剂型因素（）

剂型因素：

药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型和给药途径和药物在胃肠道的稳定性。

15、下列哪项不属于阿司匹林的不良反应（）

A.瑞夷综合征

B.水杨酸反应

C."

阿司匹林哮喘"

D.恶心、呕吐、胃出血

E.大剂量长期服用可刺激凝血酶原形成

16、药物的吸收过程是指（）

A.药物在体外结构改变的过程

B.药物在体内经肾代谢的过程

C.药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

D.药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程

E.药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程

本题主要考查药物吸收的概念。

药物吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程。

17、药物吸收的主要部位是（）

A.肾脏

B.肝脏

C.肺

D.胆

E.小肠

药物吸收的主要部位是小肠。

18、下列哪项对阿司匹林叙述是错误的（）

A.易引起恶心、呕吐、胃出血

B.抑制血小板聚集

C.可引起"

D.儿童易引起瑞夷综合征

E.中毒时应酸化尿液

19、大多数药物穿过生物膜的扩散速度（）

A.与药物的解离常数无关

B.与吸收部位浓度差成正比

C.取决于载体的作用

D.取决于给药途径

E.与药物的脂溶性无关

B

影响药物吸收的因素包括解离度与脂溶性、溶出速率和药物在胃肠道的稳定性。

20、需要载体，不需要消耗能量的是（）

A.主动转运

B.被动转运

C.促进扩散

D.膜孔转运

E.吞噬

促进扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。

21、抑制PG合成酶作用较强者为（）

A.非那西丁

B.丙磺舒

C.对乙酰氨基酚

D.吲哚美辛

E.萘普生

更多内容请访问《做题室》微信公众号

22、大多数药物吸收的机制是（）

A.需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程

B.不需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程

C.需要载体，不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程

D.逆浓度差进行的消耗能量过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

绝大多数药物在消化道内的吸收是以被动扩散机制通过生物膜的。

被动转运的特点是：

药物从高浓度侧向低浓度侧转运；

不需要载体；

不消耗能量；

不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。

23、对开角型青光眼疗效好的药物是（）

A.噻吗洛尔

B.阿替洛尔

C.拉贝洛尔

D.美托洛尔

E.索他洛尔

噻吗洛尔临床上可用于治疗开角型青光眼。

24、逆浓度梯度的是（）

主动转运是借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运。

主动转运特点：

①逆浓度梯度；

②需要消耗机体能量；

③需要载体参与；

④转运的速率及转运量与载体的量及活性有关；

⑤结构类似物可产生竞争性抑制作用；

⑥受代谢抑制剂的影响；

⑦有结构特异性和部位特异性。

25、较易引起胃肠道出血的药物（）

B.扑热息痛

C.安乃近

D.保泰松

E.阿司匹林

26、以下哪条不是被动扩散特征（）

A.不消耗能量

B.有部位特异性

C.由高浓度区域向低浓度区域转运

D.不需借助载体进行转运

E.无饱和现象和竞争抑制现象

被动扩散的特点：

药物顺浓度梯度从高浓度一侧向低浓度一侧扩散；

不需要载体，膜对药物无特殊选择性；

27、甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。

哪种药物分布面积最小（）

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样

分布容积大，分布面积就大；

分布容积小，分布面积小。

28、解热镇痛药作用是（）

A.能使发热病人体温降到正常水平

B.能使发热病人体温降到正常以下

C.能使正常人体温降到正常以下

D.必须配合物理降温措施

E.配伍物理降温，能将体温降至正常以下

29、应用局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是（）

A.触觉

B.温觉

C.痛觉

D.压觉

E.以上都不对

局部麻醉药引起痛觉最先消失，其他感觉次之，最后阻滞运动功能。

30、以下哪条不是促进扩散的特征（）

B.有结构特异性要求

C.由高浓度向低浓度转运

D.不需载体进行转运

E.有饱和状态

促进扩散的特征有顺浓度梯度、需要载体、不消耗能量、有结构特异性和饱和现象。

31、甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。

哪种药物血药浓度最低（）

分布容积大的，血药浓度低；

分布容积小的，血药浓度高。

32、糖皮质激素不具哪种作用（）

A.抗病毒作用

B.抗炎作用

C.抗毒作用

D.促进糖异生

E.缩短凝血作用

33、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）

A.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加

B.脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收

C.当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快

D.一般情况下，弱碱性药物在胃中吸收增加

E.脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜

物质的主动转运需要消耗能量，而饱腹时生成ATP增多，因此通过主动转运吸收的物质的吸收量增加。

脂肪类食物具有促进胆汁分泌的作用，由于胆汁中的胆酸离子具有表面活性作用，增加了难溶性药物的溶解度而促进吸收。

胃排空速率慢，药物在胃中停留时间延长，与胃黏膜接触机会和面积增大，主要在胃中吸收的弱酸性药