凝聚胺介质交叉配血试验操作规程Word下载.docx
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5检验方法
辅助交叉配血试验
5.1取试管二支，标主次侧，主侧管加病人血清（血浆）2滴，加供血者3%~5%红细胞悬液（洗涤或不洗涤均可）1滴，次侧管反之。
5.2各加LIM0.65ml,混合均匀后，再各加Polybrene溶液2滴，并混合均匀。
5.3用离心机3400转/min（相当于1000g离心力）离心10秒，然后把上清液倒掉，不要沥干，让管底残留约0.1ml液体。
5.4轻轻摇动试管，目测红细胞有无凝集，如无凝集，则必须要重做。
5.5最后加入Resuspending2滴，轻轻摇动试管混合并同时观察结果。
如果在60秒内凝集散开，代表是由Polybrene引起的非特异性聚集，配血结果相合；
如凝集不散开，则为红细胞抗原抗体结合的特异性反应，配血结果不相合。
如反应可疑，可进一步倒在玻片上用显微镜观察。
6注意事项
6.1可以用含EDTA之血浆代替血清使用。
6.2若病人血清（血浆）含肝素，如洗肾患者，须多加4~6滴Polybrene溶液以中和肝素。
6.3本试剂盒的操作方法也适用于抗体鉴定。
6.4若试剂使用前为低温贮存，请回复室温再行操作。
6.5加做辅助性抗人球蛋白试验，目的是增加检测抗-K的敏感性。
6.6在冬天室温极低的情况下，操作交叉配血试验，某些病人血清中可能含有冷凝集素等因素，而导致假阳性的结果出现。
若有此怀疑，建议在最后滴入Resuspending时，将试管立即置入37℃水浴中，轻轻摇动试管混合，并在60秒内观察结果。
6.7红细胞抗原检测步骤同抗体筛检试验，其检测标准血清用已知标准血清。
6.8用户可使用IgG抗D抗体（效价≥64）与RhD阳性红细胞反应做阳性对照实验，测试本试剂的有效性。
ABO血型定型操作规程（SOP文件）
用于鉴定人ABO血型
本品系用产生抗A或抗B血型抗体的杂交瘤细胞培养上清液（或在上清液中加入少量同型腹水）配制而成，采用凝集试验原理，专供鉴定人ABO血型用。
3样本要求
本试剂适用于全血或10％、5％红细胞悬液。
4检验方法
平板法（玻片法）：
本品与受检者全血或10％红细胞生理氯化钠悬液按1:
1搅匀，不必再稀释，按照有无凝集判定结果
5结果判断
血型
抗A试剂
抗B试剂
A
+
-
B
O
AB
注：
“+”有凝集反应，“-”无凝集反应
6检验结果的解释
将已知的抗A、抗B血型定型试剂与受检者的红细胞混合时，与抗A血型定型试剂发生凝集者即为A型血型，与抗B血型定型试剂发生凝集者即为B型血型，与抗A、抗B血型定型试剂均发生凝集者即为AB型血型，与抗A、抗B血型定型试剂均不发生凝集者即为O型血型。
7注意事项
7.1对含有较多自身冷凝集的受检者，在鉴定血型时往往被误认为AB血型，遇到此种情况，需用37°
生理氯化钠溶液洗涤受检者细胞2-3次，以去除吸附在红细胞上的凝集素，然后再鉴定血型。
7.2在做配型试验时，如发现有不配合现象，则取受检者血清，用已知A血型或B血型细胞进行反定型试验，以核实原鉴定的血型是否正确。
7.3用立即试管法不能测出亚型（如Ax），需延长作用时间。
7.4本品如出现浑浊或变色则不能使用，若开瓶使用时间较长后，最好用已知ABO血型红细胞检查结果是否与已知血型相符，以防制品污染，变质失效，而造成鉴定错误。
7.5在有效期内使用。
ABO血型反定型操作规程（SOP文件）
用于ABO血型的反定型检测，该产品不用于血源筛查。
本品系采用三人份同型混合的A1型、B型和O型合格人红细胞经洗涤后悬浮于红细胞保存液中配制而成。
采用凝集试验原理，用已知的A1，B，O型红细胞测定被检者血清/血浆中有无相应的抗A或抗B抗体（反定型试验），结合正定型结果判定ABO血型。
3检验方法
试管法
3.1取被检者血清/血浆各50ul分别加入3支标记好的试管中；
3.2分别各加50ulA1、B、O试剂红细胞；
3.3摇动试管，混匀。
于900g离心15s，或室温静止1h;
3.4首先检查是否溶血，（溶血可能是阳性结果，或是细菌污染。
）轻轻摇动悬浮红细胞。
3.5观察凝集情况，并立即记录结果。
必要时可借助显微镜观测。
4检验结果的解释
ABO血型正反定型反应格局表
正定型
反定型
抗A试剂
抗B试剂
A1细胞
B细胞
O细胞
“+”有凝集反应，“-”无凝集反应
5注意事项
5.1如果在反定型试验中，受检者的血清/血浆与O血型红细胞试剂产生阳性反应，则需要添加自身对照试验。
如果自身对照为阳性，表明是冷凝集素导致。
如果自身对照为阴性，则表明被检者血清或血浆中可能存在ABO系统以外的其他血型系统的抗体干扰定型。
请按照相关的试验方法解决上述定型问题。
5.2本品如出现红细胞颜色变成暗紫色或红细胞自发凝集，出现菌落或溶血，则不能使用。
若开瓶使用时间较长后，最好用注册上市的抗A、抗B血型定型试剂检查结果是否与已知血型相符，以防制品污染、变质失效、而造成检定错误。
5.3为了便于鉴别，A1血型红细胞试剂标签为蓝色，B血型红细胞试剂标签为黄色，O血型红细胞试剂标签为红色。
乙型肝炎病毒表面抗原操作规程（SOP文件）
1.目的
用于血液的筛查和临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。
2.检验原理
本品系用乙型肝炎表面抗体（抗-HBs）包被的微孔板和酶标记抗-HBs及其他试剂制成，应用双抗体夹心酶联免疫法原理检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）
3.适用仪器
微量移液器；
37℃恒温水浴箱；
振荡器；
洗板机或洗瓶；
计时器；
酶标仪，检测波长450nm，参考波长630nm。
4.样本要求
4.1样本采集不需要特殊准备，按照正常的采血技术收集血液，全血样本最好先放置37℃处理2小时，再将血样本充分离心，3000转/分钟离心6分钟以上，使血清（血浆）不含有或极少含有血细胞。
如果为抗凝血样本，应将血样本充分离心后，最好再放置室温2小时以上。
4.2样本中含有叠氮钠会影响试验的结果，高度溶血的样本、没完全收缩的血清样本或有微生物污染的样本可能会引起错误的结果。
4.3新鲜的样本在2~8℃无菌条件下可保存一周，新鲜样本可长期贮存在-20℃或以下，避免反复冻融。
5.检验方法
5.1实验准备：
从冷藏环境中取出试剂盒，在室温下平衡30分钟，同时将洗涤液进行1:
40倍稀释。
5.2设阳性对照2孔，阴性对照3孔，空白对照1孔。
5.3加样：
在阳性对照、阴性对照孔内分别加入阳性对照、阴性对照50ul，其余每孔加待测血清或血浆50ul。
盖上封孔胶片，置37℃水浴孵育60分钟。
5.4洗涤：
弃去孔内液体，用稀释后的洗涤液连续洗涤5次后，拍干孔内液体。
5.5加酶结合物：
空白孔除外，每孔各加酶结合物50ul。
盖上封孔胶片，置37℃水浴孵育30分钟。
5.6洗涤：
5.7加底物液：
每孔先加底物液A50ul，再加底物液B50ul,混匀，盖上封孔胶片，置37℃条件下避光显色30分钟后，加终止液50ul，混匀，终止反应。
6.参考值（参考范围）
终止后尽快测定，波长450nm，先用空白孔校零，测OD值。
如果选用双波长测定，不必设置空白对照空。
按下列公式计算：
COV=阴性对照平均OD值×
2.1倍
阴性对照平均OD值低于或等于0.05，按0.05计算；
高于0.05时，按照实际OD值计算。
7.检验结果的解释
样品OD值S/COV≥1时，待测样本HBsAg为阳性；
样品OD值S/COV＜1时，待测样本HBsAg为阴性。
8.注意事项
8.1本品仅用于体外诊断，仅限检测人体血清或血浆；
检测结果作为诊断指标之一。
8.2使用时，从冷藏环境取出试剂盒，置室温平衡30分钟后，方可进行测试。
剩余试剂应及时封存于冰箱内保存，备用。
8.3结果判定需在反应终止后10分钟内完成。
8.4封孔胶片不得重复使用。
8.5在有效期内，微孔板密封袋如有漏气现象，不影响试验结果。
试剂盒在有效期内使用，不同批号不得混用。
8.6阳性对照应呈阳性，否则全部试验无效。
8.7确保样本加样量的准确，如果加样不准确可能会导致错误的试验结果。
8.8使用微量移液器加样时，每次应更换吸头吸取样本。
8.9在操作过程中应尽量避免反应微孔中产生气泡。
8.10准确控制反应温度和反应时间。
8.11洗板：
1用洗板机洗板时，洗板机的加液量应注意控制，既避免洗液过量而溢出，又能充满反应微孔，并经常检查加液头是否堵塞；
2洗板机最好每次使用前、后冲洗干净，防止管路堵塞或腐蚀；
3洗板时所用的吸水纸请勿反复使用。
8.12本试剂盒及临床样本均应视为传染性物质或潜在传染性物质，请按相关实验室工作规范执行和处理。
9.参考文献
《中国药典》2010年版三部；
《体外诊断试剂说明书编写指导原则》（国食药监械【2007】240号）
梅毒螺旋抗体操作规程（SOP文件）
本试剂盒定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体。
适用于血液的筛查及临床梅毒螺旋体感染的辅助诊断。
本试剂盒采用双抗原夹心法酶联免疫吸附试验原理。
在微孔条上预包被梅毒螺旋抗体的基因重组抗原，配以酶标记抗原及TMB显色剂等其他试剂，检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体。
加样器、温箱、洗板机、含波长450nm的酶标仪。
4.1本试剂使用样品为人血清或血浆，含有EDTA、柠檬酸钠或肝素等抗凝剂的样品可用于本实验。
4.2不能检测含悬浮纤维蛋白或聚集物、重度溶血的样品。
4.3样品中
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