重症患者的液体复苏PPT格式课件下载.ppt

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重症患者的液体复苏PPT格式课件下载.ppt

不同时相的监测,生理盐水林格氏液,贺斯万汶明胶右旋糖酐,晶体,全血红细胞血浆,血及血制品,胶体,天然胶体,人工胶体,白蛋白,液体的选择,扩容效果不理想全血的血浆增量效力少,血液动力学改善并不理想全血输入后血浆粘滞度增加,不利于改善微循环灌注并发症危险性大病原体传播:

HCV、HBV、HIV,血制品不可单纯用于扩容,用于抢救时的输血指征:

失血量大于全血容量30%单纯扩容,严禁使用血浆制品“卫生部输血指南”,液体复苏面临的挑战:

晶胶之争,1.YangY,QiuHB.ChinArchGenSurg(ElectronicEdition)2010;

4(4):

304-306.2.YaoZY,etal.ChinJCritCareMed2014;

34

(2):

107-110.,近年关于晶胶之争的几个重要研究,周翔,等.中国医刊2014;

49(4):

15-19.,VISEP研究HESvsRingers:

明显增加肾衰凝血障碍风险,这是一项包括26个ICU的537例严重感染患者的研究,比较HES与林格液在液体复苏中的安全性与有效性。

HES不推荐用于严重脓毒血症或有发展成急性肾衰风险的患者HES的安全界限比较窄,避免超出推荐上限新型HES制剂是否可安全用于发展成急性肾衰的患者,尚待商榷,Frank2008BrunkhorstFM,etal.NewEnglandJournalofMedicine2008;

358

(2):

125-139.,6S:

对HES在严重感染及感染性休克患者的安全性提出了严重的警告,这是一项包括26个ICU的798例严重感染患者的研究,比较HES与林格液在液体复苏中的安全性与有效性。

1.PernerA,etal.NEnglJMed2012;

367

(2):

124-134.2.周翔,等.中国医刊2014;

15-19.,CHEST:

HES在重症患者液体复苏中的应用需慎重,这是一个比较HES与NS在重症患者液体复苏中的作用的多中心随机对照临床研究,纳入了澳大利亚及新西兰32家医院,7000例患者。

1.MyburghJA,etal.NEnglJMed2012;

367(20):

1901-1911.2.周翔,等.中国医刊2014;

15-19.,SAFE研究白蛋白vsNS:

临床效果无差别,研究发现:

2组患者在28天死亡风险、ICU停留时间、肾脏替代治疗时间、机械通气时间等方面均无显著性差异,这是一个多中心、双盲、随机对照研究。

入组6997例需要液体复苏的ICU患者,随机分为2组,分别给予白蛋白或NS治疗。

主要终点:

28天死亡率;

次要终点:

新发器官衰竭比例,机械通气、肾脏替代治疗及ICU停留时间,1.AmanullahS,VenkataramanR.CriticalCare,2004,8(6):

E2.2.FinferS,etal.NEJM2004;

350:

2247-2256.,液体复苏液体的选择,2004年SCC指南:

目前没有证据表明哪种液体更适合液体复苏2012年SCC指南:

ALBIOS研究严重感染及感染性休克患者补充白蛋白不能改善预后,多中心、开放试验,100个ICU中的1818名严重全身性感染患者随机分为20%白蛋白加晶体液组或单纯晶体液组。

白蛋白组患者维持血清白蛋白水平不低于30g/L,NS有更高的高氯性酸中毒,乳酸林格式液有更高的乳酸水平,不管晶体还是胶体都有副作用,理想的胶体,注,:

有;

X:

无;

:

不详;

T1/2:

作分布半衰期;

T1/2:

为消除半衰期;

VolumeReplacement.JoachimBoldt.UNI-MEDSCIENCE2004,P41.,佳乐施特性,佳乐施:

扩容维持时间长,加长的多肽链,负电荷:

相互排斥,体积增大,撑开的分子结构,Tourtdlotte5ThInternationalCongressofNloodTransfusion1955:

950-953.,佳乐施:

有效维持血浆渗透压,1.ZangHY,WangJP.HeraldofMedicine2008;

27(8):

962-963.2.ZhouZY,etal.ClinicalEducationofGeneralPractice2008;

6(4):

310-314.,维持休克患者的肾功能,胶体优于晶体,琥珀酰明胶,改善静脉回流和心排血量:

增加血液、运氧能力减轻组织水肿利于组织氧利用,有效维持血浆胶体渗透压,佳乐施:

扩容效果好,这是一个随机、三向交叉研究,比较佳乐施、万汶、生理盐水对人血容量的影响。

入组10例健康成人男性,分3次给予1L上述药物,1小时内输完,监测血、容量血管外液改变,1次/h*6次。

输注结束后,分别有68%、21%、16%的生理盐水、佳乐施、万汶经从血管内逃逸至血管外。

LoboDN,etal.CritCareMed2010;

38

(2):

464-470.,佳乐施:

抢救休克患者,改善血流动力学更快更显著,这是一个前瞻性、随机、开放、非交叉研究,入组34例急诊低血容量或神经性休克患者随机分为2组,在抢救的最初1小时分别快速给予1000ml琥珀酰明胶或Ringers夜,监测基线及输液后15分钟、30分钟、1小时患者的CVP、PAOP比较2组患者心脏及血流动力学改变。

CVP:

中心静脉压;

PAOP:

肺动脉嵌压;

Wu,etal.WorldJ.Surg.2001;

25:

598602,佳乐施:

有效改善微循环,这是一个前瞻性、随机临床研究,比较佳乐施与HES对患者血流动力学及胃粘膜pH变化。

入组34例感染性低血容量休克患者,分别输注佳乐施、6%HES500ml,结果显示,输注结束后,2中溶液对患者的血流动力学影响无统计学差异,但对胃粘膜pH的影响,佳乐施优于HES。

AsfarP,etal.IntensiveCareMed2000;

26:

1282-1287.,佳乐施用于感染性休克伴ALI患者:

不增加EVLB,不影响氧合,显著增加ITBVI、CI及DO2I,这是一个前瞻性随机临床研究,了解短期使用佳乐施对感染性休克伴ALI患者血流动力学及氧合指数的影响。

剂量基线(tb)、用药结束(tep)及结束后30分钟(t30)、60分钟(t60)的ITBVI、CI、DO2I、EVLB、PaO2/FiO2,*p0.05(与基线相比),ALI:

急性肺损伤;

EVLW:

血管外肺水;

ITBVI:

胸内血容量指数;

CI:

心输出指数;

DO2I:

氧输送指数;

PaO2/FiO2:

氧合指数MolnarZ,etal.IntensiveCareMed2004;

30:

1356-1360.,佳乐施:

合理的电解质配比,Tourtdlotte5ThInternationalCongressofNloodTransfusion1955:

950-953.,佳乐施:

可避免高氯性酸中毒,这是一个随机、三向交叉研究,比较佳乐施、万汶、生理盐水对人血容量及水钠代谢的影响。

入组10例健康成人男性,分3次给予1L上述药物,1小时内输完,1次/h*6次,监测血电解质改变。

佳乐施氯离子含量低,对氯离子代谢影响小,LoboDN,etal.CritCareMed2010;

更好的细胞保护作用,本研究比较体外心肺循环机中红细胞在GEL、ALB、HES、NaCl这4种不同液体包裹下Hb的释放情况。

游离血红蛋白越少,说明红细胞被破坏的越少。

P0.001,中位游离Hb浓度(mg/L),GEL:

琥珀酰明胶;

ALB:

白蛋白;

HES:

羟乙基淀粉;

NaCl:

生理盐水;

Hb:

血红蛋白;

SumpelmannR,etal.Anaesthesia.2000;

55(10):

976-979.,液体复苏的研究进展1,血液,器官,免疫系统,CLS,佳乐施,对凝血功能影响小2,对肾功能影响小3,过敏反应发生率低4,5,减少毛细血管渗漏6-10,CLS:

毛细血管渗漏综合征;

1HeXM,TanGX.JCM2011;

9(17):

16-18.;

2.ZhouJJ,etal.ChinMedJ2013;

126(17):

3334-3339.3.3.SchorgenF,etal.Lancet2001;

357:

911-916.;

4.LaxenaireMC,etal.AnnFrAnesthReanim1994;

13(3):

301-310.5.Dataonfile.;

6.MargarsonMP,etal.BrJAnaesth2004;

92(6):

821-826.7.HaischG.AnesthAnalg2001;

92:

565-571.;

8.MarxG,etal.IntensiveCareMed2002;

28:

629-635.9.WangXH,etal.ChinJTCMwmCritCare2012;

19

(2):

123-125.10.田卓民,等.中国急救医学2005;

25(5):

333-335.,佳乐施vsHES:

凝血功能影响小,这是一个动物实验,比较不同人工胶体用于重度烧伤休克期的疗效及对凝血功能的影响。

ZhouJJ,etal.ChinMedJ2013;

3334-3339.,佳乐施:

无蓄积,对肾衰患者同样安全,佳乐施95%以原型从肾脏排出,无组织蓄积,无器官毒性72小时内完全从血液中清除,未排出部分经蛋白水解酶作用破坏,对肾衰患者无蓄积,输注24h后佳乐施分布百分比,1.MartinoP,etal.TheICUBook,

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