医用耗材及检验试剂招标文件Word文档格式.docx
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第六章集中招标采购目录…………………………38
第七章投标文件装订目录…………………………39
第二章
第三章
第四章投标人参与投标工作日程及要求
时间
地点
工作内容
2013年10月14日
互联网
发布招标公告
2013年10月14日至11月18日
襄阳市公共资源交易中心、互联网
进行资格预审，购买招标文件,领取生产企业、经营企业用户名及密码。
2013年10月30日
网上操作培训
2013年10月14日至11月28日
网上解答投标疑问
企业网上维护信息
2013年11月18日下午18时
资质证明文件递交截止，截止期后概不接受任何文件
2013年11月19日至11月26日
进行资格审定,未通过资格审定的投标企业将不能参加开标会。
2013年11月27日至11月28日
合格投标企业网上报价
2013年11月29日上午9时
襄阳市公共资源交易中心
开标大会
2013年11月30日至12月9日
未定
封闭评标，投标企业应遵守规定，等候通知。
2013年12月10日
评标结果公示
2013年12月10日至12月11日
高值耗材网上竞价、低值耗材集中议价报价
2013年12月14日至12月15日
集中议价及议价谈判
2013年12月26日至12月27日
确定中标结果
2014年1月6日
发中标通知书，签定采购合同
2014年3月1日
各医疗单位
开始执行
第三章医用耗材及检验试剂集中招标（议价）采购须知及前附表
3．1医用耗材及检验试剂集中招标采购须知前附表
序号
项目
内容
1
招标经办机构名称地址
名称：
地址：
邮政编码：
电话：
传真：
联系人：
网址：
2
招标人名称
3
投标有效期
4
投标
文件
网上文件1份，纸质文件1份
5
投标文件组成
1、投标函；
2、资质证明文件（每页文件均需加盖单位公章）；
3、检验试剂及耗材证明文件（每页文件均需加盖单位公章）；
4、投标截止时间之前投标人提交的其他文件。
6
企业领取网上操作用户名、密码
时间：
地点：
领取方法：
1、医用耗材及检验试剂生产企业领取企业用户名及密码时需提交医疗器械生产企业许可证复印件（加盖公章、法人代表印章）、企业法人营业执照复印件（加盖公章、法人代表印章）、《密码领取委托函》；
2、医用耗材及检验试剂经营企业领取企业用户名及密码时需提交医疗器械经营营企业许可证复印件（加盖单位公章、法人代表印章）、企业法人营业执照复印件（加盖单位公章、法人代表印章）、《密码领取委托函》；
1、3、《密码领取委托函》填写格式见附表。
7
1、1、时间：
2、2、培训地点：
8
投标文件递交地点
襄阳市药械集中招标采购中心（地址：
襄阳市襄城区铁佛寺路28号）
9
资质证明文件递交截止时间
截止时间：
逾期送达者，其投标将被拒绝。
10
企业报名
1、参加本次医用耗材及检验试剂集中招标采购的经营企业，请在指定的时间内进行报名。
对逾期没有报名的经营企业，作为投标人的生产企业（包括进口品种国内一级代理商）将不能在网上指定其为投标品种的配送企业。
由此带来的后果，由投标人自行承担。
2、所有参加本次招标的经营企业、生产企业必须领取用户名及密码，并在网上维护企业基础信息后，方可进行品种报名。
3、时间：
2013年10月14日—2013年11月18日
4、报名地点：
襄阳市樊城区炮铺街3号四楼
（襄阳市公共资源交易中心）
11
投标答疑
经办机构于2013年10月14日至11月28日在网上组织标前答疑。
投标人事前将问题提交网上，以便经办机构统一答疑。
12
网上报价
2013年11月27日－2013年11月28日
13
开标时间和地点
2013年11月29日上午9:
00。
开标前30分钟签到入场。
襄阳市公共资源交易中心招投标大厅
14
评标标准
一、质量要素
1、临床使用效果2、产品质量可靠性
3、生产管理质量体系4、产品品牌知名度
5、包装质量和实用性6、企业生产规模
7、质量标准
二、价格要素
三、服务要素
1、配送服务能力 2、伴随服务
3、经营质量保障可靠性4、产品来源的可靠性
四、信誉要素
1、履约情况2、投标信用
3、廉政情况4、对社会公益事业的支持程度
15
评标方法
评标采用百分制（总分为100分），按投标医用耗材及检验试剂质量、价格、服务、信誉共四个分项内容进行综合评分；
中标采用“百分综合评标中标法”，综合得分最高的投标人为中标人。
耗材按进口及获得食品药品监督管理局颁发医疗器械注册证书的产品分类分别确定中标品种；
检验试剂按原装进口、进口分装和国产的产品分类分别确定中标品种。
16
配送要求
急需用品12小时内送到，一般用品48小时内送到，最长不要超过72小时，节假日照常配送。
17
医用耗材及检验试剂成交确认合同签订
1、参与本次招标的各医疗机构分别与中标企业签订医用耗材及检验试剂购销合同。
2、2、时间：
3、地点：
18
采购周期
（12个月）2014年3月1日－2015年2月28日。
19
有效通知载体
所有投标人登录网站、获取投标相关的信息，公布在该网站的信息视为已送达各方当事人。
20
注意事项
1、投标人在进行网上操作时应按照操作流程、操作提示及网上操作帮助进行网上操作。
2、如果没有按照要求操作，由此引起的后果由投标人自己承担。
21
企业网上维护商品信息
1、时间：
2、网上维护商品信息操作：
生产企业在网上建立自己的商品信息并进行维护→经营企业（生产企业自行投标）在网上对接受委托（生产企业自行投标）的品规进行维护→网上报名→网上报价→结束投标[详见网页投标人操作指南]
医用耗材及检验试剂集中招标采购须知
一、总则
（一）适用范围
本招标文件仅适用于本招标公告中所属的检验试剂及耗材采购及相关服务。
（二）定义
1．“招标人”，是指参加本次检验试剂及耗材招标采购的医疗机构；
2．“投标人”，是指向招标人提交投标文件的检验试剂及耗材生产、批发企业；
3.“服务”，是指招标文件规定投标人必须承担的运输、搬运、退换、技术支持和质量保证等有关义务。
（三）合格的投标人
1.投标人参加检验试剂及耗材招标采购活动应当具备以下条件：
（1）依法取得《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》；
（2）企业工商营业执照；
（3）商业信誉良好；
（4）具有履行合同必须具备的检验试剂及耗材供应保障能力；
（5）有依法纳税的良好记录；
（6）参加集中招标采购活动前三年内，在经营活动中无严重违法记录；
（7）法律法规规定的其他条件。
2.招标人接受检验试剂及耗材生产企业、经营企业的投标。
检验试剂及耗材经营企业作为投标人，需提交能够证明其投标产品合法来源的证明文件。
生产企业授权文件和代理商分销证明都可以证明其产品来源的合法性。
3.开标后如果发现某一种检验试剂及耗材投标人不足3家，则该检验试剂及耗材将自动进入议价程序。
4．生产企业一旦出具授权书，承担相关法律责任；
在投标截止日之后不得做出任何修改和撤回。
生产企业授权的投标企业中标后、因生产企业原因（如调价、停产等）造成不供货的，可取消该生产企业生产的所有中标品种中标资格。
5.投标人应按照招标文件的要求编制投标文件。
投标文件应当对招标文件提出的要求和条件做出实质性响应。
6.投标人在参加集中招标采购活动前三年内，在经营活动中因严重违法被行政主管部门依法查处的，招标人可拒绝接受其投标。
7.投标人不得与本采购活动经办机构存在产权关系。
（四）投标费用
无论投标过程的做法和结果如何，投标人自行承担所有参加本次投标有关的全部费用。
（五）合格的检验试剂及耗材
1．投标人所提供的必须是其合法生产或代理的检验试剂及耗材，并能够按照检验试剂及耗材购销合同规定的品牌、产地、质量、价格、效期及时供货。
2．招标人将品名相同的投标检验试剂按国产和原装进口的产品，按类别进行评审和比较，分别确定中标品种。
投标人应按照上述分类要求分别投标。
（六）中标检验试剂及耗材的配送
1．投标人必须具有满足所有招标人使用需求的配送能力。
不论医疗机构采购检验试剂及耗材规模大小如何，所有投标人均应保证配送。
2．检验试剂及耗材生产企业作为投标人其中标品种可以由生产企业直接配送，也可以由生产企业委托检验试剂及耗材经营企业配送。
委托配送的，生产企业对配送承担连带责任。
国家有特殊规定的，按照国家的规定执行。
3．招标人通过评审和比较，确认投标人不具备对所有招标人进行及时配送的能力，可宣布投标人为不合格。
二、招标文件的说明
招标文件的构成
1．招标文件由以下4个部分组成：
（1）招标公告；
（2）招标采购须知及前附表；
（3）合同的主要内容；
（4）检验试剂及耗材招标采购投标文件格式范例。
2．除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标人的工作程序、检验试剂及耗材贮存条件等情况，投标人被认为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。
3．招标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
如果投标人没有按照招标文件的要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，由此造成的后果由投标人负责。
三、投标文件的编制
（一）投标检验试剂及耗材的计量单位
除在招标文件的技术规格中另有规定外，应使用中华人民共和国法定计量单位和有关部门规定的规格表示方法。
（二）投标文件构成
投标文件包括：
1．投标函；
2．资质证明文件；
3．产品证明文件；
4．投标品种一览表；
5．招标文件要求的其他内容。
（三）投标函及投标报价
1．投标人应完整填写招标文件所提供的投标函。
2．投标报价应包括所有税费在内的货架交货价，即投标人对招标人的实际供应价。
合格的投标人应在规定的投标报价时
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