核磁共振氢谱专项练习及问题解释Word下载.docx
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（一）判断题
1．√2．×
3．×
4．×
5．√6．×
7．√8．×
9．√l0．√11．√l2．√l3．√l4．×
l5．×
（二）选择题（单项选择）
1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）。
A．峰的位置；
B．峰的裂分；
C．峰高；
D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫〞的表述中，错误的答案是（）。
A．没有弛豫，就不会产生核磁共振；
B．谱线宽度与弛豫时间成反比；
C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；
D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（）。
A．I=1／2；
B．I=0；
C．I=1；
D．I＞1。
4．如下化合物中的质子，化学位移最小的是（）。
A．CH3Br；
B．CH4；
C．CH3I；
D．CH3F。
5．进展成分的有机混合物的定量分析，宜采用（）。
A．极谱法；
B．色谱法；
C．红外光谱法；
D．核磁共振法。
6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?
最低场信号有几个氢?
A．3（1H）；
B．6（1H）；
C．3（3H）；
D．6（2H）。
7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（九
A．CH3CH2C1；
B．CH3CH20H；
C．CH3CH3；
D．CH3CH（CH3）2。
8．如下4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移?
9．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（）。
A．质荷比；
B．波数；
C．化学位移；
D．保存值。
10．分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（）。
A．（CH3）2CHCOCH3；
B．（CH3）3C-CHO；
C．CH3CH2CH2COCH3；
D．CH3CH2COCH2CH3
11．核磁共振波谱（氢谱）中，不能直接提供的化合物结构信息是（）。
A．不同质子种类数；
B．同类质子个数；
C．化合物中双键的个数与位置；
D．相邻碳原子上质子的个数。
12．在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时（）。
A．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现；
B．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现；
C．屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现；
D．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现。
13．如下原子核没有自旋角动量的是哪一种?
A．14N7；
B．28Sil4；
C．31P15；
D．33S16。
14．核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外-可见与红外吸收光谱法的关键差异之一是（）。
A．吸收电磁辐射的频率区域不同；
B．检测信号的方式不同；
C．记录谱图的方式不同；
D．样品必须在强磁场中测定。
15．在核磁共振波谱中，如果一组lH受到核外电子云的屏蔽效应较小，如此它的共振吸收将出现在如下的哪种位置?
A．扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值（δ）；
B．扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值（δ）；
C．扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值（δ）；
D．扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值（δ）。
16．乙烯质子的化学位移值（δ）比乙炔质子的化学位移值大还是小?
其原因是（）。
A．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；
B．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
C．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
D．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。
17．化合物（CH3）2CHCH2CH（CH3）2，在1HNMR谱图上，有几组峰?
从高场到低场各组峰的面积
比为多少?
（）。
A．五组峰（6:
1:
6）；
B．三组峰（2:
6:
2）；
C．三组峰（6:
1）；
D．四组峰（6:
2）。
18．在如下化合物中，字母标出的4种质子，它们的化学位移（δ）从大到小的顺序为（）。
A．a>
b>
c>
d；
B．b>
a>
d>
C；
C．c>
b；
D．d>
a。
19．某二氯甲苯的1HNMR谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。
该化合物为如下哪种?
20．2-丙醇CH3CH（OH）CH3的1HNMR谱，假如醇质子存在快速化学交换，当仪器的分辨率足够时，如此如下哪一种预言是正确的?
A．甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；
B．甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；
C．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰；
D．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰。
21．下面4种核，能够用于核磁共振试验的有（）。
A．19F9；
B．12C6；
C．16O8；
D．32S6。
22．下面化合物中质子化学位移最大的是（）。
A．CH4；
B．CH3F；
C．CH3C1；
D．CH3Br。
23．化合物在1HNMR中产生的信号数目为（）。
A．3；
B．4；
C．5；
D．6。
24．化合物在1HNMR中各信号的面积比为（）。
A．3:
4:
3:
3；
B．3:
6；
C．9:
1；
D．3:
7。
25．化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3耦合裂分为（）。
A．四重峰；
B．五重峰；
C．六重峰；
D．七重峰。
26．自旋量子数I=0的原子核是（）。
A．19F9；
C．1H1；
D．15N7。
27．当外磁场强度B0逐渐增大时，质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量（）。
A．不发生变化；
B．逐渐变小；
C．逐渐变大；
D．可能不变或变小。
28．下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度一样，哪种核将需要最大照射频率?
B．13C6；
29．化合物CH2F2质子信号的裂分峰数与强度比分别为（）。
A．1
（1）；
B．2（1:
C．3（1:
2:
D．4（1:
1）。
30．如下哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系?
A．化学位移；
B．裂分峰数与耦合常数；
C．积分曲线；
D．谱峰强度。
31．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（）。
B．耦合常数；
32．化合物在1HNMR中Ha的精细结构有几重峰?
33．化合物的HA、HM和HX构成AMX自旋系统（其中有远程耦合），HA在1HNMR中有几重峰?
A．三重峰；
B．四重峰；
C．五重峰；
D．六重峰。
34．结构中如果Hb核和Hc核磁等价，Ha核裂分为几重峰?
35．结构中如果Hb核和Hc核磁不等价，Ha核裂分为几重峰?
A．五重峰；
B．六重峰；
C．八重峰；
D．九重峰。
（二）选择题
1．C2．C3．A4．B5．B6．A7．C8．D9．Cl0．B
11．Cl2．Cl3．Bl4．Al5．Cl6．Bl7．Cl8．Dl9．A20．B
21．A22．B23．B24．B25．D26．B27．C28．C29．C30．B
31．A32．C33．B34．B35．D
（三）简答题
1．试述产生核磁共振的条件是什么?
2．核磁共振波谱根本原理是什么?
主要获取什么信息?
3．一个自旋量子数为5／2的核在磁场中有多少种能态?
各种能态的磁量子数取值为多少?
4．什么是化学位移?
它是如何产生的?
影响化学位移的因素有哪些?
5．简述自旋一自旋裂分的原理。
6．何谓一级图谱?
一级图谱的自旋耦合裂分有哪些规律?
7．什么是化学等同和磁等同?
试举例说明。
8．脉冲傅立叶变换核磁共振波谱仪在原理上与连续波核磁波谱仪有什么不同?
它有哪些优点?
9．射频辐射的频率固定时，要使共振发生，氟核和氢核哪一个将需要更大的外磁场?
为什么?
10．使用60．0MHzNMR仪器时，TMS的吸收与化合物中某质子之间的频率差为l80Hz。
如果使用400MHz的NMR仪器，它们之间的频率差将是多少?
11．三个不同质子A、B和C，它们的屏蔽系数大小次序为dB>
dA>
dC。
问它们在一样磁场强度下，共振频率的大小次序为何?
12．一个化合物估计不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否利用lHNMR谱来鉴别这两个化合物，并说明原因。
13．在1HNMR谱中，如下化合物中OH氢核的化学位移为ll，对于酚羟基来说这个化学位移比预计的结果在低场一些，试解释原因。
14．对于醇类化合物来说，如果测定时升高温度，将对OH信号产生什么影响?
如果在测定时加几滴D20，将对0H信号产生什么影响?
15．请指出如下分子中氢核属于什么自旋系统，并指出氢核谱峰的裂分数。
（四）结构解析题
1．在如下化合物中，比拟Ha和Hb，哪个具有较大的δ值?
2．根据1HNMR谱中的什么特点，能否鉴别如下两种异构体（A）和（B）?
3．一个分子的局部lHNMR谱图如下，试根据峰位置与裂分峰数，推断产生这种吸收峰的氢核的相邻局部的结构与电负性。
4．某化合物的两个氢核的共振频率分别为vA=360Hz和vB=300Hz，JAB=18Hz，其局部lHNMR谱图如如下图所示，请指出A和B两个氢核构成什么自旋系统，并解释原因。
5．在如下AMX系统中（考虑远程耦合），HA，HM和Hx各裂分为几重峰?
6．某化合物元素分析结果为含C45.23％，含H6.57％，含Ol5.06％，含Cl33.14％，lHNMR数据为：
该化合物是如下的哪一种?
7．某化合物分子式为C5H8O4，1HNMR谱如下。
该化合物最可能为如下的哪一种?
8．Ficst7s酸的钠盐在Dz0溶液的1HNMR中发现两个相等高度的
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