最新执业医师考试之《药理学》历年考试真题大汇总资料Word文档格式.docx
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B．较严重的药物不良反应
C．剂量过大时产生的不良反应
D．药物作用选择性高所致
E．与药物治疗目的有关的效应
答案：
A
2．有关药物的副作用，不正确的是
A．为治疗剂量时所产生的药物反应
B．为与治疗目的有关的药物反应’
C．为不太严重的药物反应气
D．为药物作用选择性低时所产生的反应
E．为一种难以避免的药物反应
B
（3～4题共用备选答案）
A．快速耐受性
B．成瘾性
C．耐药性
D．反跳现象
E．高敏性
3．吗啡易引起
4．长期应用氢化可的松突然停药可发生
D
第二章药物代谢动力学
1．首关消除。
2．血脑屏障和胎盘屏障。
3．生物利用度。
4．一级消除动力学和零级消除动力学。
1．什么是首关消除？
2．舌下给药和肛门给药有无首关消除？
3．脂溶性高，分子量小及蛋白结合率低的药物易通过血脑屏障。
4．何谓生物利用度？
5．一级动力学消除为恒比消除，药物半衰期固定。
零级动力学消除为恒量消除，半衰期不固定。
血药浓度越高，半衰期越长。
1．用药的间隔时间主要取决于
A．药物与血浆蛋白的结合率
B．药物的吸收速度
C．药物的排泄速度
D．药物的消除速度
E．药物的分布速度
D
2．按一级动力学消除的药物特点为
A．药物的半衰期与剂量有关
B．为绝大多数药物的消除方式
C．单位时间内实际消除的药量不变
D．单位时间内实际消除的药量递增
E．体内药物经2～3个t1/2后可基本清除干净
3．一级消除动力学的特点为
A．药物的半衰期不是恒定值
B．为一种少数药物的消除方式
C．单位时间内实际消除的药量随时间递减
D．为一种恒速消除动力学
E．其消除速度与初始血药浓度高低有关
E
第三章胆碱受体激动药
毛果芸香碱的药理作用和临床应用。
1．毛果芸香碱对眼的作用：
缩瞳、降低眼压、调节痉挛（近视）。
2．用途：
对闭角型青光眼疗效较好。
对开角型青光眼也有一定疗效。
1．毛果芸香碱对眼睛的作用为
A．扩瞳、调节麻痹
B．扩瞳、升高眼内压
C．缩瞳、调节痉挛
D．扩瞳、降低眼内压
E．缩瞳、升高眼内压
C
2．毛果芸香碱滴眼可引起
A．缩瞳，眼内压升高，调节痉挛
B．缩瞳，眼内压降低，调节麻痹
C．缩瞳，眼内压降低，调节痉挛
D．扩瞳，眼内压升高，调节麻痹
E．扩瞳，眼内压升高，调节痉挛
答案:
第四章抗胆碱醋酶药和胆碱醋酶复活药
1．易逆性抗胆碱酯酶药的药理作用。
2．新斯的明的临床应用。
3．难逆性抗胆碱酯酶药的毒理作用机制和急性中毒。
4．碘解磷定的药理作用及临床应用。
1．胆碱酯酶抑制药抑制胆碱酯酶，使突触间乙酞胆碱堆积，产生N样、M样作用。
2．为什么新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强，新斯的明的临床应用。
3．有机磷酸酯中毒的机制？
4．有机磷酸酯急性中毒的临床表现，哪些为M症状？
哪些为N1症状？
哪些为N2症状？
5．胆碱酯酶复活药--碘解磷定能恢复胆碱酯酶活性，迅速解除N2样症状；
对M样症状效果差。
应尽早给药。
1．有机磷酸酯类急性中毒表现为
A．腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋
B．膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C．支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
D．神经节兴奋、心血管作用复杂
E．脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大2．β肾上腺素受体阻断药
第五章M胆碱受体阻断药
1．阿托品的药理作用和临床应用。
2．阿托品的不良反应及中毒。
1．阿托品的药理作用及临床应用。
2．阿托品扩张皮肤、内脏血管的作用与阻断M受体无关。
3．阿托品用于有机磷酸酯中毒的抢救时能缓解哪些症状？
第六章肾上腺素受体激动药
1．去甲肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应。
2．肾上腺素的药理作用和临床应用。
3．多巴胺的药理作用和临床应用。
4．异丙肾上腺素的药理作用和临床应用。
1．去甲肾上腺素激动α、β1受体，对β2受体几乎无作用。
2．肾上腺素激动α、β1、β2受体。
3．何谓“肾上腺素作用的翻转”？
4．多巴胺能选择地激动α、β1、β2、DA受体，小剂量激动DA受体占优势，大剂量激动α受体占优势。
5．异丙肾上腺素只激动β1、β2受体，对α受体无激动作用。
1．异丙肾上腺素的作用有
A．收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
B．收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
C．舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
D．舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
E．舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量
2．使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为
A．升压
B．降压
C．血压不变
D．心率减慢
E．心率不变
第七章肾上腺素受体阻断药
1．酚妥拉明的药理作用及临床应用。
的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。
1．酚妥拉明非选择性阻断α1、α2受体。
2．β肾上腺素受体阻断药的药理作用。
3．支气管哮喘窦性心动过缓、重度房室传导阻滞者禁用β受体阻断药。
1．β受体阻断药
A．可使心率加快、心排出量增加
B．有时可诱发或加重哮喘发作
C．促进脂肪分解
D．促进肾素分泌
E．升高眼内压作用
第八章局部麻醉药
1．局部麻醉药的局麻作用及作用机制。
2．普鲁卡因的临床应用及不良反应。
3．利多卡因的临床应用。
4．丁卡因的临床应用及不良反应。
1．局麻药在神经细胞膜内侧阻断钠内流。
2．普鲁卡因穿透力弱，不能用于表面麻醉。
3．丁卡因对黏膜的穿透力强，毒性大，不能用于浸润麻醉。
1．主要用于表面麻醉的药物是
A．丁卡因
B．普鲁卡因
C．苯妥英钠
D．利多卡因
E．奎尼丁
A
第九章镇静催眠药
苯二氮卓类药理作用、临床应用和作用机制。
1．苯二氮卓类药物的催眠作用机制是增强cABA能神经传递和突触抑制。
2．为什么地西泮会在镇静催眠作用方面替代巴比妥类？
1．苯二氮卓类药物的催眠作用机制是
A．与GABAA受体α亚单位结合
B．增强GABA能神经传递和突触抑制
C．与β亚单位苯二氮草受体结合
D．促进GABA的释放
E．减慢GABA的降解
2．苯二氮卓类药物作用特点为
A．对快动眼睡眠时相影响大
B．没有抗惊厥作用
C．没有抗焦虑作用
D．停药后代偿性反跳较重
E．可缩短睡眠诱导时间
3．不属于苯二氮卓类药物作用特点的是
A．具有抗焦虑作用
B．具有外周性肌松作用
C．具有镇静作用
D．具有催眠作用
E．用于癫痫持续状态
第十章抗癫痫药和抗惊厥药
1．苯妥英钠的作用机制和临床应用。
2．卡马西平的药理作用及临床应用。
3．苯巴比妥、扑米酮的临床应用。
4．乙琥胺的临床应用及不良反应。
5．丙戊酸钠的临床应用及不良反应。
6．硫酸镁的药理作用及临床应用。
1．苯妥英钠为癫痫病大发作首选药；
对小发作无效。
2．卡马西平为大发作和部分性发作的首选药之一，对复杂性部分发作有良好疗效。
3．乙琥胺为小发作的首选药，对其他癫痫无效。
4．丙戊酸钠对各型癫痫均有效，但均不作为首选药。
1．能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是
A．地西泮
B．苯妥英钠
C．苯巴比妥
D．扑米酮
E．以上都不是
第十一章抗帕金森病药
1．左旋多巴的体内过程、药理作用及临床应用。
2．卡比多巴的药理作用及临床应用。
3．苯海索的药理作用及临床应用。
1．左旋多巴抗帕金森病作用特点。
2．卡比多巴不能通过血脑屏障，故只能抑制左旋多巴在外周脱羧生成多巴胺，既增加左旋多巴的作用又减少其不良反应。
1．用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不能缓解的症状是
A．肌肉强直
B．随意运动减少
C．动作缓慢
D．面部表情呆板
E．静止性震颤
第十二章抗精神失常药
1．氯丙嗪的药理作用、临床应用和不良反应。
2．丙米嗪的药理作用和临床应用。
3．碳酸锂药理作用及不良反应。
1．氯丙嗪对体温的影响与阿司匹林不同，其抑制体温调节中枢，使体温随环境温度变化而变化。
2．氯丙嗪引起的低血压、休克抢救时只能用去甲肾上腺素，禁用肾上腺素为什么？
3．如何缓解氯丙嗪引起的锥体外系的不良反应？
4．碳酸锂治疗指数低，不良反应严重，用药时需进行血药浓度监测。
1．氯丙嗪抗精神病作用机制主要是
A．阻断中枢多巴胺受体
B．激动中枢M胆碱受体
C．抑制脑干网状结构上行激活系统
D．阻断中枢5-HT受体
E．阻断中枢α肾上腺素受体
2．氯丙嗪临床不用于
A．甲状腺危象的辅助治疗
B．精神分裂症或躁狂症
C．晕动病引起呕吐
D．加强镇痛药的作用
E．人工冬眠疗法
（3～5题共用备选答案）
A．阻断D1、D2受体
B．使突触间隙的NA浓度下降
C．阻断N胆碱受体
D．对心肌有奎尼丁样作用
E．阻断中枢5-HT受体
3．氯丙嗪
4．丙米嗪
5．碳酸锂
B
第十三章镇痛药
1．吗啡的药理作用、临床应用和不良反应。
2．哌替啶的药理作用、临床应用和不良反应。
1．吗啡为什么禁用于分娩止痛、支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤、颅压增高者？
2．吗啡治疗心源性哮喘的机制。
3．哌替啶的作用特点？
1．吗啡适应证为
A．颅脑外伤疼痛
B．诊断未明急腹症疼痛
C．哺乳期妇女止痛
D．急性严重创伤、烧伤所致疼痛
E．分娩止痛
第十四章解热镇痛抗炎药
1．阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应。
2．对乙酰氨
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