医学科研设计试题汇编文档格式.docx

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C.预防疫苗的研究

D.个体预防研究

E.治疗AIDS的药物研究

5、科研设计的作用为：

----（E）

A.可以减少的人力，物力和时间

B.可以取得较为可靠的资料

C.可对实验数据的误差大小做出比较准确的估计

D.提高实验效率

E.以上都是

6、在整个调查设计中占主要地位的是（C）

A.整理资料的计划

B.分析资料的计划

C.搜集资料的计划

D.研究计划

E.选择调查方法

7、医学科研设计中对照的意义：

A.排除或控制自然变化对观察结果的影响

B.鉴别处理因素与非处理因素的差异

C.可找出综合因素中的主要有效因素

D.通过对照可消除或减少实验误差

8、搜集资料时要遵循的3个原则为（B）

A.对照、随机、重复

B.准确、完整、及时

C.细心、耐心、及时

D.随机、准确、及时

E.检查、核对、仔细

9、以下检验方法除下列哪一种外，其余均属于非参数统计方法（D）

A.Friedman,sM检验

B.H检验

C.配对设计符合秩和检验

D.t检验

E.查rs界值表法

10、总体分布类型不清小样本资料的均数比较可采用:

（A）

A.t检验

B.秩和检验

C.χ2检验

D.u检验

E.查r界值表法

11、在假设检验中，当t<

t0.05,ν，则（A）

A.P>

0.05

B.P<

0.05

C.P>

0.01

D.P<

0.01

E.0.01<

P<

12、以下关于抽样调查的正确叙述是（E）

A.抽样调查节省时间、人力和物力

B.抽样调查适用于调查变异较大的资料

C.抽样调查的设计简单，资料容易分析

D.抽样调查适用于调查疾病发生频率较低的疾病

E.抽样调查的调查工作不容易做的细致，常难免漏查调查对象

13、以下是病例对照研究的特点，除了（C）

A.设立对照

B.属于观察性研究方法

C.可以估计疾病的患病率

D.观察方向由”果”至”因”

E.可以从调查资料中估计比值比

14、以下是病例对照研究的用途，除了（A）

A.探索病因

B.建立病因假说

C.检验病因假说

D.验证病因假说

E.为进一步研究提供线索

15、以下是病例对照研究中匹配的目的，除了（D）

A.可提高流行病学调查效率

B.研究匹配因素对研究结果的影响

C.控制匹配因素对研究结果的干扰

D.使病例组和对照组的某些特征一致

E.使匹配因素对病例组和对照组的影响均衡

16、应用队列研究的方法探讨吸烟和肺癌的发病关系，研究设计的原则，应该选择的研究对象是（B）

A.吸烟的人群

B.患有肺癌的人群

C.未患肺癌的人群

D.患有肺癌且吸烟的人群

E.未患有肺癌而吸烟的人群

17、队列研究中最容易发生的偏倚是（B）

A.混杂偏倚

B.诊断怀疑偏倚

C.失访偏倚

D.报告偏倚

E.回忆偏倚

18、在队列研究中,估计某因素与某疾病关联强度的指标是（B）

A.OR

B.RR

C.总人群中该病的发病率

D.暴露人群中该病的发病率

E.总人群中可疑危险因素的暴露率

19、按照一定的顺序，机械地每隔一定数量抽取一个观察单位进入样本的抽样方法称为（B）

A.单纯随机抽样

B.系统抽样

C.分层抽样

D.整群抽样

E.多阶段抽样

20、灵敏度是指（E）

A.试验检出阴性的人数占有病者总数的比例

B.试验检出阳性的人数占无病者总数的比例

C.筛检阳性者中真正成为病人的可能性

D.试验检出阴性的人数占无病者总数的比例

E.试验检出阳性的人数占有病者总数的比例

二．多项选择题

1、科研选题的可行性取决于下列哪些条件：

（ABCD）

A.是否有足够数量的研究对象－病人（或动物）

B.研究方法是否容易为病人所接受也是可行性中的问题

C.是否有技术力量和设备

D.是否有足够研究经费

E.与研究经费无关

2、属于结核病防治研究重点的是：

（BCDE）

A.发病机理研究

B.结核病诊断新技术基础研究

C.结核病诊断新方法基础研究

D.抗结核病新药研究

E.新的疫苗的研制

3、调查计划的内容包括：

（ABC）

A.明确调查目的和指标；

B.确定调查对象和观察单位；

C.确定调查项目和设计调查表；

D.选择调查方法

E.确定资料的收集方法

4、影响实验结果的因素很多，实验设计时应注意以下几点：

A.抓住实验中的主要因素

B.找出非处理因素

C.明确处理因素与非处理因素

D.处理因素要标准化

E.以上都不是

5、医学论文按论文资料来源分为：

（AE）

A.原著

B.基础医学论文

C.预防医学论文

D.康复医学论文

E.编著

三、名词解释

1、特异度---即真阴性率。

实际无病，按试验标准正确判断无病的概率（非患者被诊断为阴性的概率）。

2、双盲---受试对象与执行者均不知道受试对象的分组情况，只有研究者或者研究者指定的人知道分组情况。

3、相对危险度---也称危险比（riskratio）或率比（rateratio）。

相对危险度为暴露人群发病率（或死亡率）与非暴露人群发病率（或死亡率）之比,反映了暴露与疾病的关联强度。

4、抽样调查---一种非全面调查，它是指对从总体中随机抽取的一定数量的观察单位组成的样本进行调查，然后用样本信息来推断总体的参数特征。

5、灵敏度---当前临床医学界公认的诊断某病最为可靠的方法。

能正确区分“有病”和“无病”

6、单盲---受试对象不知道干预措施的性质，也不知道自己被分配在试验组还是对照组，但医师和研究者是知道的。

单盲可避免来自受试者单向的偏倚。

缺点是不能避免研究者或执行者的倾向性。

7、医学科研设计---是在拥有一定的专业知识的基础上,根据统计学原理,为某一项现场调查、临床疗效观察或实验室等所制定的具体工作计划。

8、小概率事件---习惯上将Ｐ≤0.05或Ｐ≤0.01的随机事件称小概率事件。

表示某事件发生的可能性很小。

9、临床试验----是经过精心设计的一种医学研究方法，常用来评价药物、疗法、技术和预防性干预措施的效果，属于临床流行病学的研究范畴。

10、入院率偏倚---又称伯克森偏倚，该偏倚常发生在以医院为主的病例对照研究中。

由于患某病的人、无该病的人及其有某特征的人的住院机会不一样而导致的偏倚。

11、回忆偏倚---是指研究对象在回忆过去发生事件和经历时，由于记忆失真或不完整，其准确性和可靠性存在系统误差所产生的偏倚。

常发生在病例对照研究。

12、诊断怀疑偏倚---指研究者事先知道研究对象的某些情况，以一种主观偏见或愿望在诊断过程中去探索某种结果，使研究结果出现偏倚。

常发生在前瞻性队列研究。

13、混杂性偏倚---也是一种系统误差。

主要出现在结果分析阶段。

在研究过程中，由于一个或多个潜在因素的影响，缩小或夸大了研究因素与疾病之间的联系，从而使两者之间的真正联系被错误地估计，称为混杂偏倚。

常见有年龄、性别、依从性、病情等混杂因素。

14、前瞻性研究---也称队列研究（Cohortstudy）或随访研究（Follow-upstudy）。

是选择暴露及未暴露于某因素的两类人群进行追踪观察，比较两者发病的差异．从而判定暴露因素与发病有无关联及关联程度的一种调查研究方法。

15、病例对照研究---回顾性研究也称病例对照研究，是从某种拟研究的疾病出发，选定患有某病和未患该病的人群，分别调查其既往暴露于某个（或某些）危险因素的情况，以判断暴露危险因素与某病的关联强度的一种调查研究方法。

从时间顺序上来看属于由“果”到“因”的回顾性研究。

16、金标准---当前临床医学界公认的诊断某病最为可靠的方法。

17、漏诊率---即假阴性率。

实际有病按试验标准（错误）诊断无病的概率。

18、误诊率---即假阳性率。

实际无病按试验标准（错误）诊断为有病的概率。

19、阳性预测值---（PV+）：

实验诊断为阳性者，确为患者的概率。

20、阴性预测值---（PV-）：

实验诊断为阴性者，确为非患者的概率。

四、填空题

1.常用对照的形式有:

空白对照、实验对照、标准对照、自身对照、相互对照、配对对照。

2、现况调查中常用的抽样方法有：

单纯随机抽样、系统抽样、整群抽样、分层抽样。

3、实验研究可分为：

动物实验、临床试验、社区干预试验。

4、实验设计的基本要素：

处理因素、受试对象、实验效应。

5、医学论文的基本要求：

创新性、科学性、实用性、规范性。

6、方差分析的应用条件:

1、各个样本是相互独立的随机样本、2、各个样本来自正态总体、3、各个处理组的总体方差相等，即方差齐。

7、常见的偏倚有：

选择偏倚、信息偏倚、混杂偏倚。

8、盲法的种类包括：

单盲、双盲、三盲。

9、实验设计的方法有：

完全随机设计、配对设计、配伍设计。

10、科研资料的类型包括：

计量资料、计数资料、等级资料。

五、简答题

1、简述医学科研选题的原则

答：

一、需要性原则：

研究课题的方向尽量选择在医药卫生保健事业中有重要意义的或迫切需要解决的关键问题。

二、创新性原则：

创新是科研的生命线，内容上创新是选题赖以成立的根本条件。

三、可行性原则：

可行性指的是实施的条件。

欲满足科研选题的可行性，必须做到：

①是否有足够数量的研究对象②研究方法是否容易为病人所接受③是否有技术力量和设备④是否有足够研究经费。

四、协作性原则：

科研选题时，切勿忘记发挥综合协作的作用，就是要求多学科多专业间的相互配合，协同作战，共同攻关。

在财力、物力、人力等方面统筹安排，保证课题的顺利实施。

五、效益性原则：

效益性原则指预期成果可能收到的效益：

1、对于基础课题要求具有理论意义与（或）潜在应用价值；

2、对于应用课题要求具有经济效益或社会效益。

不具备效益性的课题难以得到支持与赞助。

2、简述医学实验设计的基本原则

实验设计的基本原则有：

一、对照原则：

1.通过对照可排除或控制自然变化和非处理因素对观察结果的影响。

2.通过对照可消除或减少实验误差。

二、均衡原则：

亦称齐同原则。

即实验与对照必须遵守均衡的原则实验中要求实验对象除要观察的某种实验因素外，其它一切条件应该尽可能相同。

要求各处理组非实验因素的条件均衡一致，以消除非实验因素对实验的影响。

三、随机原则

（一）随机的意义：

1.组间均衡性；

2.样本对总体有较好的代表性；

3.各种统计分析方法都是建立在随机化基础上。

四、重复原则：

重复是消除非处理因素影响的又一重要手段。

重复程度表现为试验例数的大小和重复次数的多少，试验例数越大或重复次数越多，则越能反映机遇变异的客观真实情况。

五、盲法原则：

（一）意义消除心理偏差。

（二）方法单