南开大学19秋学期《药物设计学》在线作业答案2.docx
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【南开】19秋学期（1709、1803、1809、1903、1909）《药物设计学》在线作业-0002试卷总分:
100得分:
100
一、单选题（共25道试题,共50分）
1.应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成##，分别测出它们的生物活性。
A.几个化合物
B.一定数量的化合物
C.一个化合物
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
B
2.下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的形成？
A.谷氨酸
B.甘氨酸
C.天冬氨酸
D.二氧化氮
E.丙氨酸
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
C
3.下列说法错误的是：
A.生物电子等排体指的是具有不同价电子数，并且具有相近理化性质，能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团。
B.狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团。
C.广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团，不论其原子及电子总数是否相同。
D.Langmuir认为，原子、官能团和分子由于类似的电子结构，其物理化学性质也相似。
E.Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，为生物电子等排体。
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
A
4.PPAR（gamma）的天然配基为：
A.雌二醇
B.十六烷基壬二酸基卵磷脂
C.前列腺素
D.全反式维甲酸E.8-花生四烯酸
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
B
5.人类睾丸ACE与躯体ACE的C区相同，三维结构主要部分为alpha-螺旋，与Zn（2+）、两个Cl（-）通道相结合。
与羧肽酶A结构相同的是：
A.质子化的精氨酸
B.疏水空腔
C.alpha-螺旋
D.Zn（2+）结合区域E.Cl（-）结合区域
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
D
6.属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的生物活性肽有：
A.降钙素
B.血管紧张素
C.胰高血糖素
D.胰岛素
E.促肾上腺皮质激素
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
E
7.世界药物索引（WDI）是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？
A.默克
B.辉瑞
C.杜邦
D.拜尔
E.德温特
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
E
8.下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？
A.阿昔洛韦
B.阿巴卡韦
C.拉米夫定
D.去羟肌苷
E.利巴韦林
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
E
9.亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？
A.烯酮
B.乙醛
C.乙醇
D.乙烯
E.乙炔
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
A
10.降压药captopril属于下列药物类型的哪一种？
A.PDEinhibitorB.NOsynthase
C.HMG-CoAreductaseinhibitor
D.CalciumantagonistE.ACEinhibitor
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
E
11.匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：
A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B.消除氨苄西林的不适气味
C.提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间
D.增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收
E.增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
D
12.亲和标记抑制剂通常也是底物或产物类似物，具有两个结构特征，一是识别基团，二是##。
A.结合基团
B.离去基团
C.活性基团
D.亲电基团
E.亲核基团
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
C
13.构建药效团时，下列哪种结构或基团不能作为药效团元素：
A.超氧化自由基
B.芳香环
C.羧基
D.羟基
E.氮原子
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
A
14.下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？
A.分子折射率B.pi
C.logPD.delta
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
C
15.下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？
A.该方法能产生一些新的结构片段
B.设计的化合物亲和力要高于已有的配体
C.设计的化合物一般需要自己合成
D.一般要求靶点结构已知情况下才能进行
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
B
16.药物结构修饰的目的不包括：
A.提高药物的稳定性
B.开发新药
C.延长药物的作用时间
D.发现新结构类型的药物
E.减低药物的毒副作用
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
D
17.非甾类抗炎药的作用机制是：
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.前列腺素环氧化酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.HMG-CoA还原酶抑制剂
E.ACE抑制剂
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
B
18.根据碱基配对的规律（互补原则），与腺嘌呤（A）配对的是：
A.鸟嘌呤
B.胸腺嘧啶
C.胞嘧啶
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
B
19.组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以什么键合方式装配成不同的组合？
A.离子键
B.水合
C.氢键
D.分子间作用力
E.共价键
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
E
20.cAMP介导内源性调结物质有：
A.胰岛素
B.肾上腺素
C.乙酰胆碱D.EGF
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
B
21.广义来讲，任何带有##的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。
A.自由基
B.正离子
C.孤对电子
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
C
22.下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物？
A.阿昔洛韦
B.西多福韦
C.泛昔洛韦
D.更昔洛韦
E.喷昔洛韦
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
B
23.下列结构中的电子等排体取代是属于：
A.环系等价体
B.四取代的原子
C.二价原子和基团
D.三价原子和基团
E.一价原子和基团
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
E
24.下列哪条与前体药物设计的目的不符：
A.降低药物的毒副作用
B.提高药物的脂溶性
C.提高药物的组织选择性
D.提高药物的活性
E.延长药物的作用时间
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
D
25.##是药物治疗最常见、也是最方便的方式。
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.皮下注射
D.口服给药
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
D
二、多选题（共25道试题,共50分）
26.影响药物生物活性的立体因素包括
A.顺反异构
B.立体异构
C.构象异构
D.旋光异构
E.互变异构
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
ABCD
27.肽的二级结构的分子模拟包括：
A.gamma-转角模拟物
B.beta-螺旋模拟物C.beta-折叠模拟物D.alpha-转角模拟物E.alpha-螺旋模拟物
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
ACE
28.分子对接方法根据对接时配体分子的形式，可分为下列哪几种方法？
A.片段对接法
B.柔性对接
C.整体分子对接法
D.刚性对接
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
AC
29.下列哪种氨基酸衍生物是alpha,alpha-二烷基甘氨酸类似物？
A.Tic
B.DpgC.DegD.AzeE.Aib
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
BCE
30.下列哪些药物是前体药物：
A.睾丸素-17-丙酸酯
B.盐酸甲氯芬酯
C.环磷酰胺
D.氯霉素棕榈酸酯
E.氟奋乃静庚酸酯
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
ACDE
31.下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是：
A.雷洛昔芬
B.己烯雌酚
C.大豆黄素
D.依普黄酮
E.他莫昔芬
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
ABCDE
32.下列属于抗感染药物作用靶点有：
A.腺苷脱氨基酶
B.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶
C.粘肽转肽酶
D.甾体5alpha-还原酶
E.拓扑异构酶II
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
BC
33.二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为：
A.具有吡啶母体结构
B.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基
C.3位和5位为羧酸酯基
D.2位和6-位具有较小分子的烷基取代
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
BCD
34.药物与受体结合一般通过哪些作用力？
A.静电引力
B.疏水键
C.电荷转移复合物
D.氢键
E.共轭作用
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
ABCD
35.化合物库按化合物类型的不同可分为：
A.糖
B.盐
C.核酸库
D.有机小分子化合物库
E.多肽库
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
CDE
36.下列关于分子模型技术说法不正确的是：
A.是在计算机分子图形学基础上诞生的
B.可预测化合物的三维结构
C.也被称为分子模拟技术
D.主要用于显示分子三维结构
E.一般不能研究分子的动力学行为
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
DE
37.底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括：
A.静电作用
B.阳离子-pi键
C.范德华力
D.疏水作用
E.氢键
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
ABCDE
38.具有环状结构的生物活性肽有：
A.脑啡肽
B.心房肽
C.加压素
D.内皮素
E.催产素
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
BCDE
39.下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物？
A.阿昔洛韦
B.西多福韦
C.更昔洛韦
D.恩替卡韦
E.去羟肌苷
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
ABC
40.下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂？
A.齐多夫定
B.阿巴卡韦
C.拉米夫定
D.司他夫定
E.去羟肌苷
[仔细分析上述试题，并完成选择]
正确答案：
ABCDE
41.用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：
A.用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱
B.有可使目标化合物连接的反应活性位点
C.对所用的溶剂有足够的溶胀性
D.对合成过程中的化学和物理条件温度
[仔细
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