硝化细菌的分离与鉴定Word文档格式.docx
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影响硝化效果和生物脱氨的效率。
研究表明，水体中硝化细菌的浓度对生物脱氨具有十分重要的意义，由于大多数硝化细
菌生长缓慢，硝化及脱氨效果欠佳，处理水产养殖污水的效果不是很好。
因此筛选出生
长速率高硝化作用强度大的硝化细菌有很大的用途。
本文对硝化细菌的研究主要在富集培养和固定化细胞方面，能够有效提高硝化细菌的产
率和硝化细菌的利用率。
通过富集培养的硝化细菌浓度是未经富集培养的
12.5〜20.0倍
，利用细胞固定化技术可使氨氮去除率提高16.5个百分点。
国外在硝化细菌的培养方面
的研究已有一些专利技术，其中一些已形成工业化生产，但产品价格较昂贵，并且必须
不断向反应器中补充流失的硝化细菌。
硝化作用包括两个步骤：
氨转化为亚硝酸盐和亚
硝酸盐转化为硝酸盐，这两个步骤分别由亚硝化菌和硝化菌完成，至今还未发现有能将
氨直接转化为硝酸盐的细菌。
氨和亚硝酸分别是亚硝化菌和硝化菌的唯一能源。
对于硝化细菌来说生长环境中的温度
对其影响较大，pH值和盐度的影响相对较小。
大多数硝化细菌的合适生长温度为10〜38
1
C，高于20C时硝化细菌的活性较高，但超过38C消化作用将会消失。
当环境气温低于
20C时，氨的转化会受到影响。
一般认为，适宜硝化菌和亚硝化菌生长介质的pH值分别为6.0〜8.5和
6.0〜8.0。
水体DO的高低影响到好氧、厌氧微生物的比例，大多数研究人员认为DO的浓度应当控制在1.0〜
2.0mg/L,低于0.5mg/L时硝化作用明显减弱。
另外，碳氮比、碱度等对硝化及脱氨均
有影响。
本文中筛选硝化细菌的依据主要是生长速率和硝化作用强度,生长速率主要采用活菌计
数，因为硝化细菌的液体培养基中有沉淀，用OD600测的值误差较大。
氨
转化效率和硝化
作用强度主要用比色法测定,利用亚硝酸根的显色反应。
亚硝化菌测定其培养液中亚硝
酸根的增加量,硝化菌测定其亚硝酸根的减少量。
1材料和方法
1.1实验材料
1.1.1菌种
由海洋中分离得到
1.1.2培养基
亚硝化菌培养基（NH4）2SO40.5gNaCl0.3gFeSO4&
#8226;
7H2O0.03gK2HPO4
1g
MgSO4&
7H2O0.03gCaCI27.5蒸馏水1000mlPH自然固体培养基加5％琼脂硝
化菌培养基NaNO21gMgSO4&
7H2O0.03gMnSO4&
4H2O0.01gK2HPO4
0.75gNa2CO31gNaH2PO40.25蒸馏水1000mlPH自然固体培养基加5%琼脂肉汤培
养基牛肉膏0.5%蛋白胨1%氯化钠0.5%琼脂2%
1.1.3试剂
牛肉浸膏上海长阳生化制药厂蛋白胨上海东海制药厂磷酸氢二钾浙江临平化工试剂厂
磷酸二氢钠南京化学试剂一厂磷酸氢二钠南京化学试剂一厂氯化钠南京化学试剂一厂
MnSO4&
4H2O南京化学试剂一厂琼脂江苏疾病预防控制中心微生物试剂厂（NH4）
2SO4南京化学试剂一厂FeSO4&
7H2O上海试剂二厂
MgSO4&
#8226;
7H2O上海试剂
四厂CaCI2华东师范大学化工厂Na2CO3上海虹光化工厂NaNO2淮安化工二厂磺胺酸
天津瑞金特化学品有限公司a-萘胺上海泗联化工厂
2
1.2实验方法
1.2.1硝化细菌的分离
将采集到的海水样本分别放在两个培养皿中，分别加入亚硝化菌液体培养基和硝化菌液
体培养基，放在24C地培养箱中培养5天，然后取培养液在固体培养基上进行分区划线，
得到单菌落，再挑取单菌落进行分区划线分离。
1.2.2形态结构鉴定
（1）将分离得到的单菌落分别接种到肉汤培养基的平板上看其是否生长（硝化细菌是严
格的自养菌，在肉汤培养基上不能生长）。
（2）镜检观察：
单染色法
（3）在培养液中加入格利斯试剂，亚硝化菌培养液变红即可判断为阳性，硝化菌的培养
液需比色计算出其亚硝酸根浓度是否降低，才能判断是否为硝化菌。
1.2.3细菌的培养（摇瓶、发酵罐）
（1）摇瓶培养：
将初步鉴定是硝化细菌的菌落接种到摇瓶中20-28C培养，200转/分钟
，每隔五天取样一次测硝化作用强度和菌浓度。
（2）发酵培养：
将培养5天的种子加入发酵罐中，于20-28C培养，其中pH控制在6.0以
上。
每隔12小时取样测亚硝酸根浓度和菌浓度。
1.2.4硝化作用测定
1.2.4.1试剂
（1）格利斯试剂溶液I:
称取磺胺酸0.5g，溶于150ml醋酸溶液（30%）中，保存于棕
色瓶中。
溶液II:
称取a萘胺0.5g，加入50ml蒸馏水中，煮沸后，缓缓加入30%的醋
酸溶液150ml中，保存于棕色瓶中。
（2）2%醋酸钠溶液将2g无水醋酸钠加入到100ml蒸馏水中，混匀溶解。
1.2.4.2方法
☆标准曲线的绘制
1称取4.500g分析纯亚硝酸钠于干燥的小烧杯中，加蒸馏水溶解后洗入100ml容量瓶中，
加蒸馏水至刻度定容，摇匀，溶液中NO2-的浓度为30mg/ml，用时稀释至
NO2-为0.03
mg/ml。
3
2吸取NO2标准液（N02-0.03mg/ml）0、1、2、3、4、5ml，分别放入50ml容量瓶中
，每一容量瓶NO2浓度为0、0.6、1.2、1.8、2.4、3.0卩g/ml各加入1ml格利斯试剂
I,放置10分钟，再加入1ml格利斯试剂H和1ml2%醋酸钠溶液，显色后稀释至刻度。
3用分光光度计于520nm处比色，以浓度为横坐标，以光密度值为纵坐标绘制标准曲线。
☆培养液中NO2瑕Q定
①亚硝化菌氨转化作用测定取1ml培养液于50ml容量瓶中，加入1ml格利斯试剂I，
放置10分钟，再加入1ml格利斯试剂H和1ml2%醋酸钠溶液，显色后稀释至刻度。
用分
光光度计于520nm处比色。
②硝化菌硝化作用强度测定取1ml培养液稀释100倍（视培养液中NO2-浓度而定），取
稀释后的培养液1ml于50ml容量瓶中，加入1ml格利斯试剂I,放置10分钟，再加入1ml格利斯试剂H和1ml2%醋酸钠溶液，显色后稀释至刻度。
用分光光度计于520nm处比色
O
☆结果计算
@标准曲线以浓度为横坐标，以光密度值为纵坐标绘制标准曲线。
回归得
到方程y=ax+b
@亚硝酸根浓度=,mg/mld=稀释倍数
1.2.5细菌浓度测定
（1）取0.1ml培养液加到0.9ml生理盐水中，混匀，就得到10-1的菌悬液，再取出0.1ml加到0.9ml生理盐水中，得到10-2的菌悬液，同样方法依次稀释到10-3、10-4的菌悬
液，具体情况视菌悬液浓度而定。
（2）将稀释好的菌悬液取0.1ml，与冷却到50C的琼脂培养基混匀，于24C培养5天，进
行计数。
2结果
2.1亚硝酸盐浓度测定标准曲线用亚硝酸根标准液，加入格利斯试剂，于
752分光光度计
上520nm处比色，以亚硝酸根浓度为横坐标，A值为纵坐标，绘制标准曲
线。
见图1。
图1亚硝酸盐浓度测定的标准曲线Fig1Thestandardcurveofnitritedetection2.2
硝化细菌的鉴定
2.2.1形态结构鉴定—单染色法经单染色法观察，亚硝化菌为椭圆形球菌，体积较大；
4
硝化菌体积较小。
与文献所述相同。
见图2和图3。
图2亚硝化菌的形态Fig2The
morphologyofsub-nitrobacteria图3硝化菌的形态Fig3Themorphologyofnitrobacteria
2.2.2培养特征将挑选出来的菌落接种到肉汤琼脂培养基上，没有生长，可以认为该菌
为自养菌。
（硝化细菌是严格的自养菌不能在肉汤培养基上生长）
223硝化作用鉴定将亚硝化菌和硝化菌接种到液体培养基中，于24C培养
5天，在亚硝
化菌的培养液中加入格利斯试剂，溶液变红可以判断为亚硝化菌；
将硝化菌的的培养液
取出1ml稀释100倍，加入格利斯试剂，于752分光光度计上比色，看其中的亚硝酸根含量减少，可以断定为硝化菌。
2.3氨转化作用和硝化作用
2.3.1亚硝化菌的氨转化作用亚硝化菌经过5周的摇瓶培养能使培养液中亚硝酸根的浓度
能上升到300卩l/ml以上，说明其具有亚硝化作用。
实验结果见图4。
图4
亚硝化菌的
氨转化作用Fig4Theammoniaconversionofsub-nitrobacteria
2.3.2硝化菌的硝化作用硝化菌经过10天左右的发酵培养可使发酵液中的亚硝酸根浓度
下降40％左右。
实验结果见图5。
图5硝化菌的硝化作用Fig5Thenitrificationofnitrobacteria
2.4硝化细菌的培养
241发酵培养硝化细菌的pH值变化由于硝化细菌产酸，发酵罐中的pH值
一直呈下降的
趋势，但是由于酸性环境不利于硝化细菌的硝化作用，所以pH值最好控制
在6.0以上。
实
验结果见图6。
2.4.2发酵培养硝化细菌溶氧的变化硝化细菌是一种好氧的自养菌，由于硝化细菌生长
速度缓慢，发酵液中的菌浓度一直较低，因此溶氧一直较高，最低时也有68％左右。
在
发酵后期随着菌体的自溶，溶氧还有上升的趋势，实验结果见图7。
图6发
酵罐培养硝
化细菌的pH值变化曲线Fig6ThepHcurveofnitrobacteriacultivationinfermenter图7发酵罐培养硝化细菌的DO值变化曲线Fig7TheDOcurveofnitrobacteriacultivationinfermenter
2.4.3发酵培养硝化细菌的生长曲线该生长曲线由发酵液活菌计数得到，横
坐标为发酵
5时间，纵坐标为含菌量的对数值。
由该生长曲线可以看出硝化细菌和一般
的异养菌的不
同，硝化细菌的生长较缓慢，其对数生长期要5天左右才能到达，菌浓度也很低。
实验结
果见图8。
图8发酵培养硝化细菌的生长曲线Fig8Thegrowthcurveofnitrobacteria
3讨论
3.1本研究的主要目的是筛选生长速度快、硝化作用强度大的硝化细菌。
主要步骤如下
：
采集水样分离鉴定培养硝化作用测定菌种保存发酵培养细菌浓度测定
3.2测定硝化作用强度的原理是：
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