红外拉曼光谱习题Word文件下载.docx

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乙醚分子中不对称伸缩振动

CO2

分子中对称伸缩振动

H2O分子中对称伸缩振动

HCl分子中H－Cl键伸缩振动

4．下面五种气体，不吸收红外光的是（D）

Ａ：

H2OＢ：

CO2Ｃ：

HClＤ：

N2

5分子不具有红外活性的,必须是（D）

分子的偶极矩为零

Ｂ：

分子没有振动

Ｃ：

非极性分子

Ｄ：

分子振动时没有偶极矩变化

Ｅ：

双原子分子

6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ACD）

-1Ａ：

Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～2500cm

B:

C-O伸缩振动波数在2500～1500cm

-1C:

N-H弯曲振动波数在4000～2500cm

D:

C-N伸缩振动波数在1500～1000cm

-1E:

C≡N伸缩振动在1500～1000cm

-1-1

7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（B）

5-1A:

乙烷中C-H键,k=5.1⨯10达因⋅cm

5-1B:

乙炔中C-H键,k=5.9⨯10达因⋅cm

5-1C:

乙烷中C-C键,k=4.5⨯10达因⋅cm

5-1D:

CH3C≡N中C≡N键,k=17.5⨯10达因⋅cm

5-1E:

蚁醛中C=O键,k=12.3⨯10达因⋅cm

8．基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则（ACE）

A:

羰基的双键性增强

羰基的双键性减小

C:

羰基的共价键成分增加

羰基的极性键成分减小

E:

使羰基的振动频率增大

9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E）A:

B:

C:

E:

10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD）Ａ：

使双键电子密度下降

双键略有伸长

使双键的力常数变小

Ｄ．使振动频率减小

使吸收光电子的波数增加

11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E）A:

D:

12．下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是（D）A:

13．两个化合物

（1）据的谱带是（C）,

（2）如用红外光谱鉴别,主要依

A

（1）式在～3300cm有吸收而

（2）式没有

-1B:

（1）式和

（2）式在～3300cm都有吸收,后者为双峰

（1）式在～2200cm有吸收

-1D:

（1）式和

（2）式在～2200cm都有吸收

（2）式在～1680cm有吸收

14．合物在红外光谱的3040～3010cm及1680～1620cm区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（A）-1-1-1-1-1

B：

C：

E：

15.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C）

A玻璃B石英C卤化物晶体D有机玻璃

16.预测H2S分子的基频峰数为（B）

（A）4（B）3（C）2（D）1

17.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A）

（A）υC-C（B）υC-H（C）δasCH（D）δsCH

18.

化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C）

（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻

19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A）

A0B1C2D3

20.红外光谱法,试样状态可以（D）

A气体状态B固体,液体状态

C固体状态D气体,液体,固体状态都可以

21.红外吸收光谱的产生是由（C）

A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

C分子振动-转动能级的跃迁

D分子外层电子的能级跃迁

22.色散型红外分光光度计检测器多（C）

A电子倍增器B光电倍增管

C高真空热电偶D无线电线圈

23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的（C）

ACH3－CHOBCH3－CO-CH3

CCH3－CHOH-CH3DCH3－O-CH2-CH3

24.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：

3300-2500cm-1（宽峰），1710cm-1，则该化合物可能是（C）

A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃

二．填空

1对于同一个化学键而言,台C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数所以前者的振动频率比后者__小__.

2C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是.

3C-H,和C-O键的伸缩振动谱带,波数最小的是键.

4在振动过程中,键或基团的,就不吸收红外光.

5以下三个化合物的不饱和度各为多少?

（1）C8H18,U

（2）C4H7N,U=.

（3），U＝

6C=O和C=C键的伸缩振动谱带,强度大的是

-1-17在中红外区（4000～650cm）中,人们经常把4000～1350cm区域称为_官能

团区_,而把1350～650cm区域称为_指纹区.

8氢键效应使OH伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.

-19

羧酸在稀溶液中C=O

吸收在～1760cm,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会变小,使C=O伸缩振动移向_长波_方向.

10试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者__,原因是_R’与羰基的超共轭__.

-1

11

试比较

与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__电负性大的原子使羰基的力常数增加_.

12随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减小_.

13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱没有频率相同的谱带。

14、同种分子的非极性键S-S，C=C，N=N，C≡C产生强随单键→双键→三键谱带强度增加。

15光谱中，由C≡N，C=S，S-H伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在拉曼光谱中则是强谱带。

16

17、一般红外及拉曼光谱，可用以下几个规则判断

（1）互相规则

（2）互

相允许规则（3）互相禁止规则

三．问答题

1.分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？

为什么？

答：

（1）产生条件:

激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。

并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。

（2）产生红外吸收的条件：

1）红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。

即E光=∆Ev；

2）分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。

故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。

2.如何用红外光谱区别下列各对化合物？

aP-CH3-Ph-COOH和Ph-COOCH3

b苯酚和环己醇

a、在红外谱图中P-CH3-Ph-COOH有如下特征峰：

vOH以3000cm-1为中心有一宽而散的峰。

而Ph-COOCH3没有。

b、苯酚有苯环的特征峰：

即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个吸收峰,而环己醇没有。

3.下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？

（1）CO的对称伸缩

（2）CH3CN中C—C键的对称伸缩（3）乙烯中的下列四种振动

（A）

（B）

（C）（D）

（1）∆μ≠0，有红外吸收峰

（2）∆μ≠0，有红外吸收峰

（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰

4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？

各由什么类型振动引起？

HO—CH=OCH3—CO2CH2C≡CH（A）（B）答：

（A）HOC-H：

vOH3700~3200cm-1

δOH1300~1165cm-1vCH（O）2820~2720cm-1双峰vC=O1740~1720cm-1

苯骨架振动：

1650~1450cm-1苯对位取代：

860~800cm-1

v=CH3100~3000cm-1

（B）CH3COCH2C≡CH：

vC=O1750~1735cm-1vC—O—C1300~1000cm-1

vC≡C2300~2100cm-1

v≡CH3300~3200cm-1

vasC—H2962±

10cm-1、2926±

5cm-1

vsC—H2872±

10cm-1、2853±

10cm-1

δasC—H1450±

20cm-1、1465±

20cm-1

δsC—H1380~1370cm-1

5、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合？

（

C）（D）（E）

（A）结构含—OH，而图中无vOH峰，排除

（C）结构中含CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。

（D）与（E）结构中有-COOH，而图中无3000cm-1大坡峰，排除。

（B）图中3600cm-1，3300cm-1为vAr—N

1680cm-1，为vC=O

1600~1400cm-1为苯骨架振动

1300~1000cm-1表示有C-O-C

所以应为（B）。

6、芳香化合物C7H8O，红外吸收峰为3380、3040、2940、1460、1010、690和740cm-1，试推导结构并确定各峰归属。

解：

Ω=7+1–8/2=4

3380cm-1表明有-OH

3040cm-1表明为不饱和H

690与740cm-1表明苯单取代

得

3380cm-1为vOH；

2940cm-1为CH2的vC-H；

3040cm-1为v=C-H；

1460cm-1为苯骨架振动；

1010cm-1，为vC-O；

690与740cm-1为苯单取代δC-H7、化合物C4H5N，红外吸收峰：

3080,2960,2260,1647,990和935cm-1，其中1865为弱带，推导结构。

Ω=4+1+（15）=32

CH2=CHCH2C≡N

3080cm-1为v=C-H；

2960cm-1、2260cm-1为vC-H；

1647cm-1为vC≡N；

1418cm-1为δC-H；

990cm-1和935cm-1为烯烃—取代δ=C-H

7.一个化合物的结构不是A就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。

（A）（B）

由图可得，在2300cm-1左右的峰为C≡N产生的。

而图在1700cm-1左右也没有羰基的振动峰。

故可排除（B）而为（A）

8.下图是分子式为C8H8O化合物的红外光谱图,bp=202℃,试推测其结构。

其结构为

9.请根据下面的红外光谱图试推测化合物C7H5NO3（mp106℃）的结构式。

10.分子式为C8H16的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。

11.红外光区的划分？

答：

红外光按