版高考优设计化学人教一轮总复习全国版课后习题考点规范练33Word文件下载.docx

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（6）依据上述合成路线,试以A和HC≡CLi为原料合成1,3－丁二烯。

2.（16分）以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。

Ⅰ.（R或R'

可以是烃基或氢原子）;

Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。

请回答下列问题:

（1）B的名称为　　　　　　。

（2）X中的含氧官能团名称为　　　　　　　,反应③的条件为　　　　　　　　　　,反应③的反应类型是　　　　　　　。

（3）关于药物Y（）的说法正确的是　　　。

A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应

B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗4molH2和2molBr2

C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L（标准状况）氢气

D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦

（4）写出反应E→F的化学方程式:

（5）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:

①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;

②能发生银镜反应和水解反应。

（6）设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选）。

3.（16分）有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下转化:

①A、B、C、D均能与NaHCO3反应;

②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;

③F能使溴水褪色且不含有甲基;

④H能发生银镜反应。

根据题意回答下列问题:

（1）反应③的反应类型是　　　　　　　;

反应⑥的条件是　　　　　　　　。

（2）写出F的结构简式:

　　　　　　　　　　　;

D中含氧官能团的名称是　　　　　　　　。

（3）E是C的缩聚产物,写出反应②的化学方程式:

（4）下列关于A~I的说法中正确的是　　　（填序号）。

a.I的结构简式为

b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物

c.G具有八元环状结构

d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH

（5）写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式:

（6）D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式:

　　　　。

①能与FeCl3溶液发生显色反应

②能发生银镜反应但不能水解

③苯环上的一卤代物只有2种

4.（16分）有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B可发生如下转化关系（无机产物略）:

其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种。

①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:

RCHCHOHRCH2CHO;

②—ONa连在烃基上不会被氧化。

（1）F与I中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是　　　　　　。

（2）上述变化中属于水解反应的是　　　　（填反应编号）。

（3）写出结构简式:

G　　　　　　　　　,M　　　　　　　　　。

（4）写出下列反应的化学方程式:

反应①:

　;

K与过量的碳酸钠溶液反应:

（5）同时符合下列要求的A的同分异构体有　　　　种。

Ⅰ.含有苯环

Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应

Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体能与1molNaOH反应

5.（2018北京西城模拟）（18分）铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。

合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）:

ⅰ.R1—CHO＋R2—CH2—CHO

ⅱ.R—Cl＋＋HCl

（1）由A生成B的反应类型是　　　　　　。

（2）D的结构简式是　。

（3）生成E的化学方程式是 

（4）F能发生银镜反应,F的结构简式是　。

（5）下列有关G的叙述中,不正确的是　　　（填字母）。

a.G分子中有4种处于不同化学环境的氢原子

b.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应

c.1molG最多能与4molH2发生加成反应

（6）由H生成铃兰醛的化学方程式是 

（7）F向G转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。

K的结构简式是　。

6.（2018广东深圳第一次调研）（18分）化合物M是合成香精的重要原料。

实验室由A和芳香烃E制备M的一种合成路线如下:

（R1、R2表示烃基或H原子）

（1）A的化学名称为　　　　　　,B的结构简式为　　　　　　。

（2）C中官能团的名称为　　　　　　　。

（3）D分子中最多有　　　　个原子共平面。

（4）EF的反应类型为　　　　　　。

（5）D＋GM的化学方程式为 

　　　　　　　　　　　。

1.【参考答案】

（1）环氧乙烷　羰基

（2）

（3）缩聚反应　取代反应

（4）＋2CH3OH

＋HOCH2CH2OH

（5）8　

（6）HOCH2CH2C≡CH

ICH2CH2CHCH2

CH2CH—CHCH2

【试题解析】分子式为C2H4O的有机物有乙醛和环氧乙烷两种,但乙醛的核磁共振氢谱有2组峰,故A为环氧乙烷;

结合B的分子式为C3H4O3及B的核磁共振氢谱只有1组峰,可得B只能为。

（1）茉莉酮分子中含氧官能团为羰基。

（3）反应②在形成高聚物的同时还会生成小分子甲醇,故为缩聚反应;

反应③是取代反应。

（4）反应①是B发生取代反应生成碳酸二甲酯和乙二醇。

（5）G的分子式为C11H16O,能与FeCl3溶液反应,说明该同分异构体中含有酚羟基,苯环上有两个互为对位的取代基,则一个是—OH,另一个为—C5H11;

由于—C5H11有8种结构,故符合条件的同分异构体也有8种。

（6）由题干中的合成路线及各步反应的特点,可得到ICH2CH2CHCH2,再经过消去反应可合成1,3－丁二烯。

2.【参考答案】

（1）苯乙烯

（2）酯基　氢氧化钠水溶液、加热　取代反应

（3）AD

（4）＋C2H5OH

＋H2O

（5）、

（6）CH3CHO

CH2CH—COOCH3

【试题解析】反应①、反应②和反应⑤的原子利用率均为100%,属于加成反应,结合反应②的产物,可知烃A为乙炔,B为苯乙烯,而G的相对分子质量为78,则G为苯,C可以发生催化氧化生成D,D发生信息Ⅰ中的反应,则反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生的水解反应,则C为,D为,E为,F为,F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到X。

（3）药物Y的分子式为C8H8O4,含有酚羟基,遇氯化铁溶液发生显色反应,A正确;

1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗3molH2和2molBr2,B错误;

羟基和羧基都能与钠反应生成氢气,所以1mol药物Y与足量的钠反应可以生成1.5mol氢气,标准状况下体积为33.6L,但没有说明氢气是否在标准状况下,C错误;

羧基酸性最强,酚羟基酸性很弱,醇羟基表现为中性,所以药物Y中⑥、⑦、⑧三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦,D正确。

（5）①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;

②能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸形成的酯基,符合条件的E（）的同分异构体有

和。

（6）乙醛与HCN发生加成反应,酸性条件下水解得到,该物质与甲醇发生酯化反应生成

在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2CHCOOCH3,最后发生加聚反应得到。

3.【参考答案】

（1）消去反应　Cu、加热

（2）CH2CHCH2COOH　酚羟基和羧基

（3）nHOCH2CH2CH2COOH

＋（n－1）H2O

（4）bd

（5）＋3NaOH

HOCH2CH2CH2COONa＋＋2H2O

（6）（或）

【试题解析】A、B、C、D均能与NaHCO3反应,说明都含有羧基—COOH;

F能使溴水褪色且不含有甲基,结合分子式可知F为

CH2CHCH2COOH;

H能发生银镜反应,应含有醛基,则C应为HOCH2CH2CH2COOH,H为OHCCH2CH2COOH。

只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,说明A、D分子中含有酚羟基,且A的苯环上的一溴代物只有两种,且含有2个取代基,则A中2个取代基为对位,A应为

B为

D为

。

（1）C为HOCH2CH2CH2COOH,发生消去反应生成F;

C中含有羟基,在铜作催化剂,加热条件下发生氧化反应生成H。

（2）由以上分析可知F为CH2CHCH2COOH,D为

D中含氧官能团为羧基和酚羟基。

（4）F为CH2CHCH2COOH,发生聚合反应生成I,I为

故a错误;

D为

可以通过缩聚反应形成高聚物,故b正确;

C生成G时脱去2分子水,G应为十元环状结构,故c错误;

A为,B为

二者互为同分异构体,所以等质量的A与B的物质的量相等,1molA或B都消耗3molNaOH,故d正确。

（6）D为,对应的同分异构体中:

①与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;

②发生银镜反应,但不能水解,说明应含有醛基,不含酯基;

③苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子,符合条件的有和。

4.【参考答案】

（1）银氨溶液（或新制的氢氧化铜）

（2）①⑥

（3）CH3COOCHCH2　

（4）＋3NaOHCH3COONa＋＋NaBr＋H2O

＋2Na2CO3＋2NaHCO3

（5）5

【试题解析】G发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯,则G的结构简式为CH3COOCHCH2,G发生水解反应生成乙酸钠和乙醛,F能被氧化,则F是CH3CHO,C是CH3COONa,乙醛被氧化生成乙酸,则E为CH3COOH,有机物A的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,A中含有苯环,A在光照条件下生成一溴代物B,B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D,D能连续被氧化生成J,说明D含有醇羟基,A含有酯基,故A中含有1个苯环、1个酯基,A在光照条件下生成一溴代物B,说明A含有烃基,结合K的环上的一元代物只有两种结构,故A为

B为,

D为,I为,J为

K为,M为

（1）F与I中具有相同的官能团醛基,检验醛基可以用银氨溶液（或新制的氢氧化铜）,能发生银镜反应（或产生砖红色沉淀）。

（2）题给反应中B、G发生的是水解反应,即反应①⑥为水解反应。

（5）Ⅰ.含有苯环,Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,说明含有酯基,