中国体外循环专业技术标准全文文档格式.docx
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5
规范条款
1建立单位或团队体外循环工作规程
1.1标准
1.1.1
开展体外循环手术的单位或团队必须根据“标准”和参考“推荐”制定临床实施体外循环的工作规程。
1.1.2
体外循环工作规程的评估和修订必须每年或必要时随时进行。
1.2推荐
1.2.1
谨慎对待体外循环过程中偏离工作规程的情况,并记录在体外循环记录单上。
2资质和能力
2.1标准
2.1.1
灌注师必须具备医学类或生物医学工程专业大专或以上教育背景。
2.1.2
灌注师必须参加体外循环分会认可的灌注师培训计划,并通过体外循环分会组织的理论考试和相应的技能考核,获取中国体外循环专业技术合格证。
2.1.3
灌注师必须按体外循环分会和所在医疗机构的要求参加相关继续教育。
2.1.4
对持海外灌注师执照者,灌注师必须在体外循环分会备案并获取临时中国体外循环专业技术合格证。
2.1.5
如灌注师无医师资格证和执业证,必须在医师指导下完成体外循环过程中相关处置工作。
2.1.6
体外循环相关新技术临床使用前,灌注师必须接受相应的教育和培训。
2.2推荐
2.2.1
灌注师需要具备本科或以上学历。
2.2.2
制定和执行体外循环人员教育、培训和年度评估计划。
2.2.3
灌注师需要参加体外循环模拟培训。
2.2.4
灌注师需要每年进行考核以评价其对体外循环工作规程的执行能力。
3工作制度
3.1标准
3.1.1
临床体外循环工作必须配备充足的人员,以完成计划和急诊手术及质量控制等相关工作。
3.1.2
每台体外循环手术必须单独安排灌注师。
3.1.3
即使已安排灌注师在医院24小时值班,仍必须安排备班灌注师,并可以及时回到医院以应对急诊体外循环手术或紧急情况。
3.1.4
体外循环过程中如果需要交给另一位灌注师继续完成手术,必须进行全面清晰的交接。
3.1.5
安排计划手术工作时,灌注师在两个工作时段之间必须有足够休息时间。
3.1.6
建立和执行启动和终止体外循环工作流程。
3.1.7
参加手术团队的术前讨论、术后病情分析、疑难和死亡病例讨论。
3.1.8
体外循环前灌注师必须评估患者和了解手术计划,形成个体化体外循环方案,并与手术团队进行必要的沟通。
3.1.9
体外循环过程中,灌注师必须与手术团队密切沟通并及时进行相应处置。
3.1.10
使用重复内容的应答方式进行术中沟通,以保障沟通的准确性和有效性。
3.1.11
体外循环结束后,灌注师必须与麻醉医师进行病情交接。
3.1.12
终止体外循环后,必须保持体外循环随时可再次工作的状态,直至外科医师和麻醉医师均认为体外循环可以撤除。
在患者离开手术室前,灌注师不应离开手术室区域。
3.2推荐
3.2.1
体外循环辅助人员可以是灌注师、护士、技师或非专业人员;
辅助人员必须了解灌注师的职责、手术流程、体外循环相关物品摆放位置等。
3.2.2
灌注师连续工作16小时后,至少需要8小时的休息时间。
3.2.3
建立灌注师术前和术后访视制度。
3.2.4
体外循环期间手术室区域必须有至少一位
可随时提供帮助的灌注师或辅助人员,即“N+1”工作安排模式(N为正在体外循环手术的手术室数量)。
4备体外循环
4.1标准
4.1.1
必须建立备体外循环手术转为体外循环手术的体外循环工作流程。
4.1.2
手术室区域内必须有可以随时为备体外循环手术进行体外循环的灌注师。
4.1.3
每台备体外循环手术必须有随时可使用的人工心肺机及相关设备、耗品和药品。
4.1.4
灌注师必须在术前与手术团队沟通以确定备体外循环等级:
“湿备”、“干备”或“待命”。
4.2推荐
4.2.1
每台备体外循环手术单独安排一位灌注师。
4.2.2
有安装完毕的设备和耗品以备紧急手术或作为突发状况的应急内容之一。
5质量评估和改进
5.1标准
5.1.1
灌注师必须定期进行质量评估和持续改进。
5.1.2
必须建立体外循环不良事件登记制度,对体外循环设备、耗品、药品及相关人员操作过程中发生的体外循环不良事件进行记录、分析和处理。
5.2推荐
5.2.1
建立体外循环质量控制机制。
5.2.2
灌注师需要通过临床登记或数据库收集体外循环相关资料用于体外循环质量评估和改进。
6体外循环记录
6.1标准
6.1.1
体外循环记录单(手写或电子)必须作为患者病历的一部分。
6.1.2
体外循环记录内容必须包括:
患者一般资料、体外循环使用设备和耗品及药物、体外循环人员信息、体外循环期间一定时间间隔(按工作规程)的患者生理学参数和体外循环参数及灌注师签名。
6.1.3
如灌注师无处方权,记录单必须有对该手术体外循环负责的医师签名。
6.2推荐
6.2.1
记录手术过程中上级医师对灌注师的重要口述医嘱及团队内重要沟通内容。
6.2.2
使用电子记录系统自动记录体外循环和患者相关参数。
6.2.3
电子记录的原始数据按卫生行政管理部门关于电子病历的相关政策要求保存。
7体外循环核查
7.1标准
7.1.1
必须建立本单位或团队认可的体外循环核查单。
7.1.2
灌注师必须在体外循环启动(包括再次启动)前使用体外循环核查单,并签名确认。
7.2推荐
7.2.1
体外循环核查单作为患者病历的一部分。
7.2.2
启动体外循环前,口头知会手术团队已完成体外循环核查。
7.2.3
围体外循环期及进行其他操作时(如自体血回收、主动脉内球囊反搏、体外膜氧合)进行相应安全核查。
7.2.4
采用读取验证方式对体外循环核查单的重要条款进行确认。
体外循环核查由两人完成,其中一人是该手术的灌注师。
7.2.5
患者脱离体外循环过程中使用终止体外循环核查单。
8安全装置与监测
8.1标准
8.1.1
体外循环期间必须连续关注动脉灌注血流量。
8.1.2
体外循环期间人工心肺机必须具有备用电池供电能力。
8.1.3
体外循环期间必须备有血泵手动驱动装置。
8.1.4
使用离心泵进行体外循环时,必须采用避免逆向血流的方法,如动脉管路单向阀、低转速限位器、主动式电子动脉管钳、低转速或低流量声光报警等。
8.1.5
使用硬壳静脉储血器时必须使用液平面感应器进行液平面监测,在静脉储血器液平面低于液平面感应器设定报警水平时可触发声光报警和下调泵速或停泵。
8.1.6
体外循环期间必须连续监测氧合器动脉出口处血温,并设置超温报警。
8.1.7
必须使用动脉滤器或使用集成动脉滤器氧合器。
8.1.8
使用负压辅助静脉引流时,静脉储血器必须具备压力释放阀。
8.1.9
体外循环期间必须连续关注氧合器供气流量和氧浓度。
8.1.10
体外循环期间必须有备用气源。
8.1.11
体外循环期间必须定时取样行血气、血红蛋白浓度或红细胞压积、电解质水平、乳酸和血糖检测。
血气检测的最长时间间隔不超过60分钟。
8.1.12
体外循环期间必须连续监测混合静脉血氧饱和度。
8.1.13
体外循环使用吸入性药物时必须用麻醉气体挥发罐,并将氧合器出气口连通麻醉废气清除系统。
8.1.14
体外循环期间必须连续监测动脉管路压力并设置压力安全水平,超过安全水平时可触发声光报警和下调泵速或停泵。
8.1.15
使用负压辅助静脉引流时必须连续监测静脉储血器内或静脉管路压力。
8.1.16
心停搏液灌注时必须连续监测灌注管路压力并设置压力安全水平,超过安全水平时可触发声光报警和下调泵速或停泵。
。
8.1.17
冠状静脉窦插管心停搏液逆行灌注时,必须连续监测冠状静脉窦内压力。
8.1.18
必须监测心停搏液灌注剂量、灌注时间、灌注间隔时间,并密切关注灌注的实时流量。
8.1.19
体外循环期间必须连续监测患者动脉血压。
8.1.20
体外循环期间必须连续监测患者中心静脉压。
8.1.21
体外循环期间必须连续监测患者体温(如鼻咽温、直肠温、膀胱温、食道温、鼓膜温等)。
8.2推荐
8.2.1
使用中空纤维膜式氧合器。
8.2.2
体外循环动脉灌注管存在分流时,连续监测进入患者动脉系统的血流量。
8.2.3
左心引流管路安装单向阀。
8.2.4
动脉灌注管路使用气泡监测,气泡监测应具备与动脉灌注泵联动功能,并可同时触发声光报警。
8.2.5
心停搏液灌注管路使用气泡监测。
8.2.6
使用单独的术野血液回收储血过滤器。
8.2.7
体外循环期间使用近红外光谱技术进行局部脑氧饱和度监测。
8.2.8
体外循环期间连续监测经皮氧饱和度。
8.2.9
体外循环期间连续监测血红蛋白浓度或红细胞压积。
8.2.10
体外循环期间连续监测动脉灌注泵与膜式氧合器之间管路的压力。
8.2.11
体外循环期间连续监测静脉血温和心停搏液温度。
8.2.12
体外循环期间在体外循环管路上进行连续血气和电解质浓度监测。
8.2.13
有人工心肺系统各种必须使用的安全监测装置的备用装置及耗品。
9抗凝
9.1标准
9.1.1
灌注师必须与手术团队共同制定抗凝治疗方案,包括肝素及其替代抗凝剂的用量和可接受活化凝血时间范围。
9.1.2
灌注师必须与手术团队紧密合作,对体外循环前、中、后患者的凝血功能状态进行监测和处理。
9.1.3
初始肝素剂量取决于以下因素之一:
体重、肝素剂量反应曲线、血容量或体表面积。
9.1.4
体外循环期间按工作规程定时检测活化凝血时间,并根据活化凝血时间追加相应剂量的肝素。
9.1.5
体外循环期间或开启术野吸引时,活化凝血时间维持480秒以上,或根据活化凝血时间测定仪要求而定。
9.1.6
开始使用鱼精蛋白中和时,灌注师必须停止人工心肺机的术野吸引。
9.1.7
当患者不能使用肝素和/或鱼精蛋白而又必须接受体外循环手术时,使用凝血酶直接抑制剂作为抗凝剂。
9.2推荐
9.2.1
肝素和鱼精蛋白剂量个体化管理。
9.2.