电大《药理学本》形考任务1文档格式.docx

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D.增加激动药剂量时不增加效应

E.使激动剂量—效曲线平行右移

E

5.受体部分激动剂的特点是（）。

A.只激动部分受体

B.不能与受体结合

C.具有激动药与拮抗药两重特性

D.有较强的内在活性

E.没有内在活性

C

6.药物产生副作用的药理学基础是（）。

A.患者肝肾功能不良

B.患者肝肾功能不良

C.特异质反应

D.药理效应选择性低

E.用药剂量过大

7.受体激动剂的特点是（）。

A.无内在活性

B.与受体不可逆地结合

C.能与受体结合

D.有较弱的内在活性

E.与受体有较强的亲和力和内在活性

8.半数有效量是（）。

A.引起阳性反应50%的剂量

B.效应强度

C.LD50

D.临床有效量的一半剂量

E.50%的受试者有效

9.药物效应强度是（）。

A.越大则疗效越好

B.与药物的最大效能相关

C.能引起等效反应的相对剂量

D.其值越小则药效越小

E.反映药物与受体的解离

10.药物的副作用是（）。

A.与遗传有关的特殊反应

B.停药后出现的反应

C.与治疗目的无关的药理作用

D.长期用药引起的反应

E.用量过大引起的反应

11.静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（）。

A.100L

B.10L

C.1L

D.7L

E.50L

12.关于肝药酶的描述，下列（）是错误的。

A.活性可被药物诱导

B.属P450酶系统

C.特异性不高

D.只代谢19类药物

E.个体差异大

13.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A.在胃中解离减少，自胃吸收减少

B.解离和吸收无变化

C.在胃中解离增多，自胃吸收减少

D.在胃中解离增多，自胃吸收增多

E.在胃中解离减少，自胃吸收增多

14.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（）。

A.吸收

B.代谢

C.转化

D.分布

E.通透性

15.每个t1/2给恒量药一次，约经过（）个t1/2可达稳态血药浓度。

A.8

B.11

C.3

D.5

E.1

16.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。

A.减慢双香豆素的吸收

B.苯巴比妥抑制凝血酶

C.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

E.苯巴比妥促进血小板聚集

17.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。

A.24小时

B.32小时

C.40小时

D.16小时

E.60小时

18.被动转运的特点是（）。

A.顺浓度差，不耗能，有饱和现象

B.顺浓度差，不耗能，无竞争现象

C.顺浓度差，耗能，不需载体

D.逆浓度差，不耗能，无饱和现象

E.顺浓度差，不耗能，有竞争现象

19.药物的零级动力学消除是指（）。

A.药物的消除速率常数为零

B.单位时间内消除恒量的药物

C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D.药物消除至零

E.单位时间内消除恒定比例的药物

20.时量曲线的峰值浓度表明（）。

A.药物吸收速度与消除速度相等

B.药物在体内分布开始

C.药物消除过程开始

D.药物的疗效开始

E.药物吸收过程已完

21.pKa是指（）。

A.药物不解离时的pH值

B.药物50%解离时的pH值

C.药物90%解离时的pH值

D.药物全部解离时的pH值

E.酸性药物解离的常数值

22.去甲肾上腺素能神经是指（）。

A.合成神经递质需要酪氨酸的神经

B.多巴胺是其受体的激动剂的神经

C.末梢释放去甲肾上腺素的神经

D.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经

E.末梢释放肾上腺素的神经

23.去甲肾上腺素的消除主要是通过（）。

A.在突出间隙被COMT代谢

B.被突触前后膜摄取

C.被胆碱酯酶水解

D.突触间隙扩散到血液

E.在突出间隙被MAO代谢

24.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（）。

A.抑制胆碱酯酶

B.N2受体拮抗剂

C.MAO抑制剂

D.N1受体拮抗剂

E.M受体激动剂

25.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（）。

A.应激状态兴奋

B.主要释放肾上腺素

C.主要释放乙酰胆碱

D.属于胆碱能神经支配

E.属于交感肾上腺素系统

26.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（）。

A.β受体拮抗剂

B.α受体激动剂

C.N2受体拮抗剂

D.抑制MAO

E.抑制COMT

27.下述（）不属于交感神经支配的功能。

A.瞳孔缩小

B.出汗增加

C.冠状血管扩张

D.心率加快

E.脂肪分解

28.下述（）不是副交感神经支配的功能。

A.心率减慢

B.支气管收缩

C.血管收缩

D.瞳孔缩小

E.唾液腺分泌增加

29.下述（）不是胆碱能神经。

A.支配窦房结的交感神经节后纤维

B.副交感神经节前纤维

C.副交感神经节后纤维

D.交感神经节前纤维

E.支配汗腺的交感神经节后纤维

30.乙酰胆碱的消除主要是通过（）。

A.突触前膜摄取

B.单胺氧化酶代谢

C.乙酰胆碱酯酶水解

D.突触后膜摄取

E.COMT代谢

31.胆碱能神经是指（）。

A.末梢释放乙酰胆碱的神经

B.胆碱是其受体的拮抗剂的神经

C.代谢物有胆碱的神经

D.胆碱是其受体的激动剂的神经

E.合成神经递质需要胆碱的神经

32.下列（）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。

A.交感神经节兴奋

B.窦房结兴奋

C.运动终板去极化

D.副交感神经节兴奋

E.肾上腺髓质兴奋

33.下列（）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。

A.选择性M受体激动作用

B.具有N1受体阻断作用

C.拟肾上腺素作用

D.选择性N1受体激动作用

E.具有M受体阻断作用

34.下列（）中毒可用新斯的明解救。

A.巴比妥类催眠药

B.非去极化型肌松药

C.金刚烷胺

D.毒扁豆碱中毒

E.去极化型肌松药

35.下列（）不属于新斯的明的临床应用。

A.治疗重症肌无力

B.治疗术后尿潴留

C.筒箭毒碱中毒解救

D.治疗腹痛腹泻

E.阵发性室上性心动过速

36.下列（）不是ACh的M样作用。

A.心脏功能抑制

B.支气管平滑肌收缩

C.骨骼肌收缩

D.唾液分泌增加

E.瞳孔缩小

37.下列（）不属于毛果芸香碱的不良反应。

A.加重哮喘

B.流涎

C.心率加快

D.出汗

E.胃肠蠕动增加

38.关于毛果芸香碱的临床应用，（）是错误的

A.缩瞳对抗散瞳药作用

B.阿托品中毒的解救

C.治疗青光眼

D.口腔黏膜干燥症

E.盗汗时敛汗

39.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。

A.能兴奋肠平滑肌

B.能增加胃蠕动

C.能兴奋膀胱逼尿肌

D.不被胆碱酯酶代谢

E.能兴奋M胆碱受体

40.下列（）不是ACh的N样作用。

B.副交感神经节兴奋

C.交感神经节兴奋

D.肾上腺髓质兴奋

E.骨骼肌收缩

41.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。

A.琥珀胆碱

B.美加明

C.东莨菪碱

D.阿托品

E.山莨菪碱

42.调节麻痹是指（）。

A.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

B.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

C.眼压过高视神经麻痹

D.瞳孔固定不能调节

E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

43.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。

A.肾上腺素

B.匹鲁卡品

C.阿托品

D.后马托品

E.毒扁豆碱

44.美加明属于（）。

A.N2胆碱受体阻断药

B.拟胆碱药

C.M胆碱受体阻断药

D.α-肾上腺素受体阻断药

E.N1胆碱受体阻断药

45.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。

A.直接松弛骨骼肌

B.减少运动神经末梢释放ACh

C.减少运动神经动作电位

D.阻断N2胆碱受体

E.持续激动N2胆碱受体

46.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（）。

A.N2胆碱受体数目减少

B.假性胆碱酯酶缺乏

C.隐性重症肌无力

D.过敏体质

E.N2胆碱受体敏感性降低

47.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。

A.作用时间长

B.止吐作用

C.旋光性是左旋

D.防晕动作用

E.中枢抑制作用

48.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。

A.防止心律失常

B.控制血压减少出血

C.抑制腺体分泌

D.增加血管韧性

E.抑制内脏平滑肌收缩

49.胆绞痛合理的用药是（）。

A.阿司匹林加阿托品

B.大剂量阿托品

C.吗啡加阿托品

D.大剂量吗啡

E.阿司匹林加吗啡

50.阿托品属于（）。

A.M胆碱受体阻断药

B.N2胆碱受体阻断药

C.α-肾上腺素受体阻断药

D.N1胆碱受体阻断药

E.拟胆碱药