涂料用煅烧高岭土检验指导Word文档下载推荐.docx
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TL-（D）1
55.00
42.00
92.0
0.80
5.0〜
8.0
0.05
90.0
TL-（D）2
88.0
0.10
80.0
TL-（D）3
85.0
0.20
70.0
表2涂料用高岭土化学成分和物理性能要求（质量分数）
Al203
45gm筛余量
TL-1
50.00
35.00
5.0〜8.0
TL-2
82.0
TL-3
78.0
4外观质量要求
2/12
表3外观质量要求
外观质量要求
白色，无可见杂质，色泽均匀
浅白色，无可见杂质，色泽均匀
5检测方法
5.1外观质量用目测5.2物理性能和水分的测定521pH值的测定
d）电动搅拌器
5.2.1.2测定步骤
称取10.0g试样，放入250mL烧杯中，力口100mLpH为6.8~7.2的蒸馏水，以电动搅拌
器搅拌5min,将部分悬浮液移入50mL烧杯中，用酸度计测定悬浮液pH值。
同一试样两次测定结果绝对误差不大于
0.2。
所得结果表示至一位小数。
0.2
当测定结果在允许误差范围内时，取两次测定结果的算术平均值为最终结果。
如果测定结果误差超过允许值，则另行称样复检。
复检结果与原测定之任一结果误差不大于
时，取其算术平均值为最终结果。
522.3结果计算
水分含量（质量分数）31（%）按式
（1）进行计算:
522.4复检
与原测定之任一结果误差不大于0.1%时，取其算术平均值作为检测报告值。
5.2.3吸油量的测定
5.2.3.1试剂
精制亚麻仁油，酸值5.0~7.0嗎KOH/g。
b）
c）
滴定管：
容量10mL，分度值0.05mL。
5.2.3.3
测定步骤
调刀：
钢制，锥形刀身，长度140~150mm，最宽处20~25mm,最窄处不小于12.5mm。
1称取2.0g试样，精确至0.001g，将试样置于平板上，用滴定管滴加精制亚麻仁油,每次不超过10滴，滴完后用调刀压研，使油渗入受试试样中，
2继续以此速度滴加油与试样成团块为止。
从此时起，每滴加一滴后用调刀充分研磨,
当形成稠度均匀的膏状物，恰好不裂不碎，又能粘附在平板上时，即为终点。
记录所耗油量，全部操作应在20~25min内完成。
4/12
523.4结果计算
吸油量以每100g样品所需油的体积或质量表示，分别用式
（2）或式⑶计算:
100V
m
93V
式中：
V――所需油的体积，mL;
m——试样的质量，g;
结果准确到100g高岭土所需要的油的体积或质量。
5.2.4沉降体积的测定
L蒸馏
准确称取10.0g试样，仔细倒入预先盛有40mL蒸馏水的具塞量筒中，以少量水冲洗筒壁，轻轻摇动量筒数次，使试样完全浸湿，静置10min,以L蒸馏水稀释至
试样沉降毫升数。
5.2.4.3结果计算
沉降体积"
（mL/g）按式（4）进行计算:
V1
V1——试样沉降后所占体积,
mL;
m。
m0试样质量，
所得结果修约至一位小数。
同一试样两次测定结果绝对误差不得大于0.5mL/g。
当测定结果在误差允许范围内时,
取两者算术平均值作为检测报告值，如测定结果超过允许误差，应另行称样复检，复检结
果与原测定之任一结果误差不大于0.5mL/g时，取其算术平均值作为检测报告值
5/12
525.1干筛法（适用于颗粒直径大于0.1mm的试样）525.1.1仪器设备
a）试样筛：
符合GB/T6003.1的规定。
b）中楷羊毛笔：
毛长25~30mm。
c）天平：
感量0.1mg。
5.2.5.1.2测定步骤
称取约10g试样，精确至0.01g,放入按产品标准规定选用的试样筛中，手持筛子的上端轻轻的摇动，用中楷羊毛笔将试样轻轻刷下，直至无粉粒落下为止，然后将剩余物仔细刷出称量，精确至0.1mg。
5.2.5.1.3结果计算
（5）
干筛法余量（质量分数）&
（%）按式（5）计算:
—100m。
式中:
m筛余量的质量，
所得结果修约至二为小数。
5.2.5.1.4复检
其算术平均值为检测报告值，如测定结果超过允许误差，应称样复检，复检结果与原测定
之任一结果平均相对误差不大于15%时，取其算术平均值为检测报告值。
a）
六偏磷酸钠溶液（质量分数）:
10%。
恒温干燥箱
电动搅拌机。
d）
带旋转筛座的试样筛：
应符合
GB/T6003.1的规定。
e）
中楷羊毛笔：
毛长
25mm~30mm。
g）
天平：
感量0.1g,0.1嗎。
f）
5.2.5.2.1试剂和仪器设备
喷头：
可控制水压在0.03MPa~0.05MPa。
1称取100g试样，精确至0.1g，放入适当容器中，加入六偏磷酸钠溶液10mL及水
6/12
400mL,浸泡10min，将容器置于搅拌机下以1200r/min转速搅拌30min，以水冲净搅拌叶
片后取出容器。
®
将容器内的悬浮液和沉淀物全部倒入置于水池内的旋转筛中，洗净容器并控制水压在
0.03MPa~0.05MPa范围内，连续冲洗筛内残余物，直至筛座下溢出的全部是清水时为止。
3
O.lmg。
将试样筛从筛座上取下，于105C~110C的恒温干燥箱内烘1h,取出冷却，用毛笔
刷出筛中残余物，进行称量，精确至
5.2.5.2.3结果计算
湿筛法筛余量（质量分数）33（%）按式（6）进行计算:
（6）
mo试样质量，
所得结果修约至三位小数。
525.2.4复检
时，取其算术平均值检测报告值，如测定结果误差超过允许误差范围，应另行称样复检,
6化学成分的测定
6.1试剂
6.1.5
盐酸溶液（体积分数）:
2%
6.1.4
1OOmLo
准确称取2mL盐酸（2.1.1），与98mL水混合。
准确称取10.0000g磺基水杨酸，溶于适量水中，用水稀释至
6.1.7氨水：
密度0.9g/cm36.1.8氨水溶液（1+1）;
7/12
6.1.9盐酸溶液[c（HCI）=1mol/L]
将84mL盐酸（2.1.1）与916mL水混合。
6.1.10硫酸：
密度1.84g/cm36.1.11硫酸溶液（1+1）:
将密度为1.84g/cm3的硫酸在不断搅拌下慢慢倒入等体积的水中。
6.1.12磷酸溶液（1+1）:
将密度为1.69g/cm3的磷酸在不断搅拌下倒入等体积的水中。
6.1.13过氧化氢溶液（1+9）:
将1份30%的过氧化氢与9份水混合。
6.1.14硫酸铜溶液[c（CuS04）=0.035mol/L]:
将8.7388g五水硫酸铜溶于有5滴硫酸溶液（2.1.11）的200mL水中，以水稀释至1L。
6.1.15盐酸溶液（1+1）:
将盐酸（2.1.1）与水等体积混合。
6.1.16乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH=4.5）:
1L。
将77.0000g乙酸铵溶于500mL水中，加58.9mL冰乙酸，再用水稀释至
将3.7000g乙二胺四乙酸二钠溶于标定：
准确吸取氧化锌标准溶液10mL
酸钠缓冲溶液20mL及二甲酚橙指示剂
3滴，以EDTA标准溶液进行的丁，溶液由红色变
6.1.17EDTA标准溶液[c（EDTA）=0.01mol/L]:
200mL水中，再用水稀释至1L。
于250mL烧杯中，以水稀释至100mL，加乙酸-乙
为黄色为终点。
EDTA标准溶液的浓度c（mol/L）按式⑺计算:
MZnO?
VZnO
c
VEDTA
MznO——氧化锌标准溶液的浓度，mol/L;
VznO——吸取氧化锌标准溶液的体积，mL;
VEDTA――滴定时消耗的EDTA标准溶液体积，mL;
（8）（9）（10）计算:
（8）
（9）
（10）
EDTA标准溶液对三氧化二铁、氧化钙及氧化镁的滴定度分别按式
T1c79.85
T2c56.08
T3c40.31
8/12
T1——EDTA标准溶液对三氧化二铁的滴定度，mg/mL;
T2——EDTA对氧化钙的滴定度，mg/mL;
T3——EDTA对氧化镁的滴定度，mg/mL;
6.1.18EDTA标准溶液［c（EDTA）=0.035mol/L］:
将13.0000g乙二胺四乙酸二钠溶于300mL水中，再用水稀释至1L。
标定：
准确吸取氧化锌标准溶液20mL于250mL烧杯中，按2.1.16条标定法及计算步
骤进行。
EDTA标准溶液对三氧化二铝的滴定度T4（mg/mL）按式（11）计算:
c——EDTA标准溶液浓度,
mol/L；
50.98——与1.00mLEDTA
标准溶液［c（EDTA）=1.00mol/L］相当的Al2O3的质量，mg。
6.1.19二氧化钛标准溶液（0.1mg/mL）:
准确称取于950C灼烧过的基准二氧化钛0.2500g于瓷坩埚中，以6g~8g焦硫酸钾在
750C熔20min，取出冷却，以100mL热的硫酸溶液浸取熔块，冷却后移入250mL容量瓶
中，以水稀释至刻度摇匀。
准确吸取上述溶液50mL于500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀既得所需标准溶液。
6.1.20亚硝基红盐指示剂（2g/L）:
将0.2000g亚硝基红盐溶于100mL水中。
6.1.21硫酸溶液（1+5）:
将1份硫酸（2.1.10）在不断搅拌下慢慢倒入5份水中。
6.1.22乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=6）:
将136.0000g乙酸钠（NaAc•3H2O）溶于适量水中，加冰乙酸3.3mL，再用水稀释至1L。
6.1.23氧化锌标准溶液[c（ZnO）=0.01mol/L]:
称取经900C灼烧过的基准氧化锌0.8138g于250mL烧杯中，以20mL盐酸溶液（2.1.15）
溶解，移入1L容量
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