高考有机化学总复习Word文件下载.docx

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如果具备将知识横向和纵向统摄整理成网络的能力，有了网络图和化学方程式的有序储存，在解推断题和合成题时，才能迅速将网络中的知识调用、迁移，与题给信息重组，使问题得到解决。

这样在知识再次加工和整理的过程中培养逻辑思维能力。

3．养成自学习惯，培养自学能力

有机信息迁移题主要是考查考生敏捷地接受新信息，并将新信息与旧知识相结合，由形似模仿变成神似模仿，以及在分析、评价的基础上应用新信息的自学能力。

培养自学能力的途径有两个：

一是在学习中养成自我获取知识、思考的习惯，经常对教师的讲授和教材内容提出质疑，不断对所学知识进行自我总结和自我完善。

二是结合近几年高考试题中的有机信息迁移题作为范例进行训练。

懂得怎样审题，怎样从试题给出的信息中寻找与解题有关的主要信息，排除干扰信息；

怎样将信息和课本知识相结合，建立新的网络关系进行分析和推理。

三、考纲要求

1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。

2．理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。

能够识别结构式（结构简式）中各种原子的连接次序和方式、基团和官能团。

能够辨认同系物和列举异构体。

了解烷烃的命名原则。

3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。

掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。

4．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。

掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。

5．了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。

6．了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途。

7．以葡萄糖为例，了解糖类的基本组成和结构，主要性质和用途。

8．了解蛋白质的基本组成和结构，主要性质和用途。

9．初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途。

理解由单体通过聚合反应生成高分子化合物的简单原理。

10．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。

11．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。

组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。

四、专题总结

高三复习中要注意对教材的整合，如若在高三复习中采用新课重讲式复习方法，学生听起来提不起兴趣，花费了时间，效率不高。

因此，对高三化学的复习首先要有一个总体规划和方案，拟定出可行的复习计划。

研究考试说明，使高考复习更有目的性和方向性。

对有机化学的复习可把其归纳成五个专题。

专题一：

有机物的结构和同分异构体：

（一）、有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：

1、分子式的写法：

碳－氢－氧－氮（其它元素符号）顺序。

2、电子式的写法：

掌握7种常见有机物和4种基团：

7种常见有机物：

CH4、、C2H6、C2H4、、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。

4种常见基团：

　－CH3、－OH、－CHO、－COOH。

3、有机物结构式的写法：

掌握8种常见有机物的结构式：

甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。

注意键的连接要准确，不要错位。

4、结构简式的写法：

结构简式是结构式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，烃基的合并。

要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。

掌握8种常见有机物的结构简式：

甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。

（二）、同分异构体：

要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别，注意这四个“同”字概念的内涵和外延。

并能熟练地作出判断。

1、同分异构体的分类：

碳链异构、位置异构、官能团异构。

2、同分异构体的写法：

先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。

3、烃卤代物的同分异构体的判断：

找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。

专题二：

官能团的种类及其特征性质：

（一）、烷烃：

（1）通式：

CｎH2ｎ＋2，代表物CH4。

（2）主要性质：

①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。

②、在空气中燃烧。

③、隔绝空气时高温分解。

（二）、烯烃：

CｎH2ｎ，代表物CH2＝CH2，官能团：

（2）主要化学性质：

①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

③、加聚反应。

（三）、炔烃：

CｎH2ｎ－2，代表物CH≡CH，官能团

（四）、芳香烃：

（1）通式CｎH2ｎ－6（ｎ≥6）

①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。

②、跟氢气加成。

③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不能。

（五）、卤代烃：

R－X，官能团－X。

①、在强碱性溶液中发生水解反应。

②、在强酸性溶液中发生消去反应（但没有β碳原子和β碳原子上没能氢原子的卤代烃不能发生消去反应。

）

（六）、醇：

饱和一元酸CｎH2ｎ＋2O，R－OH，官能团－OH，CH3CH2OH。

①、跟活沷金属发生置换反应。

②、在170℃时与浓硫酸发生消去反应。

（但没能β原子和β碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应），在140℃时发生分子间脱水反应生成醚。

③、可以发生催化氧化（一级醇氧化成醛，二级醇氧化成酮，三级醇在该条件下不能被氧化。

④、跟酸发生酯化反应。

⑤、能燃烧氧化。

（七）、酚：

（1）、官能团─OH

（2）、主要化学性质

①、跟Na、NaOH、Na2CO3发生反应，表现出弱酸性，但与碳酸钠反应不能生成二氧化碳。

②、跟浓溴水发生取代反应生成白色沉淀。

③、遇FeCl3溶液发生显色反应，显紫色。

④、能被空气氧化生成粉红色固体。

⑤、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂。

（八）、醛：

饱和一元醛：

CnH2nO，官能团：

─CHO，代表物：

CH3CHO。

①、与氢气发生加成反应在生成醇。

②、能被弱氧化剂（银氨溶液和新制的氢氧化铜溶液）氧化。

③、能与酚发生缩聚反应。

（九）、羧酸：

（1）、通式：

饱和一元羧酸：

CnH2nO2，官能团-COOH，代表物：

CH3COOH

（2）、主要化学性质：

①、具有酸的通性。

②、与醇发生酯化反应。

（十）、酯：

饱和一元酯：

CnH2nO2，官能团：

─COO─，代表物：

CH3COOCH2CH3

①、在酸性条件下水解：

②、在碱性条件下水解。

（十一）、油脂、糖类、氨基酸、蛋白质。

（老师们自己总结）。

专题三：

有机反应：

（一）、取代反应：

有机物中的某些原子或原子团被其原子或原子所代替的反应。

；

①、卤代反应：

烷烃在光照下与卤素（气体）发生取代反应。

苯在Fe粉做催化剂的条件下和液态卤素单质发生取代反应。

苯的同系物的侧链在光照下与卤素（气体）发生取代反应。

苯的同系物在Fe粉做催化剂的条件下与液态卤素单质发生取代反应。

②、硝化反应：

苯和苯的同系物在加热及浓硫酸作用下与浓硝酸发生取代反应。

③、磺化反应：

苯在加热时与浓硫酸发生取代反应。

④、酯化反应：

含有羟基（或与链状烃基相连）的醇、纤维素与含有羧基的有机羧酸、含有羟基的无机含氧酸在加热和浓硫酸的作用下发生取代反应生成酯和水。

⑤、水解反应：

含有RCOO-R、-X、-COONH-等官能团的有机物在一定条件下与水反应。

（二）、加成反应：

有机物分子里的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的有机物的反应。

①、与氢气加成：

碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛酮羰基在催化剂的作用下能够和氢气发生加成反应。

②、与卤素单质加成：

碳碳双键、碳碳叁键与卤素单质的水溶液或有机溶液发生加成反应。

③、与卤化氢加成：

碳碳双键、碳碳叁键在催化剂的作用下与卤化氢发生加成反应。

④、与水加成：

碳碳双键、碳碳叁键在加热以、加压以及催化剂的作用下与水发生加成反应。

（三）、消去反应：

有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（水或卤化氢），而生成不饱和（双键或叁键）化合物的反应。

①、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应。

②、醇在浓硫酸和加热至170℃时发生消去反应。

（说明：

没有β原子和β碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应）

（四）、氧化反应：

（有机物加氧或脱氢的反应）。

①、有机物燃烧：

除少数有机物外（CCl4+），绝大多数有机物都能燃烧。

②、催化氧化：

醇（连羟基的碳原子上有氢）在催化剂作用可以发生脱氢氧化，醛基在催化剂的作用下可发生得氧氧化。

③、与其他氧化剂反应：

苯酚可以在空气中被氧气氧化。

碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物、醛基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化。

碳碳双键、碳碳叁键能被溴水或溴的四氯化碳溶液氧化。

醛基能够被银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液氧化。

（五）、还原反应：

（有机物加氢或去氧的反应）。

碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基等官能团的有机物与氢气的加成。

（六）、加聚反应：

含有碳碳双键、碳碳叁键的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反应。

（七）、缩聚反应：

一种或两种以上的单体之间结合成高分子化合物，同时生成小分子（水或卤化氢）的反应。

①、苯酚与甲醛在浓盐酸的催化作用下水浴加热发生缩聚反应生成酚醛树脂。

②、二元羧酸与二元醇按酯化反应规律发生缩聚反应生成高分子化合物。

③、含羟基的羧酸按酯化反应规律发生缩聚反应生成高分子化合物。

④、二元羧酸与二元胺发生缩聚反应生成高分子化合物。

⑤、含有氨基酸发生缩聚反应生成高分子化合物。

（八）、显色反应：

①、苯酚与FeCl3溶液反应显紫色。

②、淀粉溶液与碘水反应显蓝色。

③、蛋白质（分子中含有苯环）与浓HNO3反应显黄色。

专题四、有机化学计算

（一）、有机物分子式的确定：

1、确定有机物的式量的方法：