生物药剂与药物动力学在线练习Word格式.docx
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药物对组织刺激性较大
药物在胃肠道内稳定性差
3.
以下哪条不是主动转运的特征
消耗能量
可与结构类似的物质发生竞争现象
由低浓度向高浓度转运
不需载体进行转运
有饱和状态
（D）
4.
影响药物经皮吸收的剂型因素不包括
药物分子量
溶解度
O/W分配系数
熔点
透皮吸收促进剂
（E）
5.
淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用
脂溶性药物
水溶性药物
大分子药物
小分子药物
（C）
6.
给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
口服给药
静脉注射
肌肉注射
舌下给药
（A）
7.
可作为多肽类药物口服吸收部位的是
十二指肠
盲肠
结肠
直肠
8.
药物的溶出速率可用下列哪项表示
noyes-whitney方程
henderson-hasselbalch方程
ficks定律
higuchi方程
9.
下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收
胆盐
酶类
粘蛋白
糖
10.
下列哪项可影响药物的溶出速率
粒子大小
多晶型
溶剂化物
以上均是
11.
影响药物吸收的剂型因素不包括
辅料用量
晶型
年龄差异
贮存条件
12.
下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空
胃内容物渗透压降低
胃大部切除
胃内容物黏度降低
阿司匹林
普萘洛尔
13.
pH分配假说可用下面哪个方程描述
fick定律
stocks方程
14.
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
胃肠液成分与性质
胃肠道蠕动
循环系统
药物在胃肠道中的稳定性
胃排空速率
15.
药物的主要吸收部位是
胃
小肠
大肠
均是
16.
关于鼻腔给药错误的是
鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收
可避开首过效应
吸收速度和程度相当于静脉注射给药
给药方便
不能吸收亲水性药物
17.
血流量可显著影响药物在哪个部位的吸收速度
均不是
18.
口腔粘膜中渗透能力最强的是
牙龈粘膜
腭粘膜
舌下粘膜
内衬粘膜
颊粘膜
19.
对于同一药物，吸收最快的剂型是
片剂
软膏剂
溶液剂
混悬剂
20.
膜孔转运有利于哪类药物的吸收
脂溶性大分子
水溶性小分子
水溶性大分子
带正电荷的蛋白质
带负电荷的药物
（二）多选题
下列哪些因素一般不利于药物的吸收
不流动水层
p-gp药泵作用
胃排空速率增加
加适量的表面活性剂
溶媒牵引效应
（AB）
生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是
吸收数
分布数
剂量数
溶出数
（ACD）
体外研究口服药物吸收作用的方法有
组织流动室法
外翻肠囊法
外翻环法
肠道灌流法
caco-2细胞模型
（ABCE）
蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径
经鼻腔
经肺部
经直肠
经口腔黏膜
经皮下注射
（ABCD）
主动转运与促进扩散的共同点是
需要载体
不需要载体
有饱和现象
不消耗机体能量
促进药物吸收的方法有
制成盐类
加入口服吸收促进剂
制成无定型药物
加入表面活性剂
增加脂溶性药物的粒径
主动转运的特点是
需要消耗机体能量
吸收速度与载体量有关，存在饱和现象
常与结构类似的物质发生竞争抑制现象
受代谢抑制剂的影响
有结构特异性和部位特异性
（ABCDE）
生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关
药物的有效渗透率
药物溶解度
肠道半径
药物在肠道内滞留时间
药物的溶出时间
关于注射给药正确的表述是
皮下注射容量较小，仅为0.1~0.2ml，一般用于过敏试验
不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：
臀大肌?
大腿外侧肌?
上臂三角肌
混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长
显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
注射给药均可避免首过效应
（CE）
药物在肺部沉积的机制主要有
雾化吸入
惯性碰撞
沉降
扩散
（BCD）
影响药物吸收的剂型因素有
药物油水分配系数
药物粒度大小
药物晶型
药物溶出度
药物制剂的处方组成
促进扩散与被动扩散的共同点是
顺浓度梯度转运
逆浓度梯度转运
提高药物经角膜吸收的措施有
增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间
减少给药体积，减少药物流失
弱碱性药物调节制剂pH至3.0，使之呈非解离型存在
调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收
关于经皮给药吸收的论述不正确的是
脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤
某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收
脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收
药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径
经皮给药无法避免首过效应
生物药剂学中的生物因素主要包括
种族差异
性别差异
生理病理条件
遗传因素
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