园林植物遗传学期末考试温习Word文档格式.docx
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生物体变异的重要来源
(2)基因分子结构或化学组成上的改变(基因突变)
(3)染色体结构和数量的转变
(4)细胞质遗传物质的改变
4.简述观赏植物在遗传学研究中的作用。
1)园林植物种类的多样性;
2)园林植物变异的多样性(多方向、易检测、可保留);
3)园林植物栽培繁衍方式的多样性;
4)爱惜地栽培;
5)生命周期相对较短。
第二章遗传的细胞学基础
细胞
1组成:
•细胞的重要性:
1)结构单位——形态组成,细胞的全能性
2)功能单位——新陈代谢,生命最大体的单位
3)繁衍单位——产生变异的大体单位
2类型
依照组成生物体的大体单位,能够将生物分为
非细胞生物:
包括病毒、噬菌体(细菌病毒);
细胞生物:
以细胞为大体单位的生物;
依照细胞核和遗传物质的存在方式不同又能够分为:
原核生物(无丝割裂,转录,翻译在同一地址)
如:
细菌、蓝藻(蓝细菌)
真核生物(有丝割裂,转录,翻译不在同一地址)
如:
原生动物、单细胞藻类、真菌、高等植物、动物、人类
2.2染色体
1染色体的结构
染色体要紧由DNA、蛋白质、RNA组成。
(重点)典型染色体由着丝粒、长短臂、端粒和随体组成。
2染色体数量是物种的特点,相对恒定;
体细胞中染色体成对存在(2n),配子染色体数量是体细胞中的一半(n)
同源染色体:
体细胞内形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体,别离来自双亲。
形态结构上不同的染色体间互称为非同源染色体
(重点)3四级结构模型
1.核小体(DNA+组蛋白)低级结构
2.螺线管(核小体+连接丝)二级结构
3.超螺线管(螺线体)三级结构
4.染色体(超螺线体)四级结构
细胞割裂
(一)有丝割裂进程
先是细胞核割裂,即核割裂为两个;
后是细胞质割裂,即细胞割裂为二,各含有一个核。
1)前期
前期:
细胞核内显现细长而卷曲的染色体,以后慢慢缩短变粗,每一个染色体含有两个染色单体。
核仁和核膜慢慢模糊不明显,显现纺缍丝。
两消失:
核仁、核膜
两显现:
纺锤丝、染色体
2)中期
各个染色体的着丝点均排列在纺锤体中间的赤道面上。
着丝粒与纺锤丝相连。
染色体具有曲型的形状,因此是辨别和计数的好时期。
3)后期
每一个染色体的着丝点割裂为二,各条染色体单体各成为一个染色体,由纺锤丝拉向二极。
4)末期
在两极围绕着染色体显现新的核膜,核仁从头显现。
一个细胞内形成两个子核,接着细胞质割裂,在纺锤体的赤道板区域形成细胞板,割裂为两个子细胞。
又恢复为割裂前的间期状态。
第三章
一、基因:
基因是位于染色体上,具有功能的特定核苷酸顺序的DNA片段,是贮存遗传信息的功能单位,基因能够突变,基因之间能够发生互换。
二、等位基因:
在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因,是由突变造成的许多可能的状态之一。
3、分离律的实质:
杂交种的体细胞在形成性细胞时成对的遗传因子发生分离,产生两种不同类型、数量相等的配子。
4、分离假说验证方式:
①测交法②自交法③花粉测定法
五、分离律实现的条件:
1二倍体,性状区分明显,显性作用完全
2减数割裂正常,配子的生活力相等
3配子形成合子机率均等
4合子发育正常
5分析的群体足够大
1.等位基因的彼此作用
1.完全显性:
表现亲本之一性状
2.不完全显性:
不同于任何一个亲本
3.超显性:
表现型超过亲本
4.并显性(共显性):
AB血型
5.镶嵌显性:
同时表现父、母本的性状
6.致死基因:
白化基因
复等位基因:
在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因。
2.非等位基因的彼此作用
一、互补作用(分离比为9:
7)
2、加性基因(分离比为9:
6:
1)
3、重复基因(分离比为15:
4、显性上位基因(分离比为12:
3:
5、隐性上位基因(分离比为9:
4)
6、抑制基因
第四章
连锁遗传:
位于同一条染色体上的基因常常有联系在一路遗传的偏向,即为连锁遗传。
互换率/连锁率:
产生新组合的配子数的百分数来表示。
连锁群:
位于同一条染色体上的全数基因组成一个连锁群。
染色体图:
依据基因之间的互换值(或重组值)确信连锁基因在染色体上的相对位置,绘制出来的简单线性示用意。
互换:
减数割裂前期,尤其是双线期,配对中的同源染色体在非姐妹染色单体间某些位点显现交叉缠绕的现象,即是同源染色单体间相对应的片段发生互换的地址。
4、有一杂交实验取得如下结果:
AaBb×
aabb
↓
AabbaaBbAaBbaabb
42%42%8%8%
问:
a.发生互换和没发生互换的配子是哪些?
b.两基因间的遗传距离是多少?
c.在这两基因区段内减数割裂前期I非姊妹染色单体发生互换的孢母细胞百分率是多少?
答;
a.发生互换的配子是AB和ab,未发生互换的配子为Ab和aB;
b.两基因间的遗传距离为16个图距单位;
c.减数割裂前期Ⅰ非姊妹染色单体间发生互换的百分率为32%。
五、番茄测交结果如下;
++s348
Op+306
+++73
0ps63
+ps96
O++110
+p+2
O+s2
(1)这3个基因在染色体上的顺序如何
(2)2个纯合亲本的基因型是什么?
(3)这3个基因间的距离是多少?
(4)符合体系是多少?
第五章数量性状遗传学
一、质量性状:
具有明显的界限,没有中间类型,表现为不持续变异的性状。
二、数量性状:
相对性状间不易区别明显,在性状的表现程度上有一系列中间过渡类型,呈现持续变异的性状。
3、显性学说:
以为杂种优势是由于双亲的显性基因集中在杂种中所引发的互补的作用。
其缺点在于没有指出非等为基因的彼此作用。
4、超显性学说:
以为杂种优势来源于双亲基因型的异质结合所引发的基因间的互作。
以为等位基因间没有显隐性关系。
3遗传力(heretabitity)用H表示,确实是遗传方差在总的表型方差中所占的比例。
4杂种优势:
指两个遗传组成上不同的亲本杂交产生的杂种第一代,在生长势、生活力、繁衍力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象。
二、数量性状的大体特点
1.杂种后代的数量性状表现持续散布。
2.杂种后代的数量性状对环境条件反映灵敏。
3.杂种后代数量性状的表现也受遗传的阻碍。
4.数量性状研究的对象是群体,关于个体而言难以确信。
5.除上述特点外,还表现其他一些情形:
假设干性状表现趋中变异;
有超亲类型显现;
有些经济性状表现退化现象
三、数量性状的遗传学分析
每一个数量性状是由许多基因一起作用的结果,其中每一个基因的单独作用较小,与环境阻碍造成的表型不同差不多大小,因此,各类基因型所表现的不同就成为持续的数量了
四、数量性状的遗传规律(填空或判定)
1.F1的平均值介于两亲本之间。
2.F2平均值与F1的平均值接近。
3.F2的变异幅度比F1的变异幅度更大,且F2的极端类型与亲本的变异接近。
五、多基因假说的要点(说明多基因假说)
1.数量性状的遗传受一系列基因所支配。
2.这些基因对表现型的阻碍是微小的,彼此独立的,但以积存的方式发生作用。
3.等位基因之间的缺乏显隐性关系,但它们也依照大体的遗传规律,有分离和重组,连锁和互换。
4.对环境条件灵敏
六、遗传率在育种上的应用规律(判定)
⏹1)不易受环境阻碍的性状的遗传率比较高,易受环境阻碍的性状那么较低;
⏹2)变异系数小的性状的遗传率高,变异系数大的那么较低;
⏹3)质量性状一样比数量性状有较高的遗传率;
⏹4)性状差距大的两个亲本的杂种后代一样表现较高的遗传率;
⏹5)遗传率并非是一个固定的数值,对自花授粉植物来讲,它因杂种世代推移而有慢慢升高的趋势。
(课后题目)5假定大丽花基因型AABBCC和aabbcc的两个自交系花朵,直径别离为18cm和12cm,这3对等位基因都是独立遗传的,均以加性效应方式决定花径,试问:
1)二者杂交一代的花径是多少?
(180+120/2=150cm)
2)在F二代群体中有哪些基因型表现为花径值15cm?
AABbcc,AAbbCc,AaBBcc,aaBBCc,aaBbCC
3)若是F一代自交5代,基因型为AAbbcc的个体占多少比例?
%
第六章、细胞质遗传
不规那么彩斑显现的缘故:
1.质体(叶绿体)的分离和确实
天竺葵属,紫茉莉属,和月见草属
2.易变基因的体细胞突变
如翠雀属,金鱼草属和烟草属
3.位置效应
即一个基因被易位到一个接近易染色质的位置,如月见草属和玉米。
4.各类类型的染色体畸变
1)涉及染色体环和桥的畸变
2)黏性染色太
3)染色体和染色体片段的缺失
5.内层组织从嵌合体上分化出来
如天竺葵,常春藤属和冬青属
6.病毒感染
如郁金香属和忍冬青
不规那么的彩斑能够大致地分为区分彩斑和混杂彩斑。
彩斑:
是植物病毒病的病症,即本为相同颜色的组织,但看起来却由两种以上的不同的部份颜色组成,这种不同的颜色现象即为彩斑。
染色结构类型:
倒位,重复,缺失,易位
嵌合体的遗传:
1.区分嵌合体
植物个体的一边为一种植物的组织,而另一边那么为另一种植物的组织,两种组织所占的比例可大可小,两种植物的性状同时出此刻一个个体上,嫁接最初造成的嵌合体多属于这一类型。
2.周缘嵌合体
整个植株的茎,叶,花,果实等器官组织,其最外一层或几层细胞为一种植物的组织,而其里面那么为另一个种的组织。
3.周缘区分嵌合体
植物体外表一层或几层细胞的一部份细胞为一种植物,其余大部份为另一种植物。
这种类型较小,也很不稳固。
第七章
染色体组:
一个染色体组是指二倍体生物体配子中所包括的全数染色体。
异源多倍体:
指体细胞中包括2至3种不同来源的染色体组,即体细胞中的染色体组来自不同物种。
基因突变:
是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异现象。
等位基因多于2个以上的称为复等位基因。
染色体结构的改变情形:
缺失、重复、到位、易位
杂合倒位在遗传上表现特殊的行为:
1、倒位杂合体部份不育
2、改变了基因在染色体上的排列顺序
3、物种进化的重要因素之一,可致使新物种产生
非整倍体的表达方式:
单体(2n-1)缺体(2n-2)双单体(2n-1-1)双三体(2n+1+1)
突变的概念及类型:
(结合P140-141)
遗传性状飞跃式的中断的变异现象称为变异。
依照基因突变发生的缘故不同能够分为一、自发突变:
在没有特设的人为诱变条件下,由于外界环境条件的自然作用或由于生物体内的生理和生化转