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C试验方案
D研究者手册
1005
告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。
C试验方案
D研究者手册
1006
每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。
A知情同意
C研究者手册
D研究者
1007
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
A研究者
B协调研究者
C申办者
D监查员
1008
在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。
A协调研究者
B监查员
D申办者
1009
发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
C研究者
1010
由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
1011
临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
A设盲
B稽查
C质量控制
D视察
1012
按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
A总结报告
B研究者手册
C病例报告表
1013
试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。
A病例报告表
B总结报告
1014
临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。
A试验用药品
B药品
C标准操作规程
D药品不良反应
1015
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。
A药品
B标准操作规程
C试验用药品
1016
为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。
A药品
1017
病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。
A不良事件
B严重不良事件
C药品不良反应
D病例报告表
1018
在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。
A严重不良事件
B药品不良反应
C不良事件
D知情同意
1019
临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。
1020
为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。
A稽查
B质量控制
C监查
D视察
1021
药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。
B监查
C视察
D质量控制
1022
用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。
1023
一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。
A
CRO
B
CRF
C
SOP
D
SAE
2001《药品临床试验质量管理规范》共多少章？
多少条？
A共十五章
六十三条
B共十三章
六十二条
C共十三章
七十条
D共十四章
2002《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的？
A1998.3
B2003.6
C1997.12
D2003.8
2003《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？
B1998.6
C1996.12
D2003.9
2004《药品临床试验管理规范》的目的是什么？
A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
B保证药品临床试验在科学上具有先进性
C保证临床试验对受试者无风险
D保证药品临床试验的过程按计划完成
2005《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？
A药品非临床试验规范
B人体生物医学研究指南
C中华人民共和国红十字会法
D国际公认原则
2006下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？
A新药各期临床试验
B新药临床试验前研究
C人体生物等效性研究
D人体生物利用度研究
2007凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？
A向卫生行政部门递交申请即可实施
B需向药政管理部门递交申请
C需经伦理委员会批准后实施
D需报药政管理部门批准后实施
2008下列哪项不正确？
A《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则
B《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准
C《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准
D《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
2009临床试验全过程包括：
A方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告
B方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告
C方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告
D方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告
2010下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？
A试验目的及要解决的问题明确
B预期受益超过预期危害
C临床试验方法符合科学和伦理标准
D以上三项必须同时具备
2011下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？
A必须有充分理由
B研究单位和研究者需具备一定条件
C所有受试者均已签署知情同意书
2012下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件？
A必须有充分的理由
B必须所有的病例报告表真实、准确
C申办者准备和提供临床试验用药品
D研究者充分了解中国有关药品管理法
2013下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？
A公正
B尊重人格
C力求使受试者最大程度受益
D不能使受试者受到伤害
2014下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？
A科学
C力求使受试者最大程度受益
D尽可能避免伤害
2015下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？
C受试者必须受益
D尽可能避免伤害
2016下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？
A国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》
B国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》
C国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》
D国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》
2017下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
A试验用药品
B该试验临床前研究资料
C该药的质量检验结果
D该药的质量标准
2018下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
B该药临床研究资料
D该药的稳定性试验结果
2019下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
B药品生产条件的资料
C该药的质量检验结果
D该药的处方组成及制造工艺
2020下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
B受试者的个人资料
C该药已有的临床资料
D该药的临床前研究资料
2021以下哪一项不是研究者具备的条件？
A承担该项临床试验的专业特长
B承担该项临床试验的资格
C承担该项临床试验的设备条件
D承担该项临床试验生物统计分析的能力
2022以下哪一项不是研究者具备的条件？
C承担该项临床试验的所需的人员配备
D承担该项临床试验的组织能力
2023以下哪一项不是研究者具备的条件？
A经过本规范的培训
B承担该项临床试验的专业特长
C完成该项临床试验所需的工作时间
D承担该项临床试验的经济能力
2024试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成：
A口头协议
B书面协议
C默认协议
D无需协议
2025试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：
A试验方案
B试验监查
C药品销售
D试验稽查
2026试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：
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