山东省高密市学年高二下学期期中考试化学试题Word格式文档下载.docx

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【解析】A、该物质是一种烃的衍生物，属于有机物，故A错误；

B、芳香烃是含有苯环的烃类，但是不含苯环，组成元素除了C、H外还有S，不属于芳香烃，故B错误；

C、该物质分子内含有碳碳双键，能使溴水褪色，故C错误；

D、因为1mol碳碳双键消耗1molH2，该物质含有3mol的双键，最多可与3molH2发生加成反应，故D正确；

故选D。

3．乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。

下列表述正确的是

A．乙烯的电子式是B．乙烯的结构式CH2=CH2

C．乙烯分子中所有原子共平面D．5.6L乙烯中含有1molC-H键

【答案】C

4．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是

A．2，2，3，3—四甲基丁烷B．2,3,4—三甲基戊烷

C．3,4-二甲基己烷D．2,5—二甲基己烷

【解析】

试题分析：

核磁共振氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子，A．2,2,3,3&

shy;

四甲基丁烷分子中只存在2种氢原子；

B．2,3,4&

三甲基戊烷分子中存在4种氢原子；

C．3,4&

二甲基己烷分子中存在4种氢原子；

D．2,5&

二甲基己烷分子中存在3种氢原子,选D。

考点：

考查核磁共振氢谱的应用，烷烃的命名与等效氢的判断。

5．下列说法正确的是

A．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应

B．利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程

C．淀粉、油脂、蛋白质在—定条件下都能发生水解反应

D．石油的分馏和煤的干馏都是发生了化学变化

【答案】BC

【解析】A．聚乙烯塑料的老化是被空气中的氧气氧化的结果，故A错误；

B．利用粮食酿酒，淀粉首先水解为葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成乙醇，故B正确；

C．淀粉可以水解生成葡萄糖、油脂可以水解生成高级脂肪酸和甘油、蛋白质可以水解生成氨基酸，故C正确；

D．石油的分馏属于物理变化，故D错误；

故选BC。

6．“漆器”是中国古代在化学工艺及工艺美术方面的重要发明，所用生漆是从我国特产漆树割取的天然液汁。

生漆主要成分是漆酚，—C15H27为链烃基，则漆酚不应具有的化学性质是

A．可以跟FeCl3溶液发生显色反应B．可以使酸性KMnO4溶液褪色

C．可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2D．可以发生取代反应和加成反应

7．乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明错误的是

A．和浓硫酸共热至170℃时，键②和⑤断裂

B．和乙酸共热发生酯化反应时，键②断裂

C．在铜催化下和氧气反应时，键①和③断裂

D．与氢卤酸反应时，键②断裂

【答案】B

8．某些高温油炸食品中含有―定量的（丙烯酰胺）。

过量的丙烯酰胺可能引起令人不安的食品安全问题。

关于丙烯酰胺有下列叙述：

①能使KMnO4酸性溶液褪色；

②能发生加聚反应生成高分子化合物；

③只有4种同分异构体；

④能与氢气发生加成反应。

其中正确的是

A．①②③B．②③④C．①③④D．①②④

在分子中含有C==C，故能使KMnO4（H+）褪色，可发生与H2的加成反应及自身的加聚反应；

从其分子中各原子可能的连接方式知，丙烯酰胺的同分异构体多于4种，应选D。

考查有机物的结构及性质。

点评：

该题是中等难度的试题，也是高考中的常见题型，试题基础性强，难易适中，注重能力的培养。

该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，进行类推即可，有利于培养学生的逻辑思维能力和知识的迁移能力。

9．对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如：

有机物CH2=CHCHO，可简化写成。

则与键线式为的物质互为同分异构体的是

A．B．C．D．

10．右图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。

下列关于该实验的叙述错误的是

A．向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸。

B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象。

C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。

D．饱和Na2CO3溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度，并吸收蒸出的乙酸和乙醇。

A、浓硫酸的密度大，操作顺序是先加乙醇，再加浓硫酸，最后加冰醋酸，故A不正确；

B、乙醇、乙酸易溶于水，容易造成内部压强突然减小，容易形成倒吸，因此下端管口不能浸入液面，故错误；

C、CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，加热蒸出乙酸乙酯，降低生成物的浓度，使平衡右移，故正确；

D、饱和碳酸钠溶液作用：

吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度使之析出，故正确。

考查乙酸乙酯的制备。

11．某有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内。

该化合物具有如下性质：

①1molX与足量金属钠反应产生1.5mol气体；

②在有浓硫酸和加热条件下，X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；

根据上述信息，对X的结构判断正确的是

A．含有碳碳双键B．含有两个羧基和一个羟基

C．含有一个羧基和两个羟基D．含有三个羟基和一个﹣COOR

12．分子式为C6H14O且含有“—CH2OH”的同分异构体有（不考虑立体异构）

A．7种B．8种C．9种D．10种

分子可以写成C5H11CH2OH，因为-C5H11有8中结构，所以此物质有8中结构，选B。

同分异构体

13．要检验溴乙烷中的溴原子，正确的实验方法是

A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现

B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成

C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

D．加入NaOH溶液共热，然后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，所以操作为：

加入NaOH溶液，加热，溴乙烷在碱性条件下水解生成溴化钠和乙醇，冷却，加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液，溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀．故选C．

14．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：

则符合述条件的酯的结构可有

A．2种B．4种C．6种D．8种

考查了酯的水解反应、有机物的结构和性质、同分异构体的相关知识。

15．有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法错误的是

A．1mol甲分子内含有10mol共价键B．乙分子的一氯取代产物只有一种

C．丙分子的二氯取代产物只有两种D．丁分子显然是不可能合成的

【解析】A．1个甲分子中含有6个碳碳共价单键、4个碳氢共价单键，即1个甲分子中含有10个共价键，所以1mol甲分子内含有1Omol共价键，故A正确；

B．乙分子中含有一种氢一种，一氯取代产物只有一种，故B正确；

C．丙分子中含有一种氢原子，丙分子的二氯取代产物有三种，分别位于同一边上，面对角线上，体对角线上，故C错误；

D．丁分子中碳原子形成5个共价键，所以不可能合成，故D正确；

故选C。

【点睛】本题主要考查了物质的结构，氢原子的种类等知识。

本题的易错点和难点是D，碳原子最外层只有4个电子，最多可形成4个共价键，不能形成5个共价键。

16．下列各组混合物，只要其总质量固定，不管它们以何种比例混合，完全燃烧后产生水的量是一个恒量的是

①甲苯、乙苯②乙烯、环己烷③乙烷、丙烷④苯乙烯、4-羟基丁酸⑤甲醛，甲酸甲酯

A．②③⑤B．①②④C．②④⑤D．③④⑤

17．绿色农药--信息素的推广使用，对环保有重要意义。

有一种信息素的结构简式为CH3（CH2）5CH=CH（CH2）9CHO，下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是

A．先加入酸性高锰酸钾溶液；

后加银氨溶液，水浴加热。

B．先加入溴水，后加酸性高锰酸钾溶液。

C．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，酸化后再加入溴水。

D．先加入银氨溶液，再另取该物质加入溴水。

酸性高锰酸钾、溴水的氧化性很强，会把-CHO氧化成-COOH，同时C=C被高锰酸钾氧化，或被溴加成．在既有C=C又有-CHO的情况下，先检验-CHO，可用新制氢氧化铜（加热）或银氨溶液（水浴），D没有加热;

故选C．

考查有机物官能团的检验

18．为提纯下列物质（括号内为杂质），选用的试剂和分离方法都正确的是

物质

试剂

分离方法

①

硝酸钾（氯化钠）

蒸馏水

降温结晶、过滤

②

二氧化碳（氯化氢）

饱和碳酸钠

洗气

③

乙醇（少量水）

生石灰

蒸馏

④

苯（苯酚）

浓溴水

分液

A．①②B．①③C．只有③D．③④

19．下列关于HC≡CCH=CHCH3的说法正确的是

A．所有碳原子有可能都在同一平面上B．最多只可能有9个碳原子在同一平面上

C．有7个碳原子可能在同一直线上D．至少有6个碳原子在同一直线上

A．双键为平面结构，因此甲基碳原子可在同一平面，三键为直线结构，可在同一平面，苯环可以旋转至和与双键、三键一个平面，故A正确；

B．甲基碳原子处于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内，碳碳双键平面与苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转，使2个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，故B错误；

C．苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，故C错误；

D．苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，故D错误；

故选A。

【考点定位】考查常见有机化合物的结构

【名师点晴】本题考查原子共线、共面问题，关键考查学生的空间想象能力，注意甲烷的正四面体结构、乙烯平面结构、乙炔直线型、苯的平面结构分析，其它有机物的共线、共面可在此基础上进行判断。

注意碳碳单键可以旋转。

20．下列实验操作中正确的是

A．将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯

B．除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液洗涤，并用分液漏斗分液

C．用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中

D．制取硝基苯时，应先取浓H2SO42mL，再加入1.5mL浓HNO3，再滴入苯约1