遗传学名词解释及简答题答案Word文档格式.docx

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核型分析：

在细胞遗传学上，可根据染色体长度、找着丝点位置、长短臂之比（臂比）、次缢痕位置、随体有无等特征对染色体予以分类和编号，这种队生物细胞核内全部染色体形态特征所进行分析。

核小体：

是染色质基本结构单位，包括约200bpDNA超螺旋、由H2A/H2B/H3/H4各2分子构成蛋白质八聚体。

受精：

也称作配子融合，指生殖细胞（配子）结合过程。

双受精：

被子植物中两个精核中一个及卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将发育成种子胚

。

而另一个及2个极核受精结合为胚乳核过程。

花粉直感（胚乳直感）：

指胚乳（3n）性状受精核影响二人直接表现父本某些性状现象。

果实直感（种皮直感）：

是指种皮或果皮组织爱（2n）在发育过程中受花粉影响而表现副本某些性状现象。

胚乳直感和果实直感在表现方式上相似，但两者却有本质上区别。

胚乳直感是受精结果，而果实直感却不是受精结果。

生活周期：

个体发育全过程或称生活史。

世代交替：

在大多数有性生殖生物中，生活周期包括一个无性时代和一个有性世代，二者交替发生，称为世代交替。

联会：

减数第一次分裂中偶线期出现同源染色体配对现象。

无融合生殖：

雌、雄配子不发生核融合，但有能形成种子一种特殊生殖方式。

性状：

指生物体所表现形态特征和生理特性总称。

单位性状：

被区分开每一个具体性状。

等位基因：

遗传学中将控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点两个基因称为等位基因。

完全显性：

F1所表现性状都和亲本之一完全一样，这样显性表现称为完全显性。

不完全显性：

有些性状，其杂种F1性状表现是双亲性状中间型。

复等位基因：

遗传学把同源染色体相同位点上存在3个或3个以上等位基因称复等位基因。

基因互作：

不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状变形结果。

类型：

互补作用：

两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状发育。

当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。

积加作用：

两种限女性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状，这种基因互作称为积加作用。

重叠作用：

不同对基因互作是，不同显性基因对表现型产生相同影响，F2产生15：

1比例。

两队独立遗传基因共同对以单位性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因表现有遮盖作用，其遮盖作用基因如果是显性基因，称为上位显性基因。

隐性上位作用：

在两对互作基因中，其中一对隐性基因对另一对基因其上位性作用。

抑制作用：

在两队独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制想在表现，但对另一对基因表现有抑制作用。

多因一效：

许多基因影响同一个性状表现。

一因多效：

一个基因可以影响许多性状发育。

返祖遗传：

在后代中出现祖先性状现象。

基因位点：

基因在染色体上位置。

显性转换：

显性性状在不同条件下发生转化你现象。

交换：

同源染色体非姊妹染色单体之间对应片段交换，从而引起相应基因间交换及重组。

交换值：

同源染色体非姊妹染色单体间有关基因染色单体发生交换频率。

相引相：

甲乙两个显性性状连接在一起遗传，而甲乙两个隐性性状连接在一起遗传杂交组合。

相斥相：

甲显性性状和乙隐性性状连接在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连接在一起遗传杂交组合。

基因定位：

确定基因在染色体上位置。

符合系数：

表示干扰程度，指理论交换值及实际交换值比值，变动及0-1之间。

干扰：

一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单减缓机会就会减少现象。

连锁遗传图：

1条染色体多个基因按一定顺序，间隔一定距离作线性排列位置图称连锁图或遗传学图。

性连锁（伴性遗传）：

指性染色体上基因所控制某些性状总是伴随性别而遗传现象。

限性遗传：

指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制遗传性状只局限于雄性或雌性上表现现象。

从性遗传：

它是位于常染色体上基因所控制性状，是由于内分泌及其他关系使某些性状或只出现于雌雄一方，或在一方为显性，另一方为隐性现象。

连锁遗传：

指在同一同源染色体上非等位基因连在一起而遗传现象。

基因突变：

指基因内部发生了化学性状变化，及原来基因形成对性关系。

同义突变：

由于生物遗传密码子存在兼并现象，在某一碱基改变后，在原来某种aa位置译成同一种aa，此现象称同义突变。

错义突变：

由于bp替换，使一种aa密码子变为另一种aa密码子，在合成多肽时，译成了不同aa，从而引起基因突变。

此观点称错义突变。

移码突变：

在正常DNA分子中，1对或少数几对邻接核苷酸增加或减少，造成这一位置之后一系列编码发生移位错误改变，这种现象称移码突变。

突变率：

指突变配子数占总配子数百分率。

中性突变：

某此突变不影响生物正常代谢过程。

诱变突变：

又称人工突变，指人为地对生物体施加物理或化学因素所引起突变，可分为物理诱变和化学诱变。

突变重演性：

指相同基因突变可以在同种生物不同个体上重复发生。

缺失：

指染色体某一区段丢失了

顶端缺失：

染色体缺失了包括端粒在内染色体末端区段

中间缺失：

染色体缺失了一条臂内部区段

端着丝粒染色体：

缺失一整条臂染色体

缺失杂合体：

细胞内某对染色体中一条为缺失染色体而另一条为正常染色体

缺失纯合体：

带有一对缺失相同区段同源染色体个体

环状染色体：

一条染色体两个臂都发生顶端缺失，还可能发生两端断头相互连接形成染色体

缺失环：

中间缺失杂合体在偶线期和粗线期可能观察到二价体上形成环状或肿瘤状突起

假显性现象：

有时染色体片段缺失后，其非缺失同源染色体上隐性等位基因不被掩盖而表现

重复：

是指染色体多了自身某一区段

顺接重复：

是指重复区段及原有区段在染色体上排列方向相同

反接重复：

是指重复区段及原有区段排列方向相反

错位重复：

重复区段并不总是及原有区段邻接，当重复区段出现在同一染色体其他位置称为错位重复

重复杂合体：

指细胞内某对同源染色体，一条为重复染色体而另一条为正常染色体

重复纯合体：

指含有一对发生相同重复同源染色体

重复环：

重复区段较长，重复区段会被排挤出来，称为二价体一个突出环或瘤

剂量效应：

随着细胞内基因拷贝数增加，基因表现能力和表现程度也会随之加强

位置效应：

基因表现型效应会随其在染色体上位置不同而改变

倒位：

指染色体中发生了某一区段倒转

臂内倒位：

不包含着丝粒染色体臂中间区段倒位称为臂内倒位

臂间倒位：

包含着丝粒区段倒位称为臂间倒位

倒位杂合体：

细胞内某对染色体中一条为倒位染色体而另一条为正常染色体

倒位纯合体：

含有一对发生相同区段倒位同源染色体个体

后期Ⅰ桥：

后期Ⅰ同源染色体相互分离时，两个着丝粒中间区段形成染色体桥

后期Ⅱ桥：

臂内倒位杂合体倒位圈内外多次交换，染色体桥也可能出现在后期Ⅱ

交换抑制效应：

倒位圈结构具有降低倒位区段基因重组率效应

易位：

是指染色体上某一区段移接到其非同源染色体上

相互易位：

非同源染色体间发生了区段互换

简单易位：

某条染色体一个臂内区段嵌入到非同源染色体上

易位杂合体：

指两对同源染色体各含一条易位染色体和一条正常染色体

缺失定位：

利用缺失细胞学鉴定及假显性现象方法确定基因在染色体上大致区域

CIB:

用于检测果蝇X染色体上隐性突变和致死突变，并测定其基因突变频率

染色体组：

一种生物维持基本生命活动所必需一套染色体

整倍体：

染色体数是x整倍数个体或细胞

多倍体：

三倍和三倍以上整倍体

同源多倍体：

染色体组相同多倍体，所有染色体组来自同一物种，一般是由二倍体经染色体数目加倍形成

异源多倍体：

染色体组不同多倍体，其染色体组来自不同物种

非整倍体：

在正常合子染色体数基础上增加或减少1条或若干条染色体个体或细胞

超倍体：

染色体多于2n非整倍体

亚倍体：

染色体少于2n非整倍体

三体：

在正常2n基础上，增加1条染色体个体或细胞

双三体：

在正常2n基础上，有2对染色体各自都增加1条个体或细胞

四体：

在正常2n基础上，某一对染色体多了两个成员个体或细胞

单体：

在亚倍体中，染色体数比正常2n少1条个体或细胞

双单体：

两对染色体各缺少1条个体或细胞

缺体：

某对染色体2条全部丢失了个体或细胞

同源染色体组：

由3个或3个以上同源染色体组成一组染色体

单倍体：

是指具有配子数个体或细胞

偶倍数异源多倍体：

指各同源染色体组染色体都是成对存在异源多倍体。

生物具有两个二倍体物种染色体组成称为双二倍体。

节段异源多倍体：

如果某异源多倍体不同染色体组间有很高程度同源关系，这样多倍体称为节段异源多倍体。

多元单倍体：

多倍体单倍体含有2个或2个以上染色体组。

染色体随机分离：

基因距着丝点较近，非姊妹染色单体在该基因座及着丝点之间很少发生交换，则该基因就随着染色体随机分离而分离

染色单体随机分离：

基因距着丝点较远，非姊妹染色单体在该基因座及着丝点之间容易发生交换，则该基因就随着染色单体随机地分离

质量性状：

表现不连续变异性状。

数量性状：

表现连续变异性状。

多基因假说：

认为孟德尔分离规律和独立分配规律也是解释数量性状遗传基础，所不同是，决定质量性状基因为1对或少数几对，而决定数量性状基因对数很多，要点：

1.数量性状是由许多彼此独立地基因决定，这些基因服从孟德尔遗传规律2.各基因效应微小且相等3.各对等位基因表现为不完全显性，或表现为增效和减效作用4.各基因作用是累加性。

超亲遗传：

指在数量性状遗传中，杂种第二代及以后分离世代群体中，出现超越双亲性状新表型现象。

不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现结果。

两种或两种以上显性基因相互补充决定一种性状发育，缺少一种显性基因性状不能表达。

抑制作用：

某显性基因本身并不直接控制性状发育，但可抑制另一种基因表达。

显性上位：

一种对显性基因产物抑制另一种显性基因产物，只有在上位基因不存在时，被遮盖基因才能表达。

隐性上位：

一对隐性基因影响另一种或多种显性基因表现。

累加效应：

等位基因无显隐性关系，所有表型值是在隐性纯合体表型值基础上每增加一个大写基因即增加一个常数值（效应值）。

加性效应：

指基因位点内等位基因和非等位基因累加效应。

显性效应：

指基因位点内等位基因之间互作效应。

上位性效应：

指非等位基因之间相互作用对基因型值所产生效应。

基因型方差：

指群体内个体间基因型差异引起变异量。

回交：

指杂种F1及两个杂交亲本之一进行杂交交配方式，回交子代群体即为回交世代。

广义遗传率：

指遗传方差占总方差（表型方差）比值。

狭义遗传率：

指基因加性方差占总方差比值。

近亲繁殖（近亲交配、近交）：

指血统或亲缘关系相近两个个体间交配，其极端类型为自交；

愈下则亲缘关系愈远，属于异交，而以远缘杂交为极点。

杂种优势：

指两个遗传组成不同亲本杂交产生杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越现象。

基因库：

一个群体中全部个体所包含全部基于。

孟德尔群体：

在一个大群体内，个体间随机交配，孟德尔遗传因子以