细胞与细胞膜.docx
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细胞与细胞膜
细胞与细胞膜
细胞膜是细胞与环境的界线,由双层脂质所构成,如下图所示:
内部亲油端以原文看应为内部亲水端
胞器位于细胞内,为由膜所形成的分隔物。
细胞膜本身即为胞器,而所有的膜形状上都是球形(由上而下观察)。
原核细胞:
仅由单层膜所包覆形成,DNA和细胞质彼此没有任何的分隔。
※例:
细菌
大部分细菌都具有细胞壁,而细胞壁再由细胞膜所包覆。
细胞膜决定细胞与外界环境的界限,而得以划分出细胞内外两个部分。
细菌的DNA约长1mm,但细菌的大小才约2μm(1μm=10-3mm),故表示其中的DNA必然有缠绕、折迭的情形。
糖解作用发生于所有生物(包括真核与原核生物)的细胞质中。
真核细胞
细胞由细胞膜所包覆,细胞内部的各个独立的小分隔(或称胞器)亦由膜所包覆,细胞由外部的细胞膜与外界环境有所区隔,而构成细胞内各胞器的结构亦为膜。
下图为真核细胞的结构:
(取材自http:
//esg-www.mit.edu:
8001/esgbio/cb/org/animal.gif)
细胞膜:
由双层脂质所构成。
细胞核与粒线体:
由双层膜所构成(分内膜与外膜)。
细胞溶质(Cytosol):
细胞膜与细胞核之间的水溶液,不包括任何胞器。
细胞内有许多的胞器,每个胞器都由膜所构成。
※举例:
溶体:
可分解蛋白质或其它分子的胞器,内部具有分解酵素。
如下图所示:
溶体内部酸度很高,且具有蛋白酶(可分解蛋白质)和核酸酶(可分解DNA、RNA等核酸)。
原文的9应为(
细胞核:
包覆DNA的胞器。
如下图所示:
RNA在细胞核内合成出并送至细胞质进行转译工作。
粒线体:
真核细胞的胞器,是ATP(即细胞能量来源)的主要合成地点,粒线体由外膜与高度折迭的内膜所构成。
每个胞器,包括细胞膜在内,都有其各自的蛋白质组成成分。
(取材自http:
//esg-www.mit.edu:
8001/esgbio/cb/org/mito.gif)
细胞膜的构造
--双层磷脂质
--具有蛋白质,有些是固有的蛋白质,其它的则分为输送分子进出的跨膜蛋白或细胞表面的受器。
膜蛋白的例子:
原文中blucose应为glucose
所有的膜皆由双层脂质所构成,这些脂质包括由饱和或不饱和脂肪酸所构成的磷脂质。
不饱和脂肪酸由于除了具有C-C外,还具有C=C,这使得细胞膜具有流动性。
磷脂质彼此间的缠络使得细胞膜更具流动性,这类磷脂质包括不饱和油酸与多不饱和亚麻油酸。
脂肪酸为碳氢长链,并与一羰基相连,如CH3(CH2)nCOOH,其中n通常介于8到12之间。
当一分子甘油酯化为两分子脂肪酸时,即可形成磷脂质。
细胞膜中的磷脂质通常其磷酸基会受到修饰:
受到乙醇胺(ethanolomine)修饰的磷脂质即称为磷脂乙醇胺(phosphatidylethanolamine)
磷脂质可以下图表示:
亲水头.亲油尾?
磷脂质由于其脂肪酸链的亲油端彼此交互作用,再加上饱和脂肪酸之间的缠绕,通常会形成脂双层,这种形态是由于凡得瓦力与亲油效应(即物以类聚的现象)所造成,同时也使得脂肪酸链得以与外界亲水环境相隔绝。
脂双层的总厚度约3nm(1nm=10-9m)或30Å。
磷脂质在水溶液中会自动形成双层脂质的形态,碳氢链绝不会与水相接触。
双层磷脂质通常会围绕在一起,形成与外界隔绝的封闭分隔,即没有任何缝隙的连续膜。
磷脂质在溶液中通常会以下列三种形态存在:
1.胶团(Micelles):
内部仅有脂肪酸亲油端的粒子。
2.脂质体(Liposomes):
内部具有水溶液的粒子。
3.双层折迭(BilayerSheets):
即使是在水溶液中,仍未必会形成脂双层,也不会产生没有任何缝隙的连续膜。
所有的生物膜都会形成封闭分隔,从外表观察,看似球状物。
若仔细观察细胞两侧的电位:
内部亲油端的问题同前.但依下文似翻者为正确
膜可透过脂双层将附于其上的正、负电荷分离,再利用正、负电荷相吸的原理,达到储存电荷的目的,此功能与电子学中的电容器类似(如下图所示)。
磷脂质的亲油区则和同绝缘体般,可避免水分子与离子通过。
绝缘体:
亲油区(脂肪酸链)
电容器:
亲水基(磷酸基)
几乎每个细胞的内部都比外部带有较多的负电荷,膜内外的电位差约为-70mV。
70mV看似不高,但若考虑到膜的厚度(约3.5nm),则0.07V/3.5×107cm=200,000V/cm(即每公分有二十万伏特!
)。
细胞膜(流体镶嵌模型)
(取材自http:
//www.bgsu.edu/departments/chem/midden/MITBCT/mem/structure.html)
细胞膜的特点:
1.可将小分子(如ATP)保留在细胞内,但也会释出废物分子。
2.细胞膜为一选择性屏障,大部分的分子,包括离子、醣类、胺基酸等分子在内,都无法直接通过细胞膜,细胞必须用摄取的方式才能将这些分子纳入细胞内部。
3.细胞膜上附有许多蛋白质,这些蛋白质可作为辅助小分子进出细胞之用:
(1)膜上的蛋白质可帮助细胞与其它细胞相连,这些附着性分子通常参与细胞群形成组织的过程。
(2)某些分子可透过蛋白质直接进出细胞膜。
(3)细胞膜上带有各式各样的蛋白质,有些称为受器(可与激素这类分子相结合),有些则为输送蛋白(辅助分子进出细胞)。
4.细胞内部有各种不同的胞器,许多胞器都由双层脂膜所包覆。
5.每个胞器都相当独特,胞器的分类主要由胞器内部及其膜上的蛋白质种类来决定。
既然内部为亲油区,蛋白质又是如何进入到膜的内部的呢?
每个蛋白质都有C=O和N-H键,这些极性键不会阻碍蛋白质进入到膜的内部吗?
原来,蛋白质的跨膜区会形成称为α螺旋的结构,这是由于C=O和N-H间形成氢键的缘故(即C=O…H-N),因此这些极性键并不会和细胞膜的亲油区发生交互作用。
(如下图所示)
α螺旋结构
(取材自http:
//esg-www.mit.edu:
8001/esgbio/lm/proteins/structure/structure.html)
有关α螺旋结构
1)C=O和N-H间形成的氢键较一般的氢键为长。
2)C=O和N-H等极性分子团位于螺旋内部,而R分子团(即侧链)突出于螺旋外部。
蛋白质的跨膜区包括哪类胺基酸呢?
主要为带有亲油性R分子团的胺基酸,因为这类分子团较能够与细胞膜内部的亲油区相结合。
下列为蛋白质跨膜区主要的胺基酸:
跨膜蛋白质的例子:
1)下图为细胞膜中的胰岛素(一种激素)受器。
2)葡萄糖输送蛋白:
α螺旋并非呈直线排列,而是彼此聚集在一起形成小孔,此小孔可用以输送葡萄糖:
(如下图)
这些输送蛋白都是细胞膜中很独特的蛋白质,可用以辅助分子(如葡萄糖)通过细胞膜,这些蛋白质与分子相连,帮助分子通过细胞膜并进入到细胞内部。
输送蛋白经过下列过程后可保持原来的状态:
若观察细胞内另一个胞器溶体,可发现到溶体的膜上带有特殊的蛋白质,这类蛋白质可用以维持溶体内部的酸性环境。
(如下图所示)
1)质子(H+)帮浦
a.可将H+送进溶体内部,[H+]的上升可降低溶体内部的pH,使内部呈现酸性。
b.需消耗能量,能量来源由ATP水解而来(ATP→ADP+Pi)。
2)Cl-通道蛋白
a.使Cl-依浓度差流入溶体内部。
b.Cl-可用以中和H+造成的正电荷上升情形。
溶体内部的[H+]可为其外部环境的[H+]达100倍以上。
若观察另一种细胞红血球(erythrocyte):
1.红血球(redbloodcell,RBC)形状为双凹盘。
2.红血球在细胞分化过程中(即形成红血球的过程)会失去细胞核。
3.红血球内部带有许多的血红素,可用以输送O2。
4.红血球的的半生期(即半数死亡.半衰期)约为120天。
虽然红血球直径高达7μm,但由于具有高度的弹性,而得以在循环系统狭窄的微血管中以挤压形状的方式顺利移动。
红血球高度弹性的产生可归因于其细胞膜内部复杂的细胞骨架网络,若深入分析红血球的细胞膜及其蛋白质网络:
蛋白质形成的网络结构也可作为细胞间的连结之用,两细胞可由整齐排列的蛋白质彼此相连在一起。
(如下图所示)
总复习:
●所有的膜都由磷脂质所构成,且以双层结构存在。
●所有的胞器都由膜所包覆。
●所有的胞器都由下列蛋白质所构成:
1)可决定胞器形状的蛋白质
2)跨膜输送蛋白
3)可代表所属胞器的独特蛋白质
责任编译:
清华生科庄雅善